| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 主要英文缩略词 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1 梨属植物组织培养技术的研究进展 | 第11-18页 |
| 1.1 叶片培养 | 第12-14页 |
| 1.2 茎尖培养 | 第14-15页 |
| 1.3 胚培养 | 第15-16页 |
| 1.4 花药培养 | 第16-17页 |
| 1.5 梨组织培养存在的问题和展望 | 第17-18页 |
| 2 植物多倍体诱导技术的研究进展 | 第18-22页 |
| 2.1 多倍体植株的优势 | 第18-19页 |
| 2.2 多倍体的诱导 | 第19-20页 |
| 2.3 诱导材料的选择 | 第20-21页 |
| 2.4 多倍体植株的鉴定方法 | 第21-22页 |
| 3 梨组织培养的应用 | 第22-23页 |
| 3.1 无病毒苗生产 | 第22页 |
| 3.2 梨遗传转化 | 第22-23页 |
| 4 研究主要内容、目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 梨再生体系的建立 | 第25-46页 |
| 摘要 | 第25-26页 |
| 1 茎尖培养 | 第26-29页 |
| 1.1 材料 | 第26页 |
| 1.2 实验方法 | 第26-29页 |
| 2 叶片培养 | 第29-30页 |
| 2.1 材料 | 第29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-43页 |
| 3.1 不同消毒处理对外植体的影响 | 第30-31页 |
| 3.2 不同启动培养基对芽分化的影响 | 第31-32页 |
| 3.3 不同基本培养基对芽增殖的影响 | 第32-33页 |
| 3.4 不同生长调节物质对芽增殖的影响 | 第33-35页 |
| 3.5 蔗糖浓度对芽增殖的影响 | 第35页 |
| 3.6 生根培养基的筛选 | 第35-39页 |
| 3.7 叶片再生培养基的筛选 | 第39-43页 |
| 4 讨论与小结 | 第43-46页 |
| 4.1 讨论 | 第43-45页 |
| 4.2 结论 | 第45-46页 |
| 第三章 梨花药培养 | 第46-63页 |
| 摘要 | 第46-47页 |
| 1 实验材料 | 第47页 |
| 2 实验方法 | 第47-49页 |
| 2.1 无菌材料的制备与培养条件 | 第47页 |
| 2.2 小孢子发育时期检测 | 第47-48页 |
| 2.3 梨花药愈伤组织的诱导 | 第48-49页 |
| 2.4 流式细胞仪倍性分析 | 第49页 |
| 3 结果分析 | 第49-60页 |
| 3.1 小孢子各发育阶段的细胞学特征 | 第49-51页 |
| 3.2 小孢子不同发育期的花蕾外观形态特征 | 第51页 |
| 3.3 小孢子发育期与花蕾外部形态的相关性 | 第51-54页 |
| 3.4 小孢子发育时期对花药愈伤组织诱导的影响 | 第54-56页 |
| 3.5 预处理对花药愈伤组织诱导的影响 | 第56-57页 |
| 3.6 糖源花药愈伤组织诱导的影响 | 第57-58页 |
| 3.7 生长调节剂对花药愈伤组织诱导的影响 | 第58-59页 |
| 3.8 花药愈伤组织倍性的鉴定 | 第59-60页 |
| 4 讨论与小结 | 第60-63页 |
| 4.1 讨论 | 第60-62页 |
| 4.2 小结 | 第62-63页 |
| 第四章 梨离体培养诱导多倍体的技术研究 | 第63-73页 |
| 摘要 | 第63页 |
| 1 材料和方法 | 第63-65页 |
| 1.1 试验材料 | 第63-64页 |
| 1.2 试验设计与方法 | 第64-65页 |
| 2 结果分析 | 第65-70页 |
| 2.1 秋水仙素处理时间对叶片外植体存活、不定梢再生及多倍体诱导的影响 | 第65页 |
| 2.2 秋水仙素对试管苗茎段诱导多倍体的效应 | 第65-68页 |
| 2.3 多次继代培养的梨试管苗倍性鉴定 | 第68-70页 |
| 3 小结和讨论 | 第70-73页 |
| 3.1 讨论 | 第70页 |
| 3.2 小结 | 第70-73页 |
| 全文结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 附录：本研究使用的基本培养基配方(单位：mg/L) | 第83-85页 |
| 硕士研究生期间发表论文与专利 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87页 |