| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第8-15页 |
| 1. 癌症与抗癌药物的研究 | 第8-12页 |
| 2. 极性药物血药浓度的测定 | 第12-15页 |
| 第二章 现有的检测方法及存在的问题 | 第15-20页 |
| 1. 现有的测定方法 | 第15-19页 |
| 2. 存在的问题 | 第19-20页 |
| 第三章 HPLC-MS/MS法同时分析血浆中卡培他滨及其代谢物 | 第20-61页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 1.1 仪器 | 第20页 |
| 1.2 试剂 | 第20-21页 |
| 2. 溶液配制 | 第21-22页 |
| 2.1 标准品储备液的配制 | 第21页 |
| 2.2 标准曲线溶液的配制 | 第21页 |
| 2.3 质量控制样品溶液的配制 | 第21-22页 |
| 2.4 内标溶液的配制 | 第22页 |
| 3. 质谱条件的建立 | 第22-26页 |
| 3.1 母离子的确定 | 第22页 |
| 3.2 子离子的确定 | 第22页 |
| 3.3 质谱条件的优化 | 第22-23页 |
| 3.4 质谱分析条件的确定 | 第23-26页 |
| 4. 色谱条件的建立 | 第26-33页 |
| 4.1 色谱柱的选择 | 第26-28页 |
| 4.2 流动相的选择 | 第28-29页 |
| 4.3 梯度的选择 | 第29-30页 |
| 4.4 进样溶剂及进样量的选择 | 第30页 |
| 4.5 色谱分析条件的确定 | 第30-33页 |
| 5. 血浆样品预处理方法 | 第33-35页 |
| 5.1 稳定剂的选择 | 第33页 |
| 5.2 预处理方法的优化 | 第33-34页 |
| 5.3 预处理方法的确定 | 第34-35页 |
| 6. 分析方法确证 | 第35-52页 |
| 6.1 方法的选择性 | 第35页 |
| 6.2 标准曲线和线性范围 | 第35-42页 |
| 6.3 方法精密度和准确度 | 第42-43页 |
| 6.4 基质效应 | 第43-44页 |
| 6.5 处理回收率 | 第44-49页 |
| 6.6 样品的稳定性 | 第49-52页 |
| 7. 分析方法在药物动力学研究中的应用 | 第52-59页 |
| 7.1 受试动物的选择 | 第52页 |
| 7.2 药品配制 | 第52页 |
| 7.3 给药方案与样品采集 | 第52-53页 |
| 7.4 未知样品分析 | 第53页 |
| 7.5 数据处理 | 第53-54页 |
| 7.6 讨论 | 第54-59页 |
| 8. 讨论 | 第59-61页 |
| 第四章 结论 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |