| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 中英文对照和缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-34页 |
| 1.1. Cell-in-cell 结构的研究 | 第13-18页 |
| 1.1.1 Cell-in-cell 现象的发现和历史 | 第13-14页 |
| 1.1.2 cell-in-cell 的分类 | 第14-15页 |
| 1.1.3 cell-in-cell 的生物学意义 | 第15-18页 |
| 1.2. Heterotypic cell-in-cell 与炎症、癌症 | 第18-25页 |
| 1.2.2 Heterotypic cell-in-cell 与炎症 | 第19-23页 |
| 1.2.3 Heterotypic cell-in-cell 与癌症 | 第23-25页 |
| 1.3. Heterotypic cell-in-cell 与染色体不稳定性 | 第25-27页 |
| 1.3.1 染色体不稳定性的定义与特征 | 第25-26页 |
| 1.3.2 染色体不稳定性的形成原因 | 第26-27页 |
| 1.4. Heterotypic cell-in-cell 与病毒感染及传播 | 第27-32页 |
| 1.4.1 裸病毒（cell free）感染 | 第28-30页 |
| 1.4.2 细胞接触（cell to cell）感染 | 第30-32页 |
| 1.5. 本课题的目的意义与研究内容 | 第32-34页 |
| 1.5.1 目的意义 | 第32-33页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第33-34页 |
| 第二章 体外 heterotypic cell-in-cell 结构的研究 | 第34-58页 |
| 2.1. 前言 | 第34-36页 |
| 2.2. 材料与方法 | 第36-41页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第36-37页 |
| 2.2.2 Heterotypic cell-in-cell 反应体系的建立 | 第37页 |
| 2.2.3 Heterotypic cell-in-cell Index 的统计 | 第37页 |
| 2.2.4 Giemsa 染色方法 | 第37-38页 |
| 2.2.5 Heterotypic cell-in-cell 的获得与富集 | 第38页 |
| 2.2.6 Heterotypic cell-in-cell 结构中多核细胞的统计 | 第38页 |
| 2.2.7 荧光原位杂交 | 第38-39页 |
| 2.2.8 流式细胞仪检测 DNA 含量 | 第39-40页 |
| 2.2.9 透射电镜标本制备 | 第40页 |
| 2.2.10 活细胞工作站观察及追踪 heterotypic cell-in-cell | 第40-41页 |
| 2.2.11 小鼠脾脏 LAK 细胞的分离 | 第41页 |
| 2.2.12 Transwell 的方法检测细胞的迁移率 | 第41页 |
| 2.3. 结果与讨论 | 第41-56页 |
| 2.3.1 Heterotypic cell-in-cell 的形态学及动力学特征 | 第41-44页 |
| 2.3.2 Heterotypic cell-in-cell 普遍存在于淋巴细胞与肿瘤细胞之间 | 第44-47页 |
| 2.3.3 Heterotypic cell-in-cell 可形成于淋巴细胞与正常细胞之间 | 第47-49页 |
| 2.3.4 Heterotypic cell-in-cell 可形成于不同肿瘤细胞之间 | 第49-50页 |
| 2.3.5 Heterotypic cell-in-cell 结构中的效应细胞的命运具有多样性 | 第50-53页 |
| 2.3.6 Heterotypic cell-in-cell 结构中的宿主细胞的命运具有多样性 | 第53页 |
| 2.3.7 Heterotypic cell-in-cell 结构中的宿主细胞大部分是多核细胞 | 第53-56页 |
| 2.3.8 Heterotypic cell-in-cell 可导致细胞融合的发生 | 第56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第三章 体内 heterotypic cell-in-cell 结构与炎症、癌症相关机制的研究 | 第58-72页 |
