| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-16页 |
| 1.1 放线菌资源概述 | 第9页 |
| 1.2 植物内生放线菌 | 第9-11页 |
| 1.2.1 概述 | 第9-10页 |
| 1.2.2 植物内生放线菌的分离 | 第10-11页 |
| 1.3 根际土壤放线菌 | 第11-12页 |
| 1.3.1 根际土壤微生物 | 第11-12页 |
| 1.3.2 药用植物根际土壤放线菌 | 第12页 |
| 1.4 放线菌多样性研究 | 第12-15页 |
| 1.4.1 概述 | 第12-13页 |
| 1.4.2 放线菌多样性研究方法 | 第13-14页 |
| 1.4.3 药用植物内生放线菌多样性研究 | 第14-15页 |
| 1.5 研究意义 | 第15-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-25页 |
| 2.1 样品采集 | 第16-17页 |
| 2.2 放线菌的分离 | 第17-18页 |
| 2.2.1 分离培养基 | 第17-18页 |
| 2.2.3 植物内生及根际放线菌的分离及保藏 | 第18页 |
| 2.3 放线菌培养特征观察 | 第18-20页 |
| 2.4 DNA提取 | 第20页 |
| 2.5 放线菌16S RDNAPCR扩增及限制性酶切多态分析 | 第20-22页 |
| 2.5.1 50 uL PCR反应体系 | 第20-21页 |
| 2.5.2 PCR扩增条件及结果检测 | 第21页 |
| 2.5.3 植物组织总DNA的PCR扩增 | 第21页 |
| 2.5.4 放线菌16S rDNA限制性酶切多态分析 | 第21-22页 |
| 2.6 变性凝胶电泳 | 第22页 |
| 2.7 构建系统发育树 | 第22页 |
| 2.8 放线菌拮抗实验初筛与复筛 | 第22-23页 |
| 2.9 盆栽实验 | 第23-25页 |
| 第三章 结果与分析 | 第25-55页 |
| 3.1 四川省甘孜州药用植物内生及根际放线菌的分离 | 第25-33页 |
| 3.1.1 药用植物土样理化性质 | 第25-29页 |
| 3.1.2 不同培养基分离植物内生放线菌差异 | 第29-30页 |
| 3.1.3 植株不同部位分离内生放线菌差异 | 第30-31页 |
| 3.1.4 不同环境黄芪与狼毒放线菌分离差异 | 第31-32页 |
| 3.1.5 小结 | 第32-33页 |
| 3.2 四川省甘孜州药用植物内生及根际放线菌的鉴定及多样性 | 第33-51页 |
| 3.2.1 四川省甘孜州药用植物内生及根际放线菌表形特征 | 第33-36页 |
| 3.2.2 植物内生及根际放线菌RLFP分析 | 第36-42页 |
| 3.2.3 放线菌表形特征分析与RLFP分析对比 | 第42-44页 |
| 3.2.4 56株放线菌系统发育分析 | 第44-46页 |
| 3.2.5 植株C(花苜蓿)内生放线菌多样性及群落结构 | 第46-50页 |
| 3.2.6 小结 | 第50-51页 |
| 3.3 甘孜州药用植物内生及根际放线菌抗菌活性初探 | 第51-55页 |
| 3.3.1 放线菌对病原菌拮抗效果初筛与复筛 | 第51-52页 |
| 3.3.2 放线菌SCAUSN-2对西瓜枯萎病原菌拮抗的盆栽实验 | 第52-54页 |
| 3.3.3 小结 | 第54-55页 |
| 第四章 结论、讨论与展望 | 第55-59页 |
| 4.1 结论 | 第55页 |
| 4.2 讨论 | 第55-57页 |
| 4.3 展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文目录 | 第65页 |
