| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 缩略语表 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-32页 |
| 1.电磁辐射伤害 | 第15-20页 |
| 2.凋亡分子机制 | 第20-23页 |
| 3.化橘红 | 第23-28页 |
| 4.蛋白组学研究方法 | 第28-29页 |
| 5.研究目的和意义 | 第29-30页 |
| 6.主要研究内容与创新点 | 第30-32页 |
| 第二章 化橘红乙醇提取工艺优化 | 第32-47页 |
| 1.实验材料与试剂 | 第32-33页 |
| 1.1 实验材料与试剂 | 第32-33页 |
| 1.2 实验设备 | 第33页 |
| 2.实验方法 | 第33-37页 |
| 2.1 原材料预处理 | 第33页 |
| 2.2 标准曲线的绘制 | 第33页 |
| 2.3 化橘红黄酮含量测定 | 第33-34页 |
| 2.4 单因素实验 | 第34-35页 |
| 2.5 响应面法实验 | 第35-36页 |
| 2.6 化橘红醇提物成分鉴定 | 第36-37页 |
| 2.7 数据处理 | 第37页 |
| 3.结果分析 | 第37-45页 |
| 3.1 标准曲线绘制结果 | 第37页 |
| 3.2 单因素实验结果 | 第37-39页 |
| 3.3 响应面实验结果分析 | 第39-44页 |
| 3.4 最佳工艺条件确定及验证 | 第44-45页 |
| 4.结论 | 第45页 |
| 5.讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 900MHz射频辐射损伤SD大鼠精子的研究 | 第47-73页 |
| 1.实验材料和试剂 | 第47-50页 |
| 1.1 实验材料与试剂 | 第47-49页 |
| 1.2 实验设备 | 第49-50页 |
| 2.实验方法 | 第50-59页 |
| 2.1 实验动物饲养 | 第50页 |
| 2.2 SD大鼠辐照系统构建 | 第50-51页 |
| 2.3 SD大鼠取样 | 第51页 |
| 2.4 实验指标 | 第51-59页 |
| 2.5 数据处理 | 第59页 |
| 3.结果分析 | 第59-70页 |
| 3.1 900MHz辐照体系温度、辐照密度以及SD大鼠比吸收率的测定计算 | 第59-60页 |
| 3.2 900MHz射频辐照对SD大鼠体重、附睾重量以及附睾体重比的影响 | 第60-61页 |
| 3.3 900MHz射频辐照对SD大鼠精子数量的影响 | 第61页 |
| 3.4 900MHz射频辐照对SD大鼠精子畸形以及形态学影响 | 第61-62页 |
| 3.5 900MHz射频辐照对SD大鼠精子微观结构的影响 | 第62-63页 |
| 3.6 900MHz射频辐照对SD大鼠精子凋亡影响 | 第63-64页 |
| 3.7 900MHz射频辐照对SD大鼠抗氧化指标的影响 | 第64页 |
| 3.8 SD大鼠精子凋亡相关基因Western Blot结果 | 第64-66页 |
| 3.9 SD大鼠精子凋亡相关基因RT-q PCR结果 | 第66-70页 |
| 4.结论 | 第70页 |
| 5.讨论 | 第70-73页 |
| 第四章 900MHz射频辐射损伤SD大鼠睾丸组织的研究 | 第73-103页 |
| 1 实验材料和试剂 | 第73-75页 |
| 1.1 实验材料与试剂 | 第73-74页 |
| 1.2 实验设备 | 第74-75页 |
| 2 实验方法 | 第75-83页 |
| 2.1 实验动物睾丸取样 | 第75-76页 |
| 2.2 SD大鼠睾丸病例组织切片制作 | 第76页 |
| 2.3 睾丸组织匀浆液的制备 | 第76页 |
| 2.4 实验指标 | 第76-83页 |
| 2.5 数据处理 | 第83页 |
