| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第9-18页 |
| 1.FcRn的研究进展 | 第9-15页 |
| 1.1 FcRn的组成与结构 | 第9-10页 |
| 1.2 FcRn与IgG的相互作用 | 第10-11页 |
| 1.3 FcRn的生理学功能 | 第11-14页 |
| 1.3.1 FcRn维持血液中IgG水平稳定 | 第11页 |
| 1.3.2 FcRn经肠上皮转运母源IgG | 第11-12页 |
| 1.3.3 FcRn经乳腺转运IgG | 第12-13页 |
| 1.3.4 FcRn经胎盘转运IgG | 第13-14页 |
| 1.4 FcRn对IgG转运功能的调控 | 第14页 |
| 1.5 FcRn的研究现状 | 第14-15页 |
| 2. Ii链的研究进展 | 第15-18页 |
| 2.1 Ii链的结构组成 | 第15-16页 |
| 2.2 Ii链介导MHCⅡ分子的聚合 | 第16页 |
| 2.3 Ii链与MHCⅠ分子的关系 | 第16-17页 |
| 2.4 Ii链对MHC分子的调控 | 第17-18页 |
| 1 引言 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-30页 |
| 2.1 试验材料材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 主要工具酶 | 第19页 |
| 2.1.2 质粒与菌株 | 第19页 |
| 2.1.3 主要试剂的配制 | 第19-21页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-30页 |
| 2.2.1 猪FcRn和Ii链基因的克隆 | 第21-25页 |
| 2.2.2 FcRn基因和Ii基因的亚克隆构建 | 第25页 |
| 2.2.3 超纯质粒DNA的提取 | 第25页 |
| 2.2.4 猪Ii基因的原核表达 | 第25-26页 |
| 2.2.5 荧光定位检测细胞内目的蛋白的表达 | 第26-27页 |
| 2.2.6 Fc Rn与Ii的免疫共沉淀检测 | 第27-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-39页 |
| 3.1 基因的克隆与鉴定 | 第30-34页 |
| 3.1.1. 肠道和脾脏总RNA的抽提结果 | 第30页 |
| 3.1.2 RT-PCR扩增目的基因 | 第30-31页 |
| 3.1.3 克隆载体的构建 | 第31页 |
| 3.1.4 重组质粒插入片段的序列测定和分析 | 第31-33页 |
| 3.1.5 真核表达载体的构建与鉴定 | 第33-34页 |
| 3.1.6 原核表达载体的构建与鉴定 | 第34页 |
| 3.2 重组质粒p ET-Ii的原核表达及鉴定 | 第34-36页 |
| 3.2.1 诱导表达的融合蛋白的SDS-PAGE检测 | 第34-35页 |
| 3.2.2 融合蛋白的可溶性鉴定 | 第35页 |
| 3.2.3 融合蛋白诱导表达的条件优化 | 第35-36页 |
| 3.3 猪Fc Rn和Ii在COS-7 细胞中的表达与定位 | 第36-37页 |
| 3.4 猪Ii与Fc Rn在COS-7 细胞中的共定位 | 第37页 |
| 3.5 猪Ii与Fc Rn的聚合作用特性 | 第37-38页 |
| 3.6 CLIP区在Ii与Fc Rn聚合中的作用 | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-41页 |
| 4.1Fc Rn 的序列分析 | 第39页 |
| 4.2 Ii 链与 Fc Rn 分子的相互关系 | 第39页 |
| 4.3 CLIP 区是 Ii 链与 Fc Rn 分子相互作用中必不可少的 | 第39-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
