普氏野马粪便DNA方法优化及应用的可行性研究

摘要	第1-4页
ABSTRACT	第4-7页
1 前言	第7-23页
·普氏野马的研究背景及保护现状	第7-9页
·普氏野马形态特征	第7页
·普氏野马的系统分类地位	第7页
·普氏野马的变迁及保护现状	第7-9页
·普氏野马的变迁	第7-8页
·普氏野马的保护现状	第8-9页
·普氏野马遗传多样性研究进展	第9-12页
·生化水平	第9页
·染色体水平	第9-10页
·线粒体DNA水平	第10-11页
·微卫星DNA水平	第11页
·MHC水平	第11-12页
·非损伤性取样用于保护遗传学的研究	第12-17页
·非损伤性取样简介	第12-13页
·粪便的非损伤性取样的应用	第13页
·粪便的非损伤性取样应用面临的挑战	第13-14页
·粪便DNA保存方法	第14-15页
·粪便DNA提取方法	第15-16页
·粪便DNA的PCR	第16-17页
·微卫星DNA在保护遗传学中的应用	第17-22页
·保护遗传学简介	第17页
·微卫星分子标记概述	第17-19页
·微卫星分子标记的发现	第17-18页
·微卫星的产生机理	第18页
·微卫星的特点	第18-19页
·微卫星位点的筛选	第19页
·微卫星多态性的检测方法	第19-20页
·微卫星应用	第20-22页
·研究目的	第22-23页
2 实验材料与方法	第23-34页
·实验材料	第23-24页
·主要实验仪器与试剂	第24-26页
·主要实验仪器	第24-25页
·主要试剂及配方	第25-26页
·实验方法	第26-29页
·基因组DNA提取	第26-28页
·粪便DNA提取	第26页
·血液DNA提取	第26-27页
·组织样品DNA提取	第27页
·毛发样品DNA提取	第27页
·粪便DNA试剂盒提取法	第27-28页
·粪便DNA保存方法和提取方法的优化实验	第28-29页
·粪便DNA保存时效性分析实验	第29页
·普氏野马在4个微卫星位点上的遗传多样性分析实验	第29页
·PCR扩增	第29-32页
·引物合成和溶解	第29-30页
·PCR扩增及条件	第30页
·扩增产物的检测	第30-32页
·琼脂糖凝胶电泳检测	第30页
·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测	第30-31页
·部分产物纯化、克隆及测序	第31-32页
·数据分析	第32-34页
3 研究结果	第34-44页
·基因组DNA琼脂糖检测结果	第34-36页
·PCR扩增结果	第36-38页
·线粒体12SrRNA的PCR扩增结果	第36页
·微卫星位点的PCR扩增结果	第36-38页
·部分PCR产物克隆测序结果	第38-39页
·线粒体12SrRNA克隆测序	第38页
·微卫星PCR产物测序结果	第38-39页
·粪便DNA的PCR成功率	第39-41页
·线粒体12SrRNA的PCR成功率	第39页
·保存方法和提取方法优化结果	第39-41页
·保存方法和提取方法优化结果	第39-40页
·粪便DNA保存时效性分析实验	第40-41页
·PCR抑制物的去除	第41页
·普氏野马在4个微卫星位点上遗传多样性结果	第41-44页
·已研究的4个微卫星位点多态性	第41-42页
·在4个微卫星位点上的普氏野马遗传多样性参数	第42-44页
4 讨论	第44-48页
·粪便采集过程的影响因素	第44页
·普氏野马粪便DNA保存和提取方法的优化	第44-45页
·粪便DNA的PCR成功率	第45-46页
·微卫星多态性检测技术讨论	第46-47页
·粪便DNA用于普氏野马遗传多样性研究的可行性	第47-48页
5 结论	第48-49页
参考文献	第49-57页
作者简介	第57-58页
导师简介	第58-59页
致谢	第59页