缩略语表 | 第6-8页 |
中文摘要 | 第8-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
前言 | 第14-16页 |
文献回顾 | 第16-28页 |
1. 单核苷酸多态性作为肿瘤预后分子标志物的研究进展 | 第16-24页 |
1.1 单核苷酸多态性的概念 | 第16-17页 |
1.2 SNP研究方法与检测技术 | 第17-20页 |
1.3 单核苷酸多态性与肿瘤预后评估 | 第20-24页 |
2. VEGF非依赖性血管生成信号通路、TGF-β信号通路及RGS信号通路等肿瘤进展相关通路研究进展 | 第24-28页 |
2.1 VEGF非依赖性血管生成通路与肿瘤进展 | 第24-25页 |
2.2 TGF-β信号通路与肿瘤进展 | 第25-26页 |
2.3 RGS与肿瘤进展 | 第26-28页 |
第一部分 基于高、中、低通量等各种基因芯片测序平台系统进行SNP检测方法的建立 | 第28-41页 |
1. 样本收集及处理方法 | 第28-29页 |
1.1 患者流行病学信息、临床信息及血液样本的收集 | 第28页 |
1.2 血液样本全基因组 DNA 提取 | 第28-29页 |
2. SNP 位点的选择方法 | 第29-33页 |
3. 高、中、低通量等各种基因芯片测序平台系统SNP检测方法介绍 | 第33-41页 |
3.1 Sequenom质谱检测平台 | 第33-34页 |
3.2 ABI 7900HT检测平台 | 第34-37页 |
3.3 Illumina微珠芯片检测平台及Gold Gate SNP分型检测技术 | 第37-41页 |
第二部分 GWAS 鉴定的结直肠癌易感基因的单核苷酸多态性与结直肠癌预后的关联分析 | 第41-54页 |
1. 病人样本收集及处理方法 | 第41-44页 |
1.1 病人样本及临床信息收集 | 第41-42页 |
1.2 SNP位点选择和基因型检测 | 第42页 |
1.3 统计分析 | 第42-44页 |
2. 结果 | 第44-52页 |
2.1 患者临床及流行病学资料分布 | 第44-46页 |
2.2 单个 SNP与结直肠癌 II 期和 III 期患者的预后相关性分析 | 第46-47页 |
2.3 与结直肠癌 III 期患者预后相关的非有利基因型的累积效应分析 | 第47-52页 |
3. 讨论 | 第52-54页 |
第三部分 VEGF 非依赖性血管生成相关基因ANGPT1与结直肠癌术后患者的总体生存率相关性研究 | 第54-69页 |
1. 病人样本收集及处理方法 | 第54-57页 |
1.1 病人样本及临床信息收集 | 第54-55页 |
1.2 SNP位点选择和基因型检测 | 第55-56页 |
1.3 统计分析 | 第56-57页 |
2. 结果 | 第57-65页 |
2.1 患者临床及流行病学资料分布 | 第57-58页 |
2.2 单个SNP与结直肠癌患者总体生存率相关性分析 | 第58页 |
2.3 Rs1954727与根据不同流行病学参数分组的结直肠癌患者总体生存率的关系 | 第58-63页 |
2.4 化疗对rs1954727位点不同基因型的结直肠癌患者总体生存率的影响 | 第63-64页 |
2.5 ANGPT1单倍体型和二倍体型与结直肠癌的总体生存率相关性分析 | 第64-65页 |
3. 讨论 | 第65-69页 |
第四部分 G 蛋白信号调节因子信号基因遗传多态性与晚期非小细胞肺癌患者生存率的相关性研究 | 第69-87页 |
1. 病人样本收集及处理方法 | 第69-71页 |
1.1 病人样本及临床信息收集 | 第69页 |
1.2 SNP位点选择和基因型检测 | 第69-70页 |
1.3 统计分析 | 第70-71页 |
2. 结果 | 第71-84页 |
2.1 患者临床及流行病学资料分布 | 第71页 |
2.2 SNPs与晚期NSCL 患者总体生存率的相关性分析 | 第71-73页 |
2.3 SNPs与不同治疗方式的晚期NSCLC患者死亡风险率的相关性分析 | 第73-74页 |
2.4 非有利基因型的累积效应与晚期NSCLC患者生存率的相关性分析 | 第74-80页 |
2.5 不同 SNP 之间的关联性分析及对晚期NSCLC患者生存率的协同影响 | 第80-84页 |
3. 讨论 | 第84-87页 |
小结 | 第87-90页 |
参考文献 | 第90-105页 |
附录 | 第105-108页 |
个人简历和研究成果 | 第108-111页 |
致谢 | 第111-112页 |