摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
缩略词表 | 第12-13页 |
引言 | 第13-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-38页 |
1 芋的生物学特性和生产现状 | 第14-16页 |
2 芋组织培养研究进展 | 第16-18页 |
2.1 器官发生途径 | 第16-17页 |
2.2 体细胞胚胎发生途径 | 第17页 |
2.3 试管球茎诱导 | 第17页 |
2.4 驯化栽培 | 第17-18页 |
3 芋花叶病毒侵染和危害情况 | 第18-19页 |
3.1 芋花叶病毒生物学特性 | 第18页 |
3.2 芋花叶病毒的危害和传播途径 | 第18-19页 |
4 芋花叶病毒检测方法的研究 | 第19-24页 |
4.1 生物学鉴定 | 第19-20页 |
4.2 电子显微镜技术 | 第20页 |
4.3 血清学方法 | 第20-21页 |
4.4 分子生物学方法 | 第21-24页 |
5 植物病毒脱除方法的研究 | 第24-27页 |
5.1 茎尖培养 | 第24-25页 |
5.2 热处理结合微茎尖培养 | 第25-26页 |
5.3 化学处理结合微茎尖培养 | 第26-27页 |
6 外源5-氨基乙酰丙酸对植物耐冷性的影响 | 第27-30页 |
6.1 5-氨基乙酰丙酸的基本性质 | 第27-28页 |
6.2 5-氨基乙酰丙酸的合成途径 | 第28页 |
6.3 外源5-氨基乙酰丙酸对植物耐冷性的影响 | 第28-30页 |
参考文献 | 第30-38页 |
第二章 红香芋芋花叶病毒RT-PCR检测方法的建立及不同检测方法的比较 | 第38-56页 |
1 材料和方法 | 第40-45页 |
1.1 试验材料 | 第40页 |
1.2 试验设计 | 第40-45页 |
2 结果与分析 | 第45-50页 |
2.1 红香芋DMV RT-PCR检测方法的建立 | 第45-47页 |
2.2 不同检测方法对红香芋DMV的检测结果 | 第47-50页 |
3 讨论 | 第50-53页 |
参考文献 | 第53-56页 |
第三章 红香芋芋花叶病毒脱毒方法的研究和比较 | 第56-72页 |
1 材料和方法 | 第58-59页 |
1.1 试验材料 | 第58页 |
1.2 试验设计 | 第58-59页 |
1.3 数据分析 | 第59页 |
2 结果与分析 | 第59-68页 |
2.1. 次剥离茎尖培养对芋试管苗脱毒效果的影响 | 第59-62页 |
2.2 变温热处理对芋试管苗微茎尖培养脱毒效果的影响 | 第62-64页 |
2.3 病毒唑处理对芋试管苗微茎尖培养脱毒效果的影响 | 第64-65页 |
2.4 变温热处理和病毒唑处理共同作用对芋试管苗微茎尖培养脱毒效果的影响 | 第65-68页 |
3 讨论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-72页 |
第四章 红香芋试管球茎体细胞胚胎发生和植株再生 | 第72-84页 |
1 材料和方法 | 第73-75页 |
1.1 植物材料的培养 | 第73页 |
1.2 试验方法 | 第73-74页 |
1.3 数据分析 | 第74-75页 |
2 结果与分析 | 第75-80页 |
2.1 胚性愈伤组织和器官愈伤组织诱导 | 第75-78页 |
2.2 2,4-D处理时间对胚性愈伤组织和器官愈伤组织形成的影响 | 第78页 |
2.3 体胚发育和植株再生 | 第78-80页 |
3 讨论 | 第80-82页 |
参考文献 | 第82-84页 |
第五章 外源5-氨基乙酰丙酸对红香芋试管苗耐冷性的影响 | 第84-96页 |
1 材料与方法 | 第85-87页 |
1.1 试验材料 | 第85页 |
1.2 试验设计和处理方法 | 第85-86页 |
1.3 测定项目和方法 | 第86-87页 |
1.4 数据分析 | 第87页 |
2 结果与分析 | 第87-92页 |
2.1 外源ALA对低温胁迫下芋试管苗冷害发生的影响 | 第87-88页 |
2.2 外源ALA对低温胁迫下芋试管苗抗氧化酶活性的影响 | 第88-89页 |
2.3 外源ALA对低温胁迫下芋试管苗·O_2~-产生速率和H202含量的影响 | 第89-90页 |
2.4 外源ALA对低温胁迫下芋试管苗MDA含量和质膜透性的影响 | 第90-91页 |
2.5 外源ALA对低温胁迫下芋试管苗渗透调节物质含量的影响 | 第91-92页 |
3 讨论 | 第92-94页 |
参考文献 | 第94-96页 |
全文结论 | 第96-98页 |
攻读硕士期间发表的文章 | 第98-100页 |
致谢 | 第100页 |