| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第16-31页 |
| 1.1 分析化学概论 | 第16-17页 |
| 1.2 化学计量学概论 | 第17-18页 |
| 1.3 张量校正研究进展 | 第18-22页 |
| 1.4 高效液相色谱结合二阶校正方法在复杂体系分析中的应用 | 第22-25页 |
| 1.4.1 高效液相色谱方法 | 第22-23页 |
| 1.4.2 高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）结合二阶校正方法 | 第23-24页 |
| 1.4.3 高效液相色谱-快速扫描荧光检测器（HPLC-FSFS）结合二阶校正方法 | 第24-25页 |
| 1.5 三维荧光技术结合二阶校正方法在复杂体系分析中的应用 | 第25-28页 |
| 1.5.1 三维荧光技术 | 第25-26页 |
| 1.5.2 三维荧光结合二阶校正方法 | 第26页 |
| 1.5.3 二阶校正结合三维荧光方法中存在的问题及其解决方案 | 第26-28页 |
| 1.6 本论文的研究工作 | 第28-31页 |
| 1.6.1 高效液相色谱结合二阶校正方法在植物油中的应用研究 | 第28-29页 |
| 1.6.2 二阶校正新算法的研究 | 第29页 |
| 1.6.3 三维荧光结合二阶校正方法在体液和化妆品中的应用研究 | 第29-31页 |
| 第2章 高效液相色谱-二级管阵列检测器结合二阶校正方法快速分析食用植物油中的合成抗氧化剂 | 第31-49页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 理论 | 第32-33页 |
| 2.2.1 三线性成分模型 | 第32页 |
| 2.2.2 交替惩罚三线性分解算法(APTLD) | 第32-33页 |
| 2.2.3 品质因子的计算 | 第33页 |
| 2.3 实验部分 | 第33-35页 |
| 2.3.1 试剂和溶液 | 第33-34页 |
| 2.3.2 植物油样品 | 第34页 |
| 2.3.3 色谱仪器和条件 | 第34页 |
| 2.3.4 数据分析 | 第34-35页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第35-48页 |
| 2.4.1 普遍关注的问题 | 第36-37页 |
| 2.4.2 二阶校正方法的应用 | 第37-48页 |
| 2.5 小结 | 第48-49页 |
| 第3章 高效液相色谱-荧光检测器结合基于交替三线性分解算法的二阶校正方法同时测定食用植物油中的酚类抗氧化剂 | 第49-62页 |
| 3.1 前言 | 第49-50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-51页 |
| 3.2.1 试剂与溶液 | 第50页 |
| 3.2.2 色谱条件 | 第50-51页 |
| 3.2.3 校正样和植物油样本 | 第51页 |
| 3.2.4 交替三线性分解方法（ATLD） | 第51页 |
| 3.2.5 软件以及数据集的产生 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-61页 |
| 3.3.1 合成酚类抗氧化剂的荧光性质 | 第51-52页 |
| 3.3.2 色谱分析 | 第52-54页 |
| 3.3.3 二阶校正方法的应用 | 第54-61页 |
| 3.4 小结 | 第61-62页 |
| 第4章 自加权整体最小二乘三线性分解算法 | 第62-79页 |
| 4.1 前言 | 第62-63页 |
| 4.2 理论部分 | 第63-66页 |
| 4.2.1 平行因子分析最小二乘（PARAFAC-ALS）算法 | 第63-64页 |
| 4.2.2 自加权交替最小二乘（SWATLD）算法 | 第64页 |
| 4.2.3 自加权整体最小二乘三线性分解（SWTT）算法 | 第64-66页 |
| 4.3 模拟数据和实验数据 | 第66-67页 |
| 4.3.1 模拟数据 | 第66-67页 |