| 3.1. 前言 | 第58页 |
| 3.2. 材料与方法 | 第58-60页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第58页 |
| 3.2.2 小鼠 ConA 诱导肝损伤模型的建立 | 第58-59页 |
| 3.2.3 小鼠 PolyI:C 诱导肝损伤模型的建立 | 第59页 |
| 3.2.4 GVHD 老鼠模型的建立 | 第59页 |
| 3.2.5 组织标本的处理及 HE 染色 | 第59-60页 |
| 3.2.6 透射电镜标本的制作 | 第60页 |
| 3.2.7 Heterotypic cell-in-cell 的统计 | 第60页 |
| 3.3. 结果与讨论 | 第60-71页 |
| 3.3.1 临床肝炎、肾炎标本中普遍存在 heterotypic cell-in-cell 结构 | 第60-62页 |
| 3.3.2 炎症的诱发提高了 heterotypic cell-in-cell 结构的发生 | 第62-63页 |
| 3.3.3 药物诱导转基因鼠肝损伤可见更多的 heterotypic cell-in-cell 结构 | 第63-66页 |
| 3.3.4 GVHD 小鼠的肝脏、皮肤、大肠及小肠组织中普遍存在 heterotypic cell-in-cell 结构 | 第66-67页 |
| 3.3.5 癌症患者的标本中普遍存在 heterotypic cell-in-cell 结构 | 第67-71页 |
| 3.4. 本章小结 | 第71-72页 |
| 第四章 Heterotypic cell-in-cell 是介导病毒感染非易感细胞的途径之一 | 第72-101页 |
| 4.1. 前言 | 第72-74页 |
| 4.2. 材料与方法 | 第74-80页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第74-75页 |
| 4.2.2 细胞培养方法 | 第75-76页 |
| 4.2.3 组织标本处理及 HE 染色 | 第76页 |
| 4.2.4 免疫组化 | 第76页 |
| 4.2.5 细胞钻入实验 | 第76页 |
| 4.2.6 In cell infection CNE-2 细胞的建立 | 第76-77页 |
| 4.2.7 免疫荧光 | 第77页 |
| 4.2.8 Western Blot | 第77-78页 |
| 4.2.9 RT-PCR | 第78-79页 |
| 4.2.10 病毒的获得 | 第79-80页 |
| 4.2.11 病毒拷贝数的检测 | 第80页 |
| 4.2.12 流式细胞仪检测感染率 | 第80页 |
| 4.2.13 透射电镜标本的制作 | 第80页 |
| 4.3. 结果与讨论 | 第80-97页 |
| 4.3.1 艾滋病感染者肠道部位和鼻咽癌患者的鼻咽部位普遍存在heterotypic cell-in-cell 结构 | 第80-82页 |
| 4.3.2 EBV 阳性的 Akata 细胞更易与上皮细胞形成 heterotypic cell-in-cell结构 | 第82-83页 |
| 4.3.3 Akata 细胞可钻入 CNE-2 细胞并将 EBV 病毒携带进入 CNE-2 细胞 | 第83-85页 |
| 4.3.4 Heterotypic cell-in-cell 可有效介导 CNE-2 细胞感染 EBV 病毒 | 第85-88页 |
| 4.3.5 PI3K/AKT 和 1/2 ERK/MAPK 信号通路参与胞内病毒的活化及包装 | 第88-90页 |
| 4.3.6 药物抑制 AKT 的磷酸化或 ERK 的磷酸化均可以有效抑制胞内病毒的活化 | 第90-92页 |
| 4.3.7 In cell infection 得到的 CNE-2 可包装病毒进而感染易感和非易感细胞 | 第92-95页 |
| 4.3.8 Heterotypic cell-in-cell 介导的感染方式也是 HIV 的感染途径之一 | 第95-97页 |
| 4.4 本章小结 | 第97-101页 |
| 结论与展望 | 第101-105页 |
| 结论 | 第101-103页 |
| 创新性成果 | 第103-104页 |
| 展望 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-115页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第115-117页 |
| 致谢 | 第117-119页 |
| 附件 | 第119页 |
