| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略语表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1 柠檬烯的研究现状 | 第13-17页 |
| 1.1 柠檬烯的简介 | 第13-14页 |
| 1.2 柠檬烯的应用 | 第14-17页 |
| 1.2.1 在香精香料中的应用 | 第14页 |
| 1.2.2 在食品中的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.3 在日化工业中的应用 | 第15-16页 |
| 1.2.4 在生物医药上的应用 | 第16-17页 |
| 2 柠檬烯-1,2-环氧化物的研究进展 | 第17-21页 |
| 2.1 柠檬烯-1,2-环氧化物的概述 | 第17-18页 |
| 2.2 柠檬烯-1,2-环氧化物的合成 | 第18-21页 |
| 3 杂多酸催化剂的研究进展 | 第21-23页 |
| 3.1 硼钨杂多酸催化剂的研究进展 | 第23页 |
| 4 高速逆流色谱技术 | 第23-27页 |
| 4.1 高速逆流色谱概述 | 第23-24页 |
| 4.2 高速逆流色谱溶剂系统的选择 | 第24-25页 |
| 4.3 高速逆流色谱技术在分离天然产物的应用 | 第25-27页 |
| 5 课题研究的目的和意义 | 第27页 |
| 6 课题的研究内容 | 第27-29页 |
| 6.1 硼钨杂多酸盐催化剂的制备条件的优化 | 第27-28页 |
| 6.2 硼钨杂多酸盐催化剂的表征 | 第28页 |
| 6.3 柠檬烯环氧化反应工艺条件的优化 | 第28页 |
| 6.4 高速逆流色谱分离纯化柠檬烯-1,2-环氧化物 | 第28-29页 |
| 第二章 硼钨杂多酸盐催化剂的制备条件的优化 | 第29-45页 |
| 1 前言 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-33页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第30页 |
| 2.2 实验仪器与设备 | 第30页 |
| 2.3 实验方法 | 第30-33页 |
| 2.3.1 硼钨杂多酸盐催化剂的制备 | 第30-31页 |
| 2.3.2 硼钨杂多酸盐催化剂催化活性的测定 | 第31页 |
| 2.3.3 硼钨杂多酸盐催化剂制备条件的单因素实验设计 | 第31-32页 |
| 2.3.4 硼钨杂多酸盐催化剂制备条件的正交实验设计 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-43页 |
| 3.1 硼钨杂多酸盐制备条件的单因素实验结果 | 第33-42页 |
| 3.1.1 稀硫酸-钨酸钠物质的量比对柠檬烯-1,2-环氧化物收率的影响 | 第33-35页 |
| 3.1.2 钨酸钠-硼酸物质的量比对柠檬烯-1,2-环氧化物收率的影响 | 第35-37页 |
| 3.1.3 CTMA-钨酸钠物质的量比对柠檬烯-1,2-环氧化物收率的影响 | 第37-39页 |
| 3.1.4 合成温度对柠檬烯-1,2-环氧化物收率的影响 | 第39-40页 |
| 3.1.5 合成时间对柠檬烯-1,2-环氧化物收率的影响 | 第40-42页 |
| 3.2 硼钨杂多酸盐制备条件的正交试验结果 | 第42-43页 |
| 3.3 最佳制备条件的优化模型及其检验 | 第43页 |
| 4 本章小结 | 第43-45页 |
| 第三章 硼钨杂多酸盐催化剂的表征 | 第45-54页 |
| 1 前言 | 第45页 |
| 2 材料与方法 | 第45-48页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第45-46页 |
| 2.2 实验仪器与设备 | 第46页 |
| 2.3 实验方法 | 第46-48页 |
| 2.3.1 样品制备 | 第46页 |
| 2.3.2 红外光谱(IR)分析 | 第46-47页 |
| 2.3.3 粉末X射线衍射(XRD)分析 | 第47页 |
| 2.3.4 比表面积(BET)分析 | 第47页 |
| 2.3.5 热重(TG)分析 | 第47-48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-53页 |
| 3.1 红外光谱(IR)分析 | 第48-49页 |
| 3.2 粉末X射线衍射(XRD)分析 | 第49-51页 |
| 3.3 比表面积(BET)分析 | 第51-52页 |
| 3.4 热重(TG)分析 | 第52-53页 |
| 4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 催化环氧化反应工艺条件的优化 | 第54-71页 |
| 1 前言 | 第54-55页 |
| 2 材料与方法 | 第55-58页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第55页 |
| 2.2 实验仪器与设备 | 第55页 |
| 2.3 实验方法 | 第55-58页 |
| 2.3.1 催化环氧化反应工艺条件的单因素实验设计 | 第55-57页 |
| 2.3.2 催化环氧化反应工艺条件的正交试验设计 | 第57页 |
| 2.3.3 产品分析 | 第57-58页 |
| 3 结果与分析 | 第58-70页 |
| 3.1 催化环氧化反应工艺条件的单因素实验结果 | 第58-68页 |
| 3.1.1 不同盐类对柠檬烯-1,2-环氧化物收率的影响 | 第58-60页 |
| 3.1.2 NaCl用量对柠檬烯-1,2-环氧化物收率的影响 | 第60-62页 |
| 3.1.3 反应温度对柠檬烯-1,2-环氧化物收率的影响 | 第62-64页 |
| 3.1.4 反应时间对柠檬烯-1,2-环氧化物收率的影响 | 第64-65页 |
| 3.1.5 过氧化氢-柠檬烯物质的量比对柠檬烯-1,2-环氧化物收率的影响 | 第65-67页 |
| 3.1.6 催化剂-过氧化氢水溶液质量比对柠檬烯-1,2-环氧化物收率的影响553.2 催化环氧化反应工艺条件的正交试验结果 | 第67-68页 |
| 3.2 催化环氧化反应工艺条件的正交试验结果 | 第68-70页 |
| 3.3 最佳工艺条件的优化模型及其检验 | 第70页 |
| 4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第五章 高速逆流色谱分离纯化柠檬烯-1,2-环氧化物 | 第71-81页 |
| 1 前言 | 第71-72页 |
| 2 材料与方法 | 第72-75页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第72页 |
| 2.2 实验仪器与设备 | 第72页 |
| 2.3 实验方法 | 第72-75页 |
| 2.3.1 两相溶剂系统的选择 | 第72-74页 |
| 2.3.2 两相溶剂系统的配制 | 第74页 |
| 2.3.3 样品溶液的准备 | 第74页 |
| 2.3.4 高速逆流色谱分离 | 第74页 |
| 2.3.5 结构鉴定 | 第74-75页 |
| 3 结果与分析 | 第75-80页 |
| 3.1 溶剂系统的选择 | 第75-77页 |
| 3.2 高速逆流色谱分离结果 | 第77-80页 |
| 3.2.1 石油醚-乙腈-丙酮（5:4:1）系统 | 第77-78页 |
| 3.2.2 正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水（6:1:6:1）系统 | 第78-80页 |
| 4 本章小结 | 第80-81页 |
| 第六章 结论与展望 | 第81-83页 |
| 1 结论 | 第81-82页 |
| 2 展望 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
