| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第14-43页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 过渡金属铜参与反应的概述 | 第15-35页 |
| 1.2.1 过渡金属铜参与的偶联反应的概述 | 第15-28页 |
| 1.2.1.1 铜催化的碳-氮偶联反应 | 第15-21页 |
| 1.2.1.2 铜催化的碳-氧偶联反应 | 第21-24页 |
| 1.2.1.3 铜催化的碳-硫偶联反应 | 第24-26页 |
| 1.2.1.4 铜催化的碳-碳偶联反应 | 第26-28页 |
| 1.2.2 过渡金属铜参与的C-H活化反应的概述 | 第28-35页 |
| 1.2.2.1 铜参与的单导向基团导向的的碳-氢活化反应 | 第29-31页 |
| 1.2.2.2 铜参与的双导向基团导向的的碳-氢活化反应 | 第31-35页 |
| 1.3 过渡金属银参与的偶联反应的概述 | 第35-41页 |
| 1.3.1 银参与碳-碳键形成反应 | 第35-37页 |
| 1.3.2 银参与碳-氮键形成反应 | 第37-40页 |
| 1.3.3 银参与碳-氧键形成反应 | 第40-41页 |
| 1.4 本课题选择的意义和内容 | 第41-43页 |
| 第2章 铜促进 8-氨基喹啉辅助的苯甲酰胺类化合物的邻位碳氢活化硝化反应的研究 | 第43-71页 |
| 2.1 引言 | 第43-46页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第46-57页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第46-51页 |
| 2.2.2 底物的扩展 | 第51-55页 |
| 2.2.2.1 苯甲酰胺类化合物的单硝基化反应底物扩展 | 第51-54页 |
| 2.2.2.2 苯甲酰胺类化合物的双硝基化反应底物扩展 | 第54-55页 |
| 2.2.3 双导向基团的脱除反应 | 第55-56页 |
| 2.2.4 反应机理的研究 | 第56-57页 |
| 2.3 实验部分 | 第57-69页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第57-58页 |
| 2.3.2 原料的合成 | 第58-59页 |
| 2.3.3 苯甲酰胺类化合物的邻位碳氢活化硝化反应的条件 | 第59页 |
| 2.3.4 双定位基团脱除反应的条件 | 第59页 |
| 2.3.5 产物的表征 | 第59-69页 |
| 2.4 结论 | 第69-71页 |
| 第3章 铜促进 8-氨基喹啉辅助的苯甲酰胺类化合物的邻位碳氢磺酰化反应的研究 | 第71-98页 |
| 3.1 引言 | 第71-73页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第73-84页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第73-78页 |
| 3.2.2 底物的扩展 | 第78-83页 |
| 3.2.2.1 苯甲酰胺类化合物的底物扩展 | 第78-81页 |
| 3.2.2.2 亚磺酸钠盐的底物扩展 | 第81-83页 |
| 3.2.3 双导向基团的脱除反应 | 第83页 |
| 3.2.4 反应机理的研究 | 第83-84页 |
| 3.3 实验部分 | 第84-96页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第84-86页 |
| 3.3.2 原料的合成 | 第86页 |
| 3.3.3 苯甲酰胺类化合物的邻位碳氢磺化反应的条件 | 第86-87页 |
| 3.3.4 双导向基团脱除反应的条件 | 第87页 |
| 3.3.5 产物的表征 | 第87-96页 |
| 3.4 结论 | 第96-98页 |
| 第4章 铜催化的三组分串联反应合成 2-取代苯并噻唑反应的研究 | 第98-121页 |
| 4.1 引言 | 第98页 |
| 4.2 2-取代苯并噻唑的合成研究 | 第98-105页 |
| 4.2.1 基于邻氨基苯硫酚的合成方法 | 第98-100页 |
| 4.2.1.1 邻氨基苯硫酚与醛的反应 | 第98-99页 |
| 4.2.1.2 邻氨基苯硫酚与羧酸及其衍生物的反应 | 第99页 |
| 4.2.1.3 邻氨基苯硫酚与苄基醇的反应 | 第99-100页 |
| 4.2.2 通过硫代酰胺或硫脲环化 | 第100-101页 |
| 4.2.2.1 Jacobsen合成反应 | 第100页 |
| 4.2.2.2 钯催化环化反应 | 第100-101页 |
| 4.2.2.3 铜催化环化反应 | 第101页 |
| 4.2.3 基于邻卤苯胺的合成方法 | 第101-103页 |
| 4.2.3.1 无金属催化的反应 | 第101页 |
| 4.2.3.2 铜催化的双组分反应 | 第101-102页 |
| 4.2.3.3 铜催化的三组分反应 | 第102-103页 |
