| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 主要符号表 | 第8-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-26页 |
| 1.1 氟化学的发展史 | 第9-11页 |
| 1.1.1 氟化学的发展史 | 第9-10页 |
| 1.1.2 含三氟甲硫基的有机化合物及其应用 | 第10-11页 |
| 1.2 含三氟甲硫基化合物的研究进展 | 第11-20页 |
| 1.3 C_((Alkyl))-SCF_3键形成的研究进展 | 第20-23页 |
| 1.3.1 亲电反应 | 第21-22页 |
| 1.3.2 亲核反应 | 第22-23页 |
| 1.3.3 自由基反应 | 第23页 |
| 1.4 本论文的主要工作内容 | 第23-26页 |
| 第二章 实验部分 | 第26-38页 |
| 2.1 实验仪器及试剂 | 第26-29页 |
| 2.1.1 真实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第27-29页 |
| 2.2 三氟甲硫基化试剂[(bpy)CuSCF_3]的合成 | 第29-30页 |
| 2.3 部分烷烃卤代物的合成 | 第30-32页 |
| 2.3.1 一级烷基溴代物的制备 | 第30页 |
| 2.3.2 二级烷基溴化物的制备 | 第30-31页 |
| 2.3.3 碘代烷烃化合物的制备 | 第31-32页 |
| 2.4 [(bpyCuSCF_3]配合物与烷基卤化物的反应 | 第32-38页 |
| 2.4.1 反应条件的优化 | 第32-33页 |
| 2.4.2 反应底物的拓展 | 第33-34页 |
| 2.4.3 反应机理的探究 | 第34-36页 |
| 2.4.4 三氟甲硫基烷烃化合物的氧化 | 第36-38页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第38-56页 |
| 3.1 [(bpy)CuSCF_3]配合物与烷基卤化物的反应 | 第38-43页 |
| 3.1.1 反应条件的优化结果 | 第38-40页 |
| 3.1.2 底物的扩展结果 | 第40-42页 |
| 3.1.3 实用性探索 | 第42-43页 |
| 3.1.4 三氟甲硫基化合物的进一步探索研究 | 第43页 |
| 3.2 反应机理的研究 | 第43-45页 |
| 3.2.1 自由基机理的探索结果 | 第43-44页 |
| 3.2.2 双分子亲核取代反应机理的探索结果 | 第44-45页 |
| 3.3 化合物的表征数据 | 第45-56页 |
| 3.3.1 三氟甲硫基化合物的表征数据 | 第45-54页 |
| 3.3.2 三氟甲硫基化合物氧化后硫砜化合物的表征数据 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录Ⅰ核磁谱图 | 第64-100页 |
| 个人简历及学术成果 | 第100页 |
