摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第9-28页 |
1.1 引言 | 第9页 |
1.2 磷脂 | 第9-13页 |
1.2.1 磷脂的分子结构 | 第9-12页 |
1.2.2 磷脂的性质 | 第12-13页 |
1.3 卵磷脂的来源及其生理功能 | 第13-15页 |
1.3.1 卵磷脂的来源 | 第13页 |
1.3.2 卵磷脂的生理功能 | 第13-15页 |
1.4 卵磷脂的分离纯化方法 | 第15-21页 |
1.4.1 溶剂提取法 | 第15-16页 |
1.4.2 超临界CO_2萃取 | 第16-17页 |
1.4.3 膜分离法 | 第17-18页 |
1.4.6 柱色谱法 | 第18-21页 |
1.4.7 生物酶法催化 | 第21页 |
1.5 卵磷脂的分析方法 | 第21-25页 |
1.5.1 薄层层析法(TLC) | 第21-23页 |
1.5.2 高效夜相色谱(HPLC) | 第23-25页 |
1.5.3 其他方法 | 第25页 |
1.6 卵磷脂国内外研究现状及发展趋势 | 第25-27页 |
1.6.1 国外卵磷脂研究开发现状 | 第25-26页 |
1.6.2 国内卵磷脂研究开发现状 | 第26-27页 |
1.7 课题研究内容和意义 | 第27-28页 |
第二章 磷脂酰胆碱定性、定量分析方法的研究 | 第28-41页 |
前言 | 第28页 |
2.1 实验材料与仪器 | 第28-29页 |
2.1.1 实验材料 | 第28-29页 |
2.1.2 实验仪器 | 第29页 |
2.1.3 薄层色谱(TLC)定性分析的操作方法 | 第29页 |
2.1.4 原料的制备 | 第29页 |
2.1.5 薄层色谱(TLC)分析用溶液的配制 | 第29页 |
2.2 TLC分析方法的确定 | 第29-33页 |
2.2.1 TLC操作 | 第29页 |
2.2.2 展开剂的确定 | 第29-33页 |
2.3 HPLC分析方法的确定 | 第33-37页 |
2.3.1 UV与ELSD检测器比较 | 第33-34页 |
2.3.2 流动相的选择 | 第34-35页 |
2.3.3 ELSD检测条件的选择 | 第35页 |
2.3.4 柱温与流速的选择 | 第35页 |
2.3.5 洗脱方式的选择 | 第35-37页 |
2.4 定量分析方法的选择 | 第37-38页 |
2.5 HPLC分析结果 | 第38-40页 |
2.5.1 PC的标准曲线和检测限 | 第38-39页 |
2.5.2 PC的标准品与上样原料的HPLC图谱 | 第39页 |
2.5.3 重复性 | 第39-40页 |
2.6 本章小结 | 第40-41页 |
第三章 硅胶柱层析条件的选择与优化 | 第41-67页 |
引言 | 第41页 |
3.1 实验材料与方法 | 第41-43页 |
3.1.1 实验试剂与材料 | 第41页 |
3.1.2 实验仪器 | 第41-42页 |
3.1.3 实验方法 | 第42-43页 |
3.2 实验结果与讨论 | 第43-65页 |
3.2.1 流动相与固定相的确定 | 第43-46页 |
3.2.2 单因素优化 | 第46-58页 |
3.2.3 Plackett-Burman实验筛选对收率影响较大的因素 | 第58-60页 |
3.2.4 曲面响应优化工艺条件 | 第60-63页 |
3.2.5 最优实验条件下工艺研究 | 第63-65页 |
3.3 产品的红外鉴定结果 | 第65-66页 |
3.3.1 红外分析条件 | 第65页 |
3.3.2 PC的标准红外图谱 | 第65-66页 |
3.3.3 PC产品的红外图谱 | 第66页 |
3.4 结论 | 第66-67页 |
第四章 离子交换树脂纯化PC的研究 | 第67-77页 |
概述 | 第67页 |
4.1 实验材料与方法 | 第67-69页 |
4.1.1 实验材料 | 第67页 |
4.1.2 实验仪器 | 第67-68页 |
4.1.3 实验方法 | 第68-69页 |
4.2 实验结果与讨论 | 第69-76页 |
4.2.1 25℃树脂吸附平衡后静态吸附结果 | 第69-70页 |
4.2.2 单因素优化结果 | 第70-74页 |
4.2.3 不同乙醇浓度对淋洗结果的影响 | 第74-76页 |
4.3 本章小结 | 第76-77页 |
结语 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-83页 |
致谢 | 第83页 |