| 4.2.4 基于苯并噻唑为原料的合成方法 | 第103-105页 |
| 4.2.4.1 过渡金属参与的反应 | 第103-104页 |
| 4.2.4.2 无过渡金属参与的反应 | 第104-105页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第105-112页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第105-107页 |
| 4.3.2 底物的扩展 | 第107-110页 |
| 4.3.2.1 醛类化合物的底物扩展 | 第107-110页 |
| 4.3.2.2 2-碘硝基苯类衍生物的底物扩展 | 第110页 |
| 4.3.3 反应机理的研究 | 第110-112页 |
| 4.4 实验部分 | 第112-119页 |
| 4.4.1 仪器与试剂 | 第112-113页 |
| 4.4.2 铜催化的三组分反应合成 2-取代苯并噻唑反应的条件 | 第113页 |
| 4.4.3 产物的表征 | 第113-119页 |
| 4.5 结论 | 第119-121页 |
| 第5章 铜催化的芳基硼酸与 1,1-二溴1烯烃的Suzuki偶联反应合成 1,2-二芳基乙炔反应的研究 | 第121-140页 |
| 5.1 引言 | 第121-122页 |
| 5.2 二芳基炔烃的合成方法 | 第122-125页 |
| 5.2.1 基于Sonogashira反应的方法 | 第122-123页 |
| 5.2.1.1 Pd催化的Sonogashira反应 | 第122-123页 |
| 5.2.1.2 Cu催化的Sonogashira反应 | 第123页 |
| 5.2.2 基于金属催化的炔基卤代物与芳环的直接sp~2 C-H炔基化反应的方法 | 第123-124页 |
| 5.2.3 基于Suzuki反应的方法 | 第124-125页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第125-132页 |
| 5.3.1 反应条件的优化 | 第125-129页 |
| 5.3.2 底物的扩展 | 第129-132页 |
| 5.3.2.1 芳基硼酸的扩展 | 第129-130页 |
| 5.3.2.2 1,1-二溴代烯烃的扩展 | 第130-132页 |
| 5.3.3 反应机理的研究 | 第132页 |
| 5.4 实验部分 | 第132-139页 |
| 5.4.1 仪器与试剂 | 第132-134页 |
| 5.4.2 原料的合成 | 第134页 |
| 5.4.3 铜催化的芳基硼酸与 1,1-二溴1烯烃的Suzuki的反应条件 | 第134页 |
| 5.4.4 产物的表征 | 第134-139页 |
| 5.5 结论 | 第139-140页 |
| 第6章 银催化的自由基串联反应合成三氟甲基化、二氟甲基化和磺酰化吲哚酮类化合物反应的研究 | 第140-177页 |
| 6.1 引言 | 第140页 |
| 6.2 自由基串联闭环反应合成吲哚酮类化合物 | 第140-146页 |
| 6.2.1 基于碳自由基诱导的串联闭环反应的研究 | 第140-143页 |
| 6.2.1.1 烷基或芳基自由基参与的反应 | 第140-143页 |
| 6.2.1.2 酰基自由基参与的反应 | 第143页 |
| 6.2.2 基于氮自由基诱导的串联闭环反应的研究 | 第143-144页 |
| 6.2.3 基于硫自由基诱导的串联闭环反应的研究 | 第144-145页 |
| 6.2.4 基于磷自由基诱导的串联闭环反应的研究 | 第145页 |
| 6.2.5 基于三氟甲基自由基诱导的串联闭环反应的研究 | 第145-146页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第146-158页 |
| 6.3.1 反应条件的优化 | 第146-149页 |
| 6.3.2 底物的扩展 | 第149-157页 |
| 6.3.2.1 甲基丙烯酰胺的三氟甲基化反应的底物扩展 | 第149-154页 |
| 6.3.2.2 甲基丙烯酰胺的二氟甲基化反应的底物扩展 | 第154-155页 |
| 6.3.2.3 甲基丙烯酰胺的磺酰化反应的底物扩展 | 第155-157页 |
| 6.3.3 反应机理的研究 | 第157-158页 |
| 6.4 实验部分 | 第158-175页 |
| 6.4.1 仪器与试剂 | 第158-160页 |
| 6.4.2 原料的合成 | 第160页 |
| 6.4.3 自由基串联反应合成三氟甲基化吲哚酮类化合物反应的条件 | 第160-161页 |
| 6.4.4 自由基串联反应合成二氟甲基化吲哚酮类化合物反应的条件 | 第161页 |
| 6.4.5 自由基串联反应合成磺酰化吲哚酮类化合物反应的条件 | 第161页 |
| 6.4.6 产物的表征 | 第161-175页 |
| 6.5 结论 | 第175-177页 |
| 结论 | 第177-179页 |
| 参考文献 | 第179-195页 |
| 附录A 部分化合物谱图 | 第195-198页 |
| 附录B 攻读学位期间发表的学术论文 | 第198-199页 |
| 致谢 | 第199页 |
