| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 文献综述 | 第7-17页 |
| 1 棉花品种真实性和纯度鉴定研究进展 | 第7-13页 |
| 1.1 形态鉴定 | 第7页 |
| 1.2 生化鉴定 | 第7-8页 |
| 1.3 卡那霉素鉴定转基因棉花 | 第8页 |
| 1.4 DNA分子标记鉴定技术 | 第8-12页 |
| 1.5 新型分子标记SRAP与TRAP在作物研究中的进展 | 第12-13页 |
| 2 研究方法确定 | 第13页 |
| 3 ISSR分析 | 第13-17页 |
| 3.1 ISSR-PCR的影响因素 | 第14-15页 |
| 3.2 ISSR技术在研究中的应用 | 第15-16页 |
| 3.3 总结及展望 | 第16-17页 |
| 引言 | 第17-18页 |
| 材料与方法 | 第18-23页 |
| 1 实验材料与试剂 | 第18-19页 |
| 1.1 材料来源 | 第18页 |
| 1.2 常用试剂 | 第18-19页 |
| 2 实验仪器 | 第19页 |
| 3 实验方法 | 第19-23页 |
| 3.1 试剂准备 | 第19页 |
| 3.2 棉花基因组DNA的提取与检测 | 第19-20页 |
| 3.3 ISSR-PCR | 第20页 |
| 3.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染检测 | 第20-21页 |
| 3.5 数据分析 | 第21-23页 |
| 结果与分析 | 第23-44页 |
| 1 基因组DNA的提取和ISSR-PCR条件优化 | 第23-28页 |
| 1.1 棉花基因组DNA的提取与检测 | 第23页 |
| 1.2 ISSR-PCR条件确定 | 第23-25页 |
| 1.3 引物筛选及ISSR-PCR扩增条件优化 | 第25-28页 |
| 2 不同棉花品种的多态性分析 | 第28-34页 |
| 2.1 样品的ISSR-PCR扩增结果 | 第28-29页 |
| 2.2 样品差异分析 | 第29-33页 |
| 2.3 样品的亲缘关系分析 | 第33-34页 |
| 3 比较TRAP、SRAP、ISSR这三种分子标记 | 第34-41页 |
| 3.1 利用TRAP分子标记鉴别不同棉花品种 | 第34-38页 |
| 3.2 利用SRAP分子标记鉴别不同棉花品种 | 第38-41页 |
| 3.3 TRAP、SRAP、ISSR三种分子标记结果分析 | 第41页 |
| 4 利用ISSR-PCR检测棉花种子纯度 | 第41-44页 |
| 4.1 DNA分子标记技术鉴定品种纯度的特点 | 第41-42页 |
| 4.2 ISSR分子标记的引物筛选 | 第42页 |
| 4.3 利用微卫星标记进行纯度鉴定结果 | 第42-44页 |
| 讨论 | 第44-47页 |
| 1 ISSR-PCR的影响因素 | 第44页 |
| 2 关于ISSR-PCR扩增的棉花基因组DNA的提取方法 | 第44页 |
| 3 样品差异分析讨论 | 第44页 |
| 4 TRAP、SRAP、ISSR这三种分子标记分析讨论 | 第44-45页 |
| 5 ISSR分子标记检测棉花种子纯度结果分析讨论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录A：常用仪器 | 第53页 |
| 附录B：常用试剂配方 | 第53-54页 |
| 附录C：本文所用的重要缩写词及中文对照 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
