| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 研究背景概述 | 第9-55页 |
| 1.1 前言 | 第9-10页 |
| 1.2 异硫氰酸酯参与的环化反应研究进展 | 第10-26页 |
| 1.2.1 异硫氰酸酯类化合物简介 | 第10-11页 |
| 1.2.2 早期异硫氰酸酯参与的环化反应 | 第11-14页 |
| 1.2.3 异硫氰酸酯参与的催化环加成反应 | 第14-17页 |
| 1.2.4 α-异硫氰酸酯参与的催化不对称加成/环化反应 | 第17-26页 |
| 1.3 构建重要活性分子骨架——螺环氧化吲哚的催化不对称环化反应研究进展 | 第26-48页 |
| 1.3.1 引言 | 第26-28页 |
| 1.3.2 不对称构建五员环螺环氧化吲哚 | 第28-39页 |
| 1.3.3 不对称构建六员环螺环氧化吲哚 | 第39-46页 |
| 1.3.4 不对称构建小环螺环氧化吲哚 | 第46-48页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第48页 |
| 1.5 参考文献 | 第48-55页 |
| 第二章 α-异硫氰酸酯酰亚胺参与的有机催化不对称Michael加成/环化反应——构建手性螺环氧化吲哚分子骨架的新方法 | 第55-90页 |
| 2.1 课题的提出 | 第55-56页 |
| 2.2 课题的设计 | 第56-57页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第57-63页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第57-58页 |
| 2.3.2 底物的扩展 | 第58-61页 |
| 2.3.3 构型确定与过渡态推测 | 第61-63页 |
| 2.3.4 环化产物进一步的转化反应 | 第63页 |
| 2.4 小结 | 第63-64页 |
| 2.5 实验部分 | 第64-87页 |
| 2.5.1 试剂与仪器 | 第64页 |
| 2.5.2 催化剂的合成 | 第64页 |
| 2.5.3 反应底物的合成 | 第64-66页 |
| 2.5.4 典型的催化不对称Michael加成/环化反应步骤 | 第66-67页 |
| 2.5.5 螺环氧化吲哚产物的衍生化步骤 | 第67-68页 |
| 2.5.6 产物结构鉴定数据 | 第68-87页 |
| 2.6 参考文献 | 第87-90页 |
| 第三章 异硫氰酸酯氧化吲哚参与的有机催化不对称Michael/环化反应——高效构建手性3,2’-吡咯啉啶螺环氧化吲哚分子骨架的新方法 | 第90-115页 |
| 3.1 课题的提出 | 第90-92页 |
| 3.2 课题的设计 | 第92页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第92-96页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第92-94页 |
| 3.3.2 底物的扩展 | 第94-96页 |
| 3.4 小结 | 第96-97页 |
| 3.5 实验部分 | 第97-111页 |
| 3.5.1 试剂与仪器 | 第97页 |
| 3.5.2 催化剂的合成 | 第97页 |
| 3.5.3 反应底物的合成 | 第97-98页 |
| 3.5.4 典型的催化不对称Michael/环化反应步骤 | 第98-99页 |
| 3.5.5 产物结构鉴定数据 | 第99-111页 |
| 3.6 参考文献 | 第111-115页 |
| 第四章 α-异硫氰酸酯酰亚胺参与的自环化/氮杂环丙烷开环反应——构建手性 β-氨基噁唑硫醚分子骨架的新方法 | 第115-139页 |
| 4.1 课题的提出 | 第115-116页 |
| 4.2 课题的设计 | 第116-117页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第117-124页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第117-120页 |
| 4.3.2 底物的拓展 | 第120-122页 |
| 4.3.3 原位生成meso-氮杂环丙烷的反应 | 第122页 |
| 4.3.4 结构及绝对构型的确定 | 第122-124页 |
| 4.4 小结 | 第124页 |
| 4.5 实验部分 | 第124-135页 |
| 4.5.1 试剂与仪器 | 第124页 |
| 4.5.2 催化剂的合成 | 第124-125页 |
| 4.5.3 底物的合成 | 第125-126页 |
| 4.5.4 I3中间体的捕获 | 第126-127页 |
| 4.5.5 催化不对称开环反应的典型步骤 | 第127页 |
| 4.5.6 消旋氨基醇参与的不对称反应 | 第127页 |
| 4.5.7 从3aa到3aa-2的合成 | 第127-128页 |
| 4.5.8 3aa-3的合成 | 第128页 |
| 4.5.9 产物结构鉴定数据 | 第128-135页 |
| 4.6 参考文献 | 第135-139页 |
| 第五章 结论与展望 | 第139-142页 |
| 5.1 结论 | 第139-141页 |
| 5.2 展望 | 第141-142页 |
| 附录Ⅰ：典型化合物谱图 | 第142-167页 |
| 附录Ⅱ：在学期间研究成果 | 第167-169页 |
| 致谢 | 第169页 |