| 3 结果分析 | 第83-99页 |
| 3.1 SD大鼠睾丸重量、体重、睾丸体重比的测定 | 第83-84页 |
| 3.2 SD大鼠睾丸病例组织切片观察 | 第84-85页 |
| 3.3 SD大鼠睾丸细胞TUNEL凋亡检测 | 第85-86页 |
| 3.4 SD大鼠睾丸组织ROS、TAOC、MDA的检测 | 第86页 |
| 3.5 SD大鼠睾丸组织SOD、LDH以及GSH-Px酶活的检测 | 第86-87页 |
| 3.6 SD大鼠睾丸组织差异表达蛋白的鉴定 | 第87-97页 |
| 3.7 RT-q PCR转录水平对凋亡相关蛋白的验证试验结果 | 第97-99页 |
| 4 结论 | 第99-100页 |
| 5 讨论 | 第100-103页 |
| 第五章 化橘红醇提物对 900MHz损伤SD大鼠精子保护作用的研究 | 第103-124页 |
| 1 实验试剂和材料 | 第104页 |
| 2 实验方法 | 第104-105页 |
| 2.1 实验动物饲养与分组 | 第104页 |
| 2.2 SD大鼠辐照与取样 | 第104-105页 |
| 2.3 实验指标 | 第105页 |
| 2.4 数据处理 | 第105页 |
| 3 试验结果 | 第105-121页 |
| 3.0 各组SD大鼠比吸收率的测定计算 | 第105-106页 |
| 3.1 化橘红对 900MHz射频辐照损伤SD大鼠体重、附睾重量以及附睾体重比的影响 | 第106-108页 |
| 3.2 化橘红对 900MHz射频辐照损伤SD大鼠精子数量的影响 | 第108-109页 |
| 3.3 化橘红对 900MHz射频辐照损伤SD大鼠精子畸形率的影响 | 第109-110页 |
| 3.4 化橘红对 900MHz射频辐照损伤SD大鼠精子凋亡率的影响 | 第110-112页 |
| 3.5 各处理组SD大鼠精子悬液TAOC、ROS、MDA检测结果 | 第112-114页 |
| 3.6 化橘红醇提物对 900MHz电磁辐射损伤SD大鼠精子bax、bcl-2、cytochrome c以及caspase-3 蛋白表达影响 | 第114-117页 |
| 3.7 化橘红醇提物对 900MHz电磁辐射损伤SD大鼠精子bax、bcl-2、cytochrome c以及caspase-3 m RNA水平表达影响 | 第117-121页 |
| 4 结论 | 第121-122页 |
| 5 讨论 | 第122-124页 |
| 第六章 化橘红对 900MHz电磁辐射损伤SD大鼠睾丸保护作用研究 | 第124-136页 |
| 1 实验材料和试剂 | 第124页 |
| 1.1 实验材料与试剂 | 第124页 |
| 1.2 实验设备 | 第124页 |
| 2 实验方法 | 第124-126页 |
| 2.1 实验动物睾丸取样 | 第125页 |
| 2.2 SD大鼠睾丸病例组织切片以及组织匀浆制作 | 第125页 |
| 2.3 实验指标 | 第125-126页 |
| 2.4 数据处理 | 第126页 |
| 3 结果分析 | 第126-134页 |
| 3.1 SD大鼠睾丸重量、体重、睾丸体重比的测定 | 第126-127页 |
| 3.2 SD大鼠睾丸病例组织切片观察 | 第127-129页 |
| 3.3 SD大鼠睾丸细胞TUNEL凋亡检测 | 第129-131页 |
| 3.4 SD大鼠睾丸组织ROS、TAOC、MDA的检测 | 第131页 |
| 3.5 SD大鼠睾丸组织SOD、LDH以及GSH-Px酶活的检测 | 第131-132页 |
| 3.6 RT-q PCR转录水平对凋亡相关基因的验证试验结果 | 第132-134页 |
| 4 结论 | 第134页 |
| 5 讨论 | 第134-136页 |
| 第七章 结论与展望 | 第136-139页 |
| References | 第139-161页 |
| 附录 攻读博士学位期间发表的论文 | 第161-162页 |
| 致谢 | 第162-163页 |
