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肿瘤进展相关基因单核苷酸多态性与结直肠癌及晚期非小细胞肺癌预后的相关性研究

缩略语表第6-8页
中文摘要第8-11页
Abstract第11-13页
前言第14-16页
文献回顾第16-28页
    1. 单核苷酸多态性作为肿瘤预后分子标志物的研究进展第16-24页
        1.1 单核苷酸多态性的概念第16-17页
        1.2 SNP研究方法与检测技术第17-20页
        1.3 单核苷酸多态性与肿瘤预后评估第20-24页
    2. VEGF非依赖性血管生成信号通路、TGF-β信号通路及RGS信号通路等肿瘤进展相关通路研究进展第24-28页
        2.1 VEGF非依赖性血管生成通路与肿瘤进展第24-25页
        2.2 TGF-β信号通路与肿瘤进展第25-26页
        2.3 RGS与肿瘤进展第26-28页
第一部分 基于高、中、低通量等各种基因芯片测序平台系统进行SNP检测方法的建立第28-41页
    1. 样本收集及处理方法第28-29页
        1.1 患者流行病学信息、临床信息及血液样本的收集第28页
        1.2 血液样本全基因组 DNA 提取第28-29页
    2. SNP 位点的选择方法第29-33页
    3. 高、中、低通量等各种基因芯片测序平台系统SNP检测方法介绍第33-41页
        3.1 Sequenom质谱检测平台第33-34页
        3.2 ABI 7900HT检测平台第34-37页
        3.3 Illumina微珠芯片检测平台及Gold Gate SNP分型检测技术第37-41页
第二部分 GWAS 鉴定的结直肠癌易感基因的单核苷酸多态性与结直肠癌预后的关联分析第41-54页
    1. 病人样本收集及处理方法第41-44页
        1.1 病人样本及临床信息收集第41-42页
        1.2 SNP位点选择和基因型检测第42页
        1.3 统计分析第42-44页
    2. 结果第44-52页
        2.1 患者临床及流行病学资料分布第44-46页
        2.2 单个 SNP与结直肠癌 II 期和 III 期患者的预后相关性分析第46-47页
        2.3 与结直肠癌 III 期患者预后相关的非有利基因型的累积效应分析第47-52页
    3. 讨论第52-54页
第三部分 VEGF 非依赖性血管生成相关基因ANGPT1与结直肠癌术后患者的总体生存率相关性研究第54-69页
    1. 病人样本收集及处理方法第54-57页
        1.1 病人样本及临床信息收集第54-55页
        1.2 SNP位点选择和基因型检测第55-56页
        1.3 统计分析第56-57页
    2. 结果第57-65页
        2.1 患者临床及流行病学资料分布第57-58页
        2.2 单个SNP与结直肠癌患者总体生存率相关性分析第58页
        2.3 Rs1954727与根据不同流行病学参数分组的结直肠癌患者总体生存率的关系第58-63页
        2.4 化疗对rs1954727位点不同基因型的结直肠癌患者总体生存率的影响第63-64页
        2.5 ANGPT1单倍体型和二倍体型与结直肠癌的总体生存率相关性分析第64-65页
    3. 讨论第65-69页
第四部分 G 蛋白信号调节因子信号基因遗传多态性与晚期非小细胞肺癌患者生存率的相关性研究第69-87页
    1. 病人样本收集及处理方法第69-71页
        1.1 病人样本及临床信息收集第69页
        1.2 SNP位点选择和基因型检测第69-70页
        1.3 统计分析第70-71页
    2. 结果第71-84页
        2.1 患者临床及流行病学资料分布第71页
        2.2 SNPs与晚期NSCL 患者总体生存率的相关性分析第71-73页
        2.3 SNPs与不同治疗方式的晚期NSCLC患者死亡风险率的相关性分析第73-74页
        2.4 非有利基因型的累积效应与晚期NSCLC患者生存率的相关性分析第74-80页
        2.5 不同 SNP 之间的关联性分析及对晚期NSCLC患者生存率的协同影响第80-84页
    3. 讨论第84-87页
小结第87-90页
参考文献第90-105页
附录第105-108页
个人简历和研究成果第108-111页
致谢第111-112页

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