一种新型超低分子肝素的制备工艺研究和质量标准的制定
| 摘要 | 第10-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 符号说明 | 第17-18页 |
| 第一章 前言 | 第18-29页 |
| 1 肝素类抗凝药物发展历程 | 第18-21页 |
| 1.1 未分级肝素 | 第18-19页 |
| 1.2 低分子肝素 | 第19-20页 |
| 1.3 超低分子肝素 | 第20-21页 |
| 2 肝素类药物的药理作用 | 第21-23页 |
| 2.1 抗血栓和抗凝血活性 | 第21-22页 |
| 2.2 抗炎作用 | 第22页 |
| 2.3 抗肿瘤作用 | 第22-23页 |
| 2.4 其他作用 | 第23页 |
| 3 肝素的化学性质 | 第23-24页 |
| 3.1 降解反应 | 第23页 |
| 3.2 中和反应 | 第23页 |
| 3.3 其它化学性质 | 第23-24页 |
| 4 LMWH和ULMWH的制备方法 | 第24-26页 |
| 4.1 化学降解法 | 第24-25页 |
| 4.2 肝素酶降解法 | 第25页 |
| 4.3 人工合成法 | 第25-26页 |
| 5 肝素的结构分析方法 | 第26-28页 |
| 5.1 双糖分析 | 第26-27页 |
| 5.2 质谱法(MS) | 第27页 |
| 5.3 核磁共振(NMR) | 第27页 |
| 5.4 其它分析方法 | 第27-28页 |
| 6 本课题拟研究的问题 | 第28-29页 |
| 第二章 超低分子肝素降解反应条件优化 | 第29-44页 |
| 1 材料 | 第29-30页 |
| 1.1 试剂 | 第29页 |
| 1.2 仪器 | 第29-30页 |
| 2 方法 | 第30-36页 |
| 2.1 成盐 | 第30页 |
| 2.2 降解反应正交试验设计 | 第30-34页 |
| 2.3 分子量及分子量分布测定 | 第34页 |
| 2.4 抗FXa活性测定 | 第34-35页 |
| 2.5 抗FIIa活性测定 | 第35-36页 |
| 3 结果 | 第36-42页 |
| 3.1 降解反应正交试验结果 | 第36页 |
| 3.2 降解反应正交试验分析 | 第36-42页 |
| 4 讨论 | 第42页 |
| 5 结论 | 第42-44页 |
| 第三章 超低分子肝素降解反应试剂筛选 | 第44-49页 |
| 1 材料 | 第44页 |
| 1.1 试剂 | 第44页 |
| 1.2 仪器 | 第44页 |
| 2 方法 | 第44-46页 |
| 3 结果 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 第四章 超低分子肝素质量标准的制定 | 第49-61页 |
| 1 材料 | 第49-50页 |
| 1.1 试剂 | 第49页 |
| 1.2 仪器 | 第49-50页 |
| 2 方法 | 第50-56页 |
| 2.1 样品的制备 | 第50-55页 |
| 2.2 理化性质测定 | 第55页 |
| 2.3 质量标准的制定 | 第55-56页 |
| 3 结果 | 第56-60页 |
| 3.1 样品的制备 | 第56页 |
| 3.2 理化性质测定 | 第56页 |
| 3.3 质量标准的制定 | 第56-60页 |
| 4 讨论 | 第60页 |
| 5 结论 | 第60-61页 |
| 第五章 超低分子肝素的结构分析 | 第61-75页 |
| 1 材料 | 第61页 |
| 1.1 试剂 | 第61页 |
| 1.2 仪器 | 第61页 |
| 2 方法 | 第61-63页 |
| 2.1 双糖分析 | 第61-62页 |
| 2.2 核磁共振图谱测定 | 第62页 |
| 2.3 反相离子对色谱-质谱测定 | 第62-63页 |
| 3 结果 | 第63-73页 |
| 3.1 双糖分析 | 第63-69页 |
| 3.2 核磁共振图谱 | 第69-70页 |
| 3.3 反相离子对色谱-质谱 | 第70-73页 |
| 4 讨论 | 第73-74页 |
| 5 结论 | 第74-75页 |
| 总结与创新 | 第75-77页 |
| 附图 | 第77-91页 |
| 参考文献 | 第91-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第99-100页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第100页 |
