| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 水凝胶的概述 | 第8页 |
| 1.2 PVA水凝胶 | 第8-9页 |
| 1.3 高强度PVA水凝胶 | 第9-13页 |
| 1.3.1 高强度PVA水凝胶的制备方法 | 第9-13页 |
| 1.3.2 高强度PVA水凝胶的应用 | 第13页 |
| 1.4 多孔PVA水凝胶 | 第13-16页 |
| 1.4.1 多孔PVA水凝胶的制备 | 第13-15页 |
| 1.4.2 多孔PVA水凝胶的应用 | 第15-16页 |
| 1.5 药物缓释系统 | 第16-19页 |
| 1.5.1 药物缓释系统的简介 | 第16页 |
| 1.5.2 药物缓释机理 | 第16-17页 |
| 1.5.3 药物缓释模型 | 第17-19页 |
| 1.6 本论文研究内容 | 第19-20页 |
| 第2章 PVA支架的制备及其缓释性能的研究 | 第20-42页 |
| 2.1 前言 | 第20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-25页 |
| 2.2.1 实验原材料及仪器设备 | 第20-21页 |
| 2.2.2 样品制备 | 第21-23页 |
| 2.2.3 测试与表征 | 第23-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-41页 |
| 2.3.1 纯PVA支架的内部形貌和拉伸力学性能 | 第25-27页 |
| 2.3.2 PVA/C ip支架的药物释放 | 第27-28页 |
| 2.3.3 引入聚乙二醇（PEG）提高C ip的释放效率 | 第28-32页 |
| 2.3.4 PVA浓度为 6 wt%的PVA/PEG/C ip支架的 100%释放行为 | 第32-36页 |
| 2.3.5 支架的细胞毒性实验和抑菌实验 | 第36-37页 |
| 2.3.6 PVA、PEG以及C ip之间的相互作用 | 第37-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第3章 高强度多孔PVA水凝胶的制备 | 第42-51页 |
| 3.1 前言 | 第42-43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-44页 |
| 3.2.1 实验原材料及仪器设备 | 第43页 |
| 3.2.2 样品制备 | 第43页 |
| 3.2.3 测试与表征 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 3.3.1 不同浓度PVA水凝胶 | 第44-46页 |
| 3.3.2 不同冷冻时间PVA水凝胶 | 第46-48页 |
| 3.3.3 不同冷冻循环次数PVA水凝胶 | 第48-49页 |
| 3.3.4 分析讨论 | 第49-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第4章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 个人简历 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
