| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第14-36页 |
| 1.1 喹啉类化合物的应用 | 第14-17页 |
| 1.1.1 医药应用 | 第14-15页 |
| 1.1.2 农药应用 | 第15-16页 |
| 1.1.3 其他应用 | 第16-17页 |
| 1.2 喹啉及其衍生物的化学特性 | 第17-20页 |
| 1.2.1 喹啉的取代反应 | 第17-18页 |
| 1.2.2 喹啉的碱性 | 第18-19页 |
| 1.2.3 喹啉的氧化反应 | 第19-20页 |
| 1.2.4 喹啉的氢化反应 | 第20页 |
| 1.3 喹啉类化合物的均相合成方法综述 | 第20-30页 |
| 1.3.1 Skraup合成法 | 第21-22页 |
| 1.3.2 Doebner-von Miller合成法 | 第22-24页 |
| 1.3.3 Combes合成法 | 第24页 |
| 1.3.4 Combes-Limpach合成法 | 第24-26页 |
| 1.3.5 Friedl(?)nder合成法 | 第26-27页 |
| 1.3.6 Pfitzinger合成法 | 第27-28页 |
| 1.3.7 Camps合成法 | 第28-29页 |
| 1.3.8 Niementowski合成法 | 第29页 |
| 1.3.9 周环合成法及其它合成喹啉的方法 | 第29-30页 |
| 1.4 喹啉及其衍生物的多相催化合成 | 第30-32页 |
| 1.5 本论文的研究意义 | 第32-33页 |
| 1.6 论文的研究思路和主要研究内容 | 第33-36页 |
| 第2章 改性分子筛催化剂的制备和表征 | 第36-59页 |
| 2.1 前言 | 第36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-40页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第36-37页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第37页 |
| 2.2.3 催化剂的制备 | 第37-39页 |
| 2.2.4 催化剂的表征 | 第39-40页 |
| 2.3 催化剂表征结果与讨论 | 第40-58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第3章 苯胺/C_1-C_4醇合成喹啉类化合物的反应研究 | 第59-109页 |
| 3.1 前言 | 第59页 |
| 3.2 实验部分 | 第59-67页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第59-60页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第60页 |
| 3.2.3 催化反应 | 第60-61页 |
| 3.2.4 反应产物的分析及方法 | 第61-67页 |
| 3.3 反应工艺及催化剂反应性能考察 | 第67-100页 |
| 3.3.1 C_1-C_2一元醇与苯胺的反应 | 第67-71页 |
| 3.3.2 乙二醇与苯胺的反应 | 第71-78页 |
| 3.3.3 甘油与苯胺的反应 | 第78-83页 |
| 3.3.4 丙醇与苯胺的反应 | 第83-89页 |
| 3.3.5 丁醇和苯胺的反应 | 第89-95页 |
| 3.3.6 1,3-丙二醇和苯胺的反应 | 第95-100页 |
| 3.4 产物的分离纯化及鉴定 | 第100-106页 |
| 3.5 苯胺/C_1-C_4醇反应机理推测 | 第106-108页 |
| 3.6 本章小结 | 第108-109页 |
| 第4章 苯胺/丙醇合成喹啉类化合物的原位红外研究 | 第109-121页 |
| 4.1 前言 | 第109页 |
| 4.2 实验部分 | 第109-112页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第109-110页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第110页 |
| 4.2.3 原位实验装置 | 第110页 |
| 4.2.4 原位实验程序 | 第110-112页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第112-120页 |
| 4.3.1 吡啶吸附的原位红外光谱研究 | 第112-113页 |
| 4.3.2 苯胺/丙醇反应的原位红外光谱研究 | 第113-118页 |
| 4.3.3 苯胺/丙醇反应机理 | 第118-120页 |
| 4.4 本章小结 | 第120-121页 |
| 结论与展望 | 第121-123页 |
| 一、论文主要成果和结论 | 第121-122页 |
| 二、展望 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-135页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第135-136页 |
| 附录B 攻读学位期间参与的研究项目 | 第136-137页 |
| 致谢 | 第137页 |