| 4.3.2 实验数据 | 第67页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第67-77页 |
| 4.4.1 不同噪声水平下三种算法分辨结果的比较 | 第67-70页 |
| 4.4.2 不同共线性水平下三种算法分辨结果的比较 | 第70-73页 |
| 4.4.3 不同背景强度下三种算法分辨结果的比较 | 第73-74页 |
| 4.4.4 实验数据的解析结果 | 第74-77页 |
| 4.5 小结 | 第77-79页 |
| 第5章 三维荧光结合二阶校正方法定量测定尿液中的异黄蝶呤 | 第79-87页 |
| 5.1 前言 | 第79-80页 |
| 5.2 实验部分 | 第80-81页 |
| 5.2.1 试剂与溶液 | 第80页 |
| 5.2.2 尿液样本 | 第80页 |
| 5.2.3 三维荧光结合二阶校正方法 | 第80页 |
| 5.2.4 高效液相色谱-荧光检测器 (HPLC-FLD) | 第80页 |
| 5.2.5 自加权整体最小二乘三线性分解算法（SWTT）(见第四章) | 第80-81页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第81-86页 |
| 5.3.1 pH 对异黄蝶呤荧光强度的影响 | 第81页 |
| 5.3.2 三维荧光光谱 | 第81-83页 |
| 5.3.3 三维荧光结合整体最小二乘三线性分解方法（EEM-SWTT）定量测定尿液中的异黄蝶呤 | 第83-85页 |
| 5.3.4 采用 HPLC-FLD 方法进行结果验证并与 SWTT-EEM 方法进行比较 | 第85-86页 |
| 5.4 结论 | 第86-87页 |
| 第6章 三维荧光光谱结合二阶校正方法测定细胞培养基中阿霉素的含量 | 第87-96页 |
| 6.1 前言 | 第87-88页 |
| 6.2 方法原理 | 第88-90页 |
| 6.2.1 算法三线性成分模型 | 第88页 |
| 6.2.2 交替三线性分解（ATLD）算法 | 第88-89页 |
| 6.2.3 交替归一加权残差（ANWE）算法 | 第89页 |
| 6.2.4 品质因子 | 第89-90页 |
| 6.3 方法原理 | 第90页 |
| 6.3.1 试剂与药品 | 第90页 |
| 6.3.2 主要仪器 | 第90页 |
| 6.3.3 实验方法 | 第90页 |
| 6.3.4 参数设定 | 第90页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第90-95页 |
| 6.4.1 定量测定细胞培养基中的阿霉素 | 第90-93页 |
| 6.4.2 细胞内源荧光干扰物存在下，测定细胞培养基中的阿霉素 | 第93-95页 |
| 6.5 小结 | 第95-96页 |
| 第7章 三维荧光结合二阶校正方法定量测定化妆品中的丁基羟基茴香醚和没食子酸丙酯 | 第96-107页 |
| 7.1 前言 | 第96-97页 |
| 7.2 理论 | 第97-98页 |
| 7.2.1 三线性成分模型 | 第97页 |
| 7.2.2 自加权交替归一残差拟合算法（SWANRF）算法 | 第97-98页 |
| 7.2.3 品质因子 | 第98页 |
| 7.2.4 软件 | 第98页 |
| 7.3 实验部分 | 第98-99页 |
| 7.3.1 化妆品样本 | 第98页 |
| 7.3.2 试剂与溶液 | 第98-99页 |
| 7.3.3 三维荧光结合二阶校正方法 | 第99页 |
| 7.3.4 高效液相色谱方法 | 第99页 |
| 7.4 结果与讨论 | 第99-106页 |
| 7.4.1 三维荧光结合自加权交替归一残差拟合算法（SWANRF）方法分析 | 第99-102页 |
| 7.4.2 高效液相色谱（HPLC）分析 | 第102-104页 |
| 7.4.3 两种方法的比较 | 第104-106页 |
| 7.5 小结 | 第106-107页 |
| 结论 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-130页 |
| 附录 A 攻读学位期间发表及完成的论文目录 | 第130-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
