| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-41页 |
| 1.1 串联反应简介 | 第14-18页 |
| 1.2 氮杂环化合物简介 | 第18-20页 |
| 1.3 喹唑啉类衍生物的生物活性简介 | 第20-25页 |
| 1.3.1 杀菌活性的喹唑啉衍生物 | 第20-22页 |
| 1.3.2 抗肿瘤活性的喹唑啉衍生物 | 第22-24页 |
| 1.3.3 抗疟的喹唑啉衍生物 | 第24-25页 |
| 1.3.4 降血压的喹唑啉衍生物 | 第25页 |
| 1.4 喹唑啉化合物的合成方法 | 第25-29页 |
| 1.4.1 过渡金属催化合成喹唑啉化合物 | 第26-27页 |
| 1.4.2 非金属催化合成喹唑啉化合物 | 第27-29页 |
| 1.5 2-芳杂环苯并噻唑类衍生物的活性简述 | 第29-32页 |
| 1.5.1 抗癌活性 | 第29页 |
| 1.5.2 脂肪酸酰胺水解酶抑制剂 | 第29-30页 |
| 1.5.3 淀粉样蛋白抑制剂 | 第30-31页 |
| 1.5.4 荧光染料 | 第31-32页 |
| 1.6 2-芳杂环苯并噻唑化合物的合成方法 | 第32-39页 |
| 1.6.1 邻氨基苯硫酚与芳醛,酸,酰氯,酯等的氧化缩合反应 | 第32-34页 |
| 1.6.2 过渡金属催化偶联合成2-取代苯并噻唑 | 第34-38页 |
| 1.6.3 邻卤硝基苯在硫作用下合成2-取代苯并噻唑化合物 | 第38-39页 |
| 1.6.4 其他合成方法 | 第39页 |
| 1.7 选题依据及意义 | 第39-41页 |
| 第二章 一锅法铜催化多组分合成喹唑啉类化合物 | 第41-55页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 主要实验仪器和试剂 | 第42页 |
| 2.3 实验部分 | 第42-48页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第48-54页 |
| 2.5 本章小结 | 第54-55页 |
| 第三章 一锅法非金属合成2-芳杂环苯并噻唑化合物 | 第55-65页 |
| 3.1 引言 | 第55页 |
| 3.2 实验部分 | 第55-60页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第60-64页 |
| 3.5 工作展望 | 第64-65页 |
| 总结论 | 第65-66页 |
| 附图 | 第66-111页 |
| 参考文献 | 第111-126页 |
| 致谢 | 第126-127页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第127-128页 |
| 附件 | 第128页 |