| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 过渡金属催化/参与的碳-碳键上的反应研究进展 | 第11-54页 |
| 1.1 过渡金属催化的还原偶联反应研究进展 | 第11-36页 |
| 1.1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.1.2 钴催化的还原偶联反应研究进展 | 第12-17页 |
| 1.1.2.1 钴催化的芳基卤代物与芳基或烯基卤代物的还原偶联反应 | 第12-14页 |
| 1.1.2.2 钴催化的芳基卤代物与烷基卤代物或拟卤代物的还原偶联反应 | 第14-16页 |
| 1.1.2.3 钴催化的烷基卤代物与烯丙基拟肉代物的还原偶联反应 | 第16-17页 |
| 1.1.3 铁催化的还原偶联反应研究进展 | 第17-18页 |
| 1.1.3.1 铁催化的芳基卤化物与烷基卤化物的还原偶联反应 | 第17-18页 |
| 1.1.3.2 铁催化的芳基卤化物与烯基卤化物的还原偶联反应 | 第18页 |
| 1.1.4 钯催化的还原偶联反应研究进展 | 第18-21页 |
| 1.1.4.1 钯催化芳基或烯基卤化物与烷基卤化物的还原偶联反应 | 第18-20页 |
| 1.1.4.2 钯催化的芳基卤化物之问的还原偶联反应 | 第20-21页 |
| 1.1.5 镍催化的还原偶联反应研究进展 | 第21-35页 |
| 1.1.5.1 镍催化的芳基卤化物与烷基卤化物或拟卤化物的还原偶联反应 | 第21-25页 |
| 1.1.5.2 镍催化的烷基卤化物与烷基卤化物的还原偶联反应 | 第25-27页 |
| 1.1.5.3 镍催化的芳基卤化物与芳基卤化物的还原偶联反应 | 第27-28页 |
| 1.1.5.4 镍催化的有机卤化物与酰氯，羧酸和酸酐的还原偶联反应 | 第28-30页 |
| 1.1.5.5 镍催化的有机卤化物/拟卤化物与CO_2的还原偶联反应 | 第30-33页 |
| 1.1.5.6 镍催化的有机卤化物与环氧化合物的还原偶联反应 | 第33-34页 |
| 1.1.5.7 镍催化的立体控制的还原偶联反应 | 第34-35页 |
| 1.1.6 小结 | 第35-36页 |
| 1.2 铜催化/参与的导向碳-氢键活化反应进展 | 第36-49页 |
| 1.2.1 引言 | 第36-37页 |
| 1.2.2 铜催化/参与的导向芳基碳-氢键活化反应 | 第37-47页 |
| 1.2.2.1 碳-氢键活化碳-碳键生成 | 第38-41页 |
| 1.2.2.2 碳-氢键活化碳-氮键生成 | 第41-43页 |
| 1.2.2.3 碳-氢键活化碳-氧键生成 | 第43-45页 |
| 1.2.2.4 碳-氢键活化碳-卤键生成 | 第45-46页 |
| 1.2.2.5 碳-氢键活化碳-硫键生成 | 第46-47页 |
| 1.2.3 铜催化/参与的导向烷基碳-氢键活化反应 | 第47-49页 |
| 1.2.4 小结 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 第二章 铜催化的芳基/烷基溴代物与烷基磺酸酯的还原偶联反应.. | 第54-69页 |
| 2.1 引言 | 第54页 |
| 2.2 铜催化的烷基溴代物和烷基磺酸酯的还原偶联反应 | 第54-58页 |
| 2.3 铜催化的芳基溴代物和烷基磺酸酯的还原偶联反应 | 第58-59页 |
| 2.4 铜催化的分子内环化反应 | 第59-60页 |
| 2.5 铜催化的还原偶联反应的机理探讨 | 第60-61页 |
| 2.6 实验部分 | 第61-66页 |
| 2.7 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 第三章 铜参与的导向丙酰胺类化合物的氧化脱甲基化反应 | 第69-80页 |
| 3.1 引言 | 第69页 |
| 3.2 铜参与的丙酰胺类化合物脱甲基化反应 | 第69-74页 |
| 3.3 铜参与的丙酰胺类化合物脱甲基化反应机理研究 | 第74-75页 |
| 3.4 保护基的脱除和应用 | 第75页 |
| 3.5 实验部分 | 第75-78页 |
| 3.6 本章小结 | 第78页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 第四章 全文工作总结 | 第80-81页 |
| 附录 化合物谱图数据 | 第81-112页 |
| 博士期间发表论文及其他成果 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
