| 前言 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略词表 | 第12-14页 |
| 引言 | 第14-15页 |
| 第一篇 文献综述 | 第15-41页 |
| 第1章 关于周围神经损伤的研究现状与进展 | 第15-27页 |
| 1.1 神经损伤的分类 | 第15-16页 |
| 1.2 神经损伤后的病理生理变化 | 第16-17页 |
| 1.3 关于影响神经修复的问题 | 第17-18页 |
| 1.4 周围神经的再生理论 | 第18-21页 |
| 1.5 周围神经损伤修复技术的演进 | 第21-25页 |
| 1.6 结语 | 第25-27页 |
| 第2章 神经生长因子的研究现状 | 第27-37页 |
| 2.1 NGF 的理化特征及药代动力学 | 第27-29页 |
| 2.2 NGF 的药理作用 | 第29-32页 |
| 2.3 制备 NGF | 第32-33页 |
| 2.4 NGF 的给药方式 | 第33-34页 |
| 2.5 NGF 的临床应用 | 第34-36页 |
| 2.6 结语 | 第36-37页 |
| 第3章 丙戊酸的药理作用及其神经保护作用的研究进展 | 第37-41页 |
| 3.1 VPA 药代动力学(Pharmacokinetics，PK) | 第37-38页 |
| 3.2 VPA 的神经保护机制 | 第38-40页 |
| 3.3 结语 | 第40-41页 |
| 第二篇 | 第41-95页 |
| 第一部分： NGF 联合 VPA 促进 PC12 细胞神经元样细胞分化的协同作用研究 | 第41-57页 |
| 第1章 前言 | 第41-43页 |
| 第2章 实验方法 | 第43-46页 |
| 2.1 实验材料 | 第43页 |
| 2.2 方法 | 第43-46页 |
| 第3章 实验结果 | 第46-54页 |
| 3.1 使用不同浓度的 NGF 处理 PC12 后细胞分化的形态结果 | 第46-47页 |
| 3.2 不同浓度 NGF 处理 PC12 细胞时 ERK 蛋白表达变化情况 | 第47-48页 |
| 3.3 不用浓度的 VPA 处理 PC12 细胞时 ERK 蛋白表达变化情况 | 第48页 |
| 3.4 使用 2mM 浓度的 VPA 处理 PC12 后细胞分化的形态结果 | 第48-49页 |
| 3.5 应用不同浓度 NGF 处理 PC12 细胞时 P38 蛋白表达的变化情况 | 第49-50页 |
| 3.6 应用不同浓度 VPA 处理 PC12 细胞时 P38 蛋白表达的变化情况 | 第50页 |
| 3.7 NGF 和 VPA 分别联合 ERK 与 P38 抑制剂处理 PC12 细胞分化情况 | 第50-51页 |
| 3.8 NGF 和 VPA 联合使用诱导 PC12 细胞分化情况 | 第51-53页 |
| 3.9 使用 NGF 和 VPA 联合处理 PC12 细胞时 ERK 蛋白与 P38 蛋白表达的变化情况 | 第53-54页 |
| 第4章 讨论 | 第54-56页 |
| 第5章 结论 | 第56-57页 |
| 第二部分:PEG-PELG 水凝胶缓释 NGF 的制备及体外性能检测的实验研究 | 第57-69页 |
| 第1章 前言 | 第57-59页 |
| 第2章 实验方法 | 第59-61页 |
| 2.1 实验材料 | 第59页 |
| 2.2 方法 | 第59-61页 |
| 第3章 实验结果 | 第61-66页 |
| 3.1 聚乙二醇/聚（γ-乙基-L-谷氨酸酯）（PEG-PELG）的制备与表征（由长春市应用化学研究所研制完成给予提供） | 第61页 |
| 3.2 体内成胶测试 | 第61-62页 |
| 3.3 体内降解和组织相容性 | 第62-63页 |
| 3.4 新剂型 NGF 的释放行为 | 第63-64页 |
| 3.5 体外检测新剂型 NGF 的生物活性规律结果 | 第64-66页 |
| 第4章 讨论 | 第66-68页 |
| 第5章 结论 | 第68-69页 |
| 第三部分：新剂型神经生长因子联合丙戊酸治疗外周神经损伤的实验研究 | 第69-95页 |
| 第1章 前言 | 第69-71页 |
| 第2章 实验方法 | 第71-76页 |
| 2.1 实验材料 | 第71页 |
| 2.2 实验动物的造模与分组 | 第71-74页 |
| 2.3 观察指标 | 第74页 |
| 2.4 组织标本取材与检查方法 | 第74-76页 |
| 2.5 统计学分析 | 第76页 |
| 第3章 实验结果 | 第76-89页 |
| 3.1 大体形态观察 | 第76-78页 |
| 3.2 神经外膜检测结荧光标记检查结果 | 第78-83页 |
| 3.3 神经电生理功能检测结果 | 第83-86页 |
| 3.4 神经组织学观察 | 第86-89页 |
| 第4章 讨论 | 第89-94页 |
| 4.1 硅胶管神经再生室建立的意义 | 第89页 |
| 4.2 神经外膜荧光标记结果的分析 | 第89-91页 |
| 4.3 神经电生理功能结果分析 | 第91-92页 |
| 4.4 神经组织学检测结果分析 | 第92-93页 |
| 4.5 关于本实验需要进一步完善的方面 | 第93-94页 |
| 第5章 结论 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-109页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及参加的科研课题 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
