| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 符号说明 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-26页 |
| 1 HA简介 | 第14-16页 |
| 1.1 HA的主要理化性质 | 第14-15页 |
| 1.2 HA的生理功能 | 第15页 |
| 1.3 HA在化妆品和保健食品中的应用 | 第15-16页 |
| 2 磷脂简介 | 第16-17页 |
| 3 药物磷脂复合物的特点 | 第17-18页 |
| 4 糖胺聚糖磷脂复合物 | 第18-24页 |
| 4.1 GAG-PL复合物的制备和鉴别 | 第18-21页 |
| 4.1.1 HA-DPPC复合物 | 第18-19页 |
| 4.1.2 HA-DPPE复合物 | 第19-20页 |
| 4.1.3 壳聚糖-DPPC复合物 | 第20-21页 |
| 4.1.4 其他 | 第21页 |
| 4.2 GAG-PL的应用 | 第21-24页 |
| 4.2.1 对关节的作用 | 第21-22页 |
| 4.2.2 对磷脂酶A_2的抑制作用 | 第22页 |
| 4.2.3 靶向药物载体 | 第22-23页 |
| 4.2.4 生物探针 | 第23-24页 |
| 5 本课题的研究目的及内容 | 第24-26页 |
| 5.1 研究目的 | 第24-25页 |
| 5.2 研究内容 | 第25-26页 |
| 第一章 透明质酸磷脂复合物的制备及工艺优化 | 第26-34页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第26页 |
| 1.1 仪器 | 第26页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第26页 |
| 2 实验方法与结果 | 第26-32页 |
| 2.1 HA-PL复合物制备工艺评价标准的建立 | 第26-27页 |
| 2.2 复合率的测定 | 第27页 |
| 2.3 单因素优化HA-PL复合物的制备工艺 | 第27-32页 |
| 2.3.1 制备方法的选择 | 第28-29页 |
| 2.3.2 HA不同M_r的选择 | 第29-30页 |
| 2.3.3 不同超声时间的选择 | 第30页 |
| 2.3.4 不同保温时间的选择 | 第30-31页 |
| 2.3.5 HA与PL不同配比的选择 | 第31-32页 |
| 2.3.6 HA和PL不同浓度的选择 | 第32页 |
| 3 讨论 | 第32-33页 |
| 4 小结 | 第33-34页 |
| 第二章 透明质酸磷脂复合物的理化性质考察 | 第34-51页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第34页 |
| 1.1 仪器 | 第34页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第34页 |
| 2 实验方法与结果 | 第34-47页 |
| 2.1 HA-PL复合物结构形态的考察 | 第34-39页 |
| 2.1.1 AFM观察HA-PL复合物的形态 | 第35-37页 |
| 2.1.2 TEM观察HA-PL复合物的形态 | 第37-39页 |
| 2.2 DSC考察HA-PL复合物的热化学性质 | 第39-41页 |
| 2.3 HA-PL复合物的红外光谱特征 | 第41-47页 |
| 3 讨论 | 第47-50页 |
| 3.1 HA-PL复合物的结构形态 | 第47-48页 |
| 3.2 DSC对HA-PL复合物热化学性质的考察 | 第48页 |
| 3.3 IR光谱对HA-PL复合物的研究 | 第48-50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 第三章 透明质酸的口服吸收研究 | 第51-64页 |
| 1 仪器、药品与动物 | 第51页 |
| 2 实验方法 | 第51-54页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第51-52页 |
| 2.2 实验动物筛选 | 第52页 |
| 2.3 实验动物分组及给药 | 第52页 |
| 2.3.1 M_r对HA口服吸收的影响 | 第52页 |
| 2.3.2 给药剂量对HA口服吸收的影响 | 第52页 |
| 2.4 血样的采取 | 第52页 |
| 2.5 血清中HA浓度的测定 | 第52-54页 |
| 2.5.1 原理 | 第53页 |
| 2.5.2 试剂组成 | 第53页 |
| 2.5.3 操作步骤 | 第53-54页 |
| 2.5.4 数据处理 | 第54页 |
| 2.6 数据的处理方法 | 第54页 |
| 3 实验结果 | 第54-58页 |
| 3.1 HA标准曲线的测定 | 第54-55页 |
| 3.2 M_r对HA口服吸收的影响 | 第55-56页 |
| 3.3 给药剂量对HA口服吸收的影响 | 第56-58页 |
| 4 口服HA的相关单糖在大鼠体内合成HA的研究 | 第58-59页 |
| 5 讨论 | 第59-62页 |
| 5.1 HA口服吸收的证实 | 第59-60页 |
| 5.2 HA口服吸收指标的选取 | 第60-61页 |
| 5.3 M_r对HA口服吸收的影响 | 第61页 |
| 5.4 给药剂量对HA口服吸收的影响 | 第61-62页 |
| 5.5 口服HA的相关单糖在大鼠体内合成HA的研究 | 第62页 |
| 5.6 数据处理 | 第62页 |
| 6 小结 | 第62-64页 |
| 第四章 透明质酸磷脂复合物的口服吸收研究 | 第64-73页 |
| 1 仪器、药品与动物 | 第64页 |
| 2 单剂量给药动物实验 | 第64-69页 |
| 2.1 不同配比的HA-PL复合物大鼠口服吸收的研究 | 第65-67页 |
| 2.1.1 给药样品的制备 | 第65页 |
| 2.1.2 动物实验 | 第65-67页 |
| 2.2 HA与PL混合物及不同方法制备的复合物的大鼠口服吸收研究 | 第67-69页 |
| 2.2.1 给药样品的制备 | 第67页 |
| 2.2.2 动物实验 | 第67-69页 |
| 3 多剂量给药动物实验 | 第69-70页 |
| 4 讨论 | 第70-72页 |
| 4.1 单剂量口服给药动物实验 | 第70-71页 |
| 4.2 多剂量口服给药动物实验 | 第71-72页 |
| 5 小结 | 第72-73页 |
| 第五章 总结与展望 | 第73-75页 |
| 1 总结 | 第73页 |
| 2 展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读硕士期间发表文章目录 | 第86-87页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第87页 |
