| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第11-18页 |
| 1.1 洋桔梗及其分子生物学研究 | 第11-14页 |
| 1.1.1 洋桔梗 | 第11页 |
| 1.1.2 洋桔梗研究现状 | 第11-14页 |
| 1.1.2.1 栽培和组织快繁研究 | 第11-12页 |
| 1.1.2.2 鲜切花寿命研究 | 第12-13页 |
| 1.1.2.3 病害研究 | 第13-14页 |
| 1.1.2.4 分子生物学研究 | 第14页 |
| 1.2 AFLP标记技术 | 第14-17页 |
| 1.2.1 分子标记 | 第14-15页 |
| 1.2.1.1 遗传标记的类型和发展 | 第14-15页 |
| 1.2.1.2 常用分子标记技术 | 第15页 |
| 1.2.2 AFLP标记 | 第15-17页 |
| 1.2.2.1 AFLP技术的产生和发展 | 第15-16页 |
| 1.2.2.2 AFLP基本原理 | 第16页 |
| 1.2.2.3 AFLP主要影响因素 | 第16页 |
| 1.2.2.4 AFLP的优、缺点及应用 | 第16-17页 |
| 1.3 本研究的目的、内容和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 材料和方法 | 第18-26页 |
| 2.1 试验材料 | 第18-19页 |
| 2.2 AFLP体系建立及引物筛选 | 第19-23页 |
| 2.2.1 叶片DNA提取及检测 | 第19页 |
| 2.2.2 酶切及连接 | 第19-21页 |
| 2.2.2.1 基因组DNA的EcoR Ⅰ单酶切 | 第19-20页 |
| 2.2.2.2 基因组DNA的EcoR Ⅰ/Mse Ⅰ双酶切 | 第20页 |
| 2.2.2.3 连接 | 第20-21页 |
| 2.2.3 预扩增及产物检测 | 第21页 |
| 2.2.4 选择性扩增及产物检测 | 第21-23页 |
| 2.2.4.1 选择性扩增反应 | 第21-22页 |
| 2.2.4.2 产物检测 | 第22-23页 |
| 2.2.5 引物筛选 | 第23页 |
| 2.3 7个品种遗传差异的检测 | 第23页 |
| 2.4 '雪莱香槟色'10个不同种子株系遗传差异的检测 | 第23-24页 |
| 2.5 '玛丽艾基粉色'同一种子再生苗10个株系遗传差异的检测 | 第24页 |
| 2.6 '玛丽艾基粉色'不同转基因6个株系遗传差异的检测 | 第24页 |
| 2.7 '玛丽艾基粉色'同一种子10个不同无性繁殖株系遗传差异的检测 | 第24-25页 |
| 2.8 不同类型种质材料遗传相似系数的方差分析 | 第25-26页 |
| 第三章 结果及分析 | 第26-54页 |
| 3.1 AFLP体系建立及引物筛选 | 第26-30页 |
| 3.1.1 叶片DNA的检测 | 第26页 |
| 3.1.2 酶切及连接 | 第26-28页 |
| 3.1.2.1 酶切 | 第26-27页 |
| 3.1.2.2 连接 | 第27-28页 |
| 3.1.3 预扩增及产物检测 | 第28页 |
| 3.1.4 选择性扩增及引物筛选 | 第28-30页 |
| 3.2 7个品种遗传差异的分析 | 第30-35页 |
| 3.3 '雪莱香槟色'10个不同种子株系遗传差异的分析 | 第35-39页 |
| 3.4 '玛丽艾基粉色'同一种子再生苗10个株系遗传差异的分析 | 第39-43页 |
| 3.5 '玛丽艾基粉色'不同转基因6个株系遗传差异的分析 | 第43-48页 |
| 3.6 '玛丽艾基粉色'同一种子10个不同无性繁殖株系遗传差异的分析 | 第48-53页 |
| 3.7 不同类型种质材料单因素方差分析 | 第53-54页 |
| 第四章 讨论 | 第54-58页 |
| 4.1 AFLP、RAPD和ISSR三种分子标记的比较 | 第54页 |
| 4.2 AFLP体系的建立及引物的筛选 | 第54-55页 |
| 4.3 指纹图谱的构建及特异数字指纹的转换 | 第55-57页 |
| 4.4 遗传相似系数的计算 | 第57-58页 |
| 第五章 全文结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 附录 | 第65-69页 |
| 附录1 主要缩略词表 | 第65-66页 |
| 附录2 植物基因组DNA快速抽提试剂盒说明 | 第66-67页 |
| 附录3 主要试剂的配制方法 | 第67-68页 |
| 附录4 接头及引物序列 | 第68-69页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
