| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 不对称交叉偶联反应的研究进展 | 第13-39页 |
| 1.1 前言 | 第13页 |
| 1.2 不对称传统偶联反应 | 第13-22页 |
| 1.2.1 不对称Negishi偶联反应 | 第14-17页 |
| 1.2.2 不对称Suzuki偶联反应 | 第17-20页 |
| 1.2.3 不对称Kumada偶联反应 | 第20-21页 |
| 1.2.4 不对称Hiyama偶联反应 | 第21页 |
| 1.2.5 有机锆参与的不对称偶联反应 | 第21-22页 |
| 1.3 不对称C-H活化介导的偶联反应 | 第22-27页 |
| 1.3.1 分子内的不对称C-H活化/偶联反应 | 第22-25页 |
| 1.3.2 分子间的不对称C-H活化/偶联反应 | 第25-27页 |
| 1.4 不对称交叉脱氢偶联反应 | 第27-35页 |
| 1.4.1 烯丙位C-H参与的不对称交叉脱氢偶联反应 | 第28-30页 |
| 1.4.2 苄位C-H参与的不对称交叉脱氢偶联反应 | 第30-31页 |
| 1.4.3 三级胺邻位C-H参与的不对称交叉脱氢偶联反应 | 第31-35页 |
| 1.4.4 二级胺邻位C-H参与的不对称交叉脱氢偶联反应 | 第35页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第35-36页 |
| 1.6 参考文献 | 第36-39页 |
| 第二章 铜催化的甘氨酯与β-酮酸酯的不对称交叉脱氢偶联反应 | 第39-59页 |
| 2.1 课题的提出 | 第39-40页 |
| 2.2 课题的设计 | 第40页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第40-44页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第40-41页 |
| 2.3.2 底物的扩展 | 第41-42页 |
| 2.3.3 产物绝对构型的确定 | 第42-43页 |
| 2.3.4 催化机理的探讨 | 第43-44页 |
| 2.4 小结 | 第44页 |
| 2.5 实验部分 | 第44-57页 |
| 2.5.1 仪器与试剂 | 第44-45页 |
| 2.5.2 底物的合成 | 第45页 |
| 2.5.3 催化剂的合成 | 第45页 |
| 2.5.4 催化反应步骤 | 第45页 |
| 2.5.5 产物结构鉴定 | 第45-57页 |
| 2.6 参考文献 | 第57-59页 |
| 第三章 铜催化的三级胺与烯的不对称交叉脱氢偶联反应 | 第59-83页 |
| 3.1 课题的提出 | 第59-60页 |
| 3.2 课题的设计 | 第60页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第60-68页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第60-62页 |
| 3.3.2 底物的扩展 | 第62-64页 |
| 3.3.3 产物的衍生 | 第64页 |
| 3.3.4 产物绝对构型的确定 | 第64-65页 |
| 3.3.5 催化机理的探讨 | 第65-68页 |
| 3.4 小结 | 第68页 |
| 3.5 实验部分 | 第68-81页 |
| 3.5.1 底物的合成 | 第68页 |
| 3.5.2 催化反应步骤 | 第68-69页 |
| 3.5.3 产物结构鉴定 | 第69-81页 |
| 3.6 参考文献 | 第81-83页 |
| 第四章 无金属催化的三级胺与酮的不对称交叉脱氢偶联反应 | 第83-105页 |
| 4.1 课题的提出 | 第83-84页 |
| 4.2 课题的设计 | 第84-85页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第85-91页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第85-86页 |
| 4.3.2 底物的扩展 | 第86-89页 |
| 4.3.3 产物绝对构型的确定 | 第89-90页 |
| 4.3.4 催化机理的探讨 | 第90-91页 |
| 4.4 小结 | 第91页 |
| 4.5 实验部分 | 第91-101页 |
| 4.5.1 催化反应步骤 | 第91页 |
| 4.5.2 产物结构鉴定 | 第91-101页 |
| 4.6 参考文献 | 第101-105页 |
| 第五章 无金属催化的分子内的不对称交叉脱氢偶联反应 | 第105-125页 |
| 5.1 课题的提出 | 第105页 |
| 5.2 课题的设计 | 第105-106页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第106-110页 |
| 5.3.1 反应条件的优化 | 第106页 |
| 5.3.2 底物的扩展 | 第106-108页 |
| 5.3.3 立体选择性的控制 | 第108-109页 |
| 5.3.4 催化机理的探讨 | 第109-110页 |
| 5.4 小结 | 第110页 |
| 5.5 实验部分 | 第110-123页 |
| 5.5.1 底物的合成 | 第110-111页 |
| 5.5.2 催化反应步骤 | 第111页 |
| 5.5.3 底物和产物结构鉴定 | 第111-123页 |
| 5.6 参考文献 | 第123-125页 |
| 第六章 有机小分子催化的不对称串联反应 | 第125-163页 |
| 6.1 课题的提出 | 第125-126页 |
| 6.2 课题的设计 | 第126-127页 |
| 6.3 实验结果与讨论 | 第127-136页 |
| 6.3.1 反应条件的优化 | 第127-128页 |
| 6.3.2 底物的扩展 | 第128-131页 |
| 6.3.3 产物绝对构型的确定 | 第131-132页 |
| 6.3.4 生物活性的检测 | 第132-136页 |
| 6.4 小结 | 第136页 |
| 6.5 实验部分 | 第136-159页 |
| 6.5.1 底物的合成 | 第136-137页 |
| 6.5.2 催化剂的合成 | 第137页 |
| 6.5.3 催化反应步骤 | 第137页 |
| 6.5.4 催化剂和产物结构鉴定 | 第137-157页 |
| 6.5.5 生物活性的检测方法 | 第157-159页 |
| 6.5.5.1 菌株 | 第158页 |
| 6.5.5.2 培养条件 | 第158页 |
| 6.5.5.3 实验方法 | 第158-159页 |
| 6.5.5.3.1 最小抑菌浓度的鉴定 | 第158-159页 |
| 6.5.5.3.2 细胞溶血活性的检测 | 第159页 |
| 6.6 参考文献 | 第159-163页 |
| 第七章 结论与展望 | 第163-166页 |
| 7.1 结论 | 第163-165页 |
| 7.2 展望 | 第165-166页 |
| 附录Ⅰ：典型化合物谱图 | 第166-187页 |
| 附录Ⅱ：在学期间研究成果 | 第187-189页 |
| 致谢 | 第189页 |
