| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-22页 |
| 1.1 酒精性肝病概况 | 第13页 |
| 1.2 酒精性肝病发病机制 | 第13-16页 |
| 1.2.1 酒精及其代谢产物引起的肝细胞损伤 | 第14页 |
| 1.2.2 氧化应激与脂质过氧化 | 第14-15页 |
| 1.2.3 肠源性内毒素介导的肝脏损伤 | 第15-16页 |
| 1.3 酒精性肝病的诊断和治疗 | 第16-17页 |
| 1.3.1 传统治疗手段 | 第16-17页 |
| 1.3.2 新型疗法 | 第17页 |
| 1.4 益生菌在酒精性肝病中的应用 | 第17-19页 |
| 1.4.1 益生菌定义 | 第17-18页 |
| 1.4.2 益生菌在肝脏疾病中的应用 | 第18-19页 |
| 1.5 肠道屏障作用 | 第19-21页 |
| 1.5.1 肠道屏障的组成 | 第19-20页 |
| 1.5.2 miR122a对肠道屏障的调控 | 第20页 |
| 1.5.3 缺氧诱导因子以及短链脂肪酸 | 第20-21页 |
| 1.6 研究内容和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第22-31页 |
| 2.1 酒精性肝损伤以及LGGs治疗酒精性肝损伤的小鼠模型的构建 | 第22页 |
| 2.1.1 小鼠模型的构建 | 第22页 |
| 2.1.2 人结肠癌细胞Caco-2细胞的培养 | 第22页 |
| 2.2 实验材料 | 第22-25页 |
| 2.2.1 实验所用菌株 | 第22-23页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第23页 |
| 2.2.3 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.4 实验所用引物及菌株 | 第24-25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-31页 |
| 2.3.1 血液生化分析 | 第25页 |
| 2.3.2 肝脏甘油三酯检测 | 第25页 |
| 2.3.3 检测肝脏中细胞因子的含量 | 第25页 |
| 2.3.4 肝脏病理组织学分析 | 第25-27页 |
| 2.3.5 肝脏脂肪分析,油红O染色 | 第27页 |
| 2.3.6 总RNA的提取以及实时荧光定量RT-PCR | 第27-28页 |
| 2.3.7 细胞及组织中总蛋白的提取 | 第28页 |
| 2.3.8 BCA法测蛋白浓度 | 第28-29页 |
| 2.3.9 蛋白质免疫印迹(Western Blot)分析 | 第29页 |
| 2.3.10 跨上皮细胞电阻(TEER)的测定及FD-4渗透性实验 | 第29页 |
| 2.3.11 荧光素酶实验 | 第29-30页 |
| 2.3.12 统计学分析 | 第30-31页 |
| 第三章 实验结果 | 第31-44页 |
| 3.1 LGGs在小鼠酒精肝模型中对肝脏的保护作用 | 第31-35页 |
| 3.1.1 LGGs改善酒精喂养小鼠肝脏的脂肪变性 | 第31-34页 |
| 3.1.2 LGGs有效缓解酒精引起的肝脏损伤 | 第34-35页 |
| 3.2 LGGs对酒精引起肠道功能紊乱的影响 | 第35-39页 |
| 3.2.1 LGGs对酒精引起的肠道渗透性变化的影响 | 第35-37页 |
| 3.2.2 LGGs对肠道紧密连接蛋白的影响 | 第37-38页 |
| 3.2.3 LGGs在回肠以及Caco-2细胞中对miR122a表达的影响 | 第38-39页 |
| 3.3 缺氧诱导因子HIF调控的肠道屏障相关蛋白的功能研究 | 第39-44页 |
| 3.3.1 抗菌肽CRAMP的选择性抑菌作用 | 第39-41页 |
| 3.3.2 肠三叶因子对Caco-2细胞肠道屏障完整性的作用 | 第41-42页 |
| 3.3.3 丁酸对缺氧诱导因子的调控作用 | 第42-44页 |
| 第四章 小结与讨论 | 第44-47页 |
| 4.1 小鼠肝脏及血清的病理分析 | 第44页 |
| 4.2 LGGs通过抑制miR122a的表达上调Occludin表达 | 第44-45页 |
| 4.3 缺氧诱导因子在转录水平调控的肠道屏障相关蛋白功能的初步研究 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 在读期间科研成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
