| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1 前言 | 第11-33页 |
| 1．1 概述 | 第11-13页 |
| 1．2 荧光探针的信息传递机制 | 第13-19页 |
| 1．2．1 nπ激发态 | 第13页 |
| 1．2．2 ππ激发态 | 第13-14页 |
| 1．2．3 金属为中心的激发态 | 第14页 |
| 1．2．4 电荷转移激发态 | 第14-15页 |
| 1．2．5 光致电子转移(PET)系统 | 第15-17页 |
| 1．2．6 激基复合物系统 | 第17-18页 |
| 1．2．7 电子能量转移系统 | 第18-19页 |
| 1．3 识别基团 | 第19-31页 |
| 1．3．1 环糊精 | 第21页 |
| 1．3．2 冠醚、氮杂冠醚以及相应的大环 | 第21-23页 |
| 1．3．3 杯芳烃及类似杯状化合物 | 第23-24页 |
| 1．3．4 环糊精与冠醚、杯芳烃识别客体分子的协同作用 | 第24页 |
| 1．3．5 环芳烃 | 第24-25页 |
| 1．3．6 分子容器 | 第25页 |
| 1．3．7 自组合的受体 | 第25-26页 |
| 1．3．8 硼酸受体 | 第26-28页 |
| 1．3．9 小分子含氮杂环或类杂环 | 第28-31页 |
| 1．4 本研究工作的主要内容 | 第31-33页 |
| 2 2-亚胺基噻(噁)唑啉作为质子受体的荧光探针的设计、合成及光谱研究 | 第33-79页 |
| 2．1 概述 | 第33页 |
| 2．2 分子设计及合成路线的选择 | 第33-36页 |
| 2．3 实验部分 | 第36-70页 |
| 2．3．1 原料和仪器 | 第36页 |
| 2．3．2 目标化合物的合成 | 第36-67页 |
| 2．3．3 典型化合物的合成及结构表征 | 第67-70页 |
| 2．4 目标化合物的光谱研究 | 第70-78页 |
| 2．4．1 不同pH的紫外光谱和荧光光谱研究 | 第70-78页 |
| 2．5 本章小结 | 第78-79页 |
| 3 2-亚胺基-噻(噁)唑啉作为阳离子受体的荧光探针的设计、合成及光谱研究 | 第79-101页 |
| 3．1 概述 | 第79-80页 |
| 3．2 分子设计及合成路线设计 | 第80-82页 |
| 3．2．1 目标化合物分子设计 | 第80-81页 |
| 3．2．2 目标化合物合成路线设计 | 第81-82页 |
| 3．3 目标化合物的合成和表征 | 第82-94页 |
| 3．3．1 原料和仪器 | 第82-83页 |
| 3．3．2 目标化合物的合成 | 第83-92页 |
| 3．3．3 典型化合物的合成及结构表征 | 第92-94页 |
| 3．4 目标化合物的光谱研究 | 第94-100页 |
| 3．5 本章小结 | 第100-101页 |
| 4 基于酶抑制剂诱导结合的蛋白质荧光探针的初步研究 | 第101-135页 |
| 4．1 概述 | 第101-102页 |
| 4．2 分子设计及合成路线的选择 | 第102-104页 |
| 4．2．1 分子设计 | 第102-103页 |
| 4．2．2 合成路线设计 | 第103-104页 |
| 4．3 目标化合物的合成及表征 | 第104-123页 |
| 4．3．1 原料和仪器 | 第104-105页 |
| 4．3．2 目标化合物的合成 | 第105-121页 |
| 4．3．3 典型化合物的合成及结构表征 | 第121-123页 |
| 4．4 目标化合物的光谱研究 | 第123-134页 |
| 4．4．1 不同溶剂中的紫外及荧光光谱研究 | 第123-127页 |
| 4．4．2 在海藻糖酶存在下的荧光光谱研究 | 第127-130页 |
| 4．4．3 在Thrombin存在下的荧光光谱研究 | 第130-131页 |
| 4．4．4 在NOS存在下的荧光光谱研究 | 第131-132页 |
| 4．4．5 在胰蛋白酶存在下的荧光光谱研充 | 第132-134页 |
| 4．5 本章小结 | 第134-135页 |
| 结论 | 第135-137页 |
| 参考文献 | 第137-153页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第153-154页 |
| 创新点摘要 | 第154-155页 |
| 致谢 | 第155-156页 |
