| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 序言 | 第12-28页 |
| 1.1 癌症 | 第12-15页 |
| 1.1.1 癌症的发生 | 第12-13页 |
| 1.1.2 癌症的治疗 | 第13-15页 |
| 1.2 莪术的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.1 莪术及其药理活性 | 第15-16页 |
| 1.2.2 莪术的化学成分及活性研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2.3 吉马酮 | 第17页 |
| 1.3 天然产物的结构修饰 | 第17-23页 |
| 1.3.1 结构修饰的目的 | 第18-20页 |
| 1.3.2 天然产物结构修饰常用方法 | 第20-23页 |
| 1.4 计算机辅助药物设计 | 第23-26页 |
| 1.4.1 计算机辅助药物设计简介(Computer aided drug design，CADD) | 第23-24页 |
| 1.4.2 虚拟筛选 | 第24-25页 |
| 1.4.3 药效团设计 | 第25-26页 |
| 1.5 本课题研究目的与内容 | 第26-28页 |
| 1.5.1 研究目的与意义 | 第26页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第26-27页 |
| 1.5.3 拟解决的问题 | 第27-28页 |
| 第二章 星点设计-效应面法优化莪术油中吉马酮的提取工艺 | 第28-40页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.1 材料及来源 | 第29页 |
| 2.1.2 试剂与试药 | 第29页 |
| 2.1.3 仪器与设备 | 第29-30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-33页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第30页 |
| 2.2.2 溶液的配制 | 第30-31页 |
| 2.2.3 方法学考察 | 第31-32页 |
| 2.2.4 样品含量测定 | 第32页 |
| 2.2.5 挥发油的提取 | 第32页 |
| 2.2.6 单因素试验考察 | 第32页 |
| 2.2.7 提取工艺的优选 | 第32-33页 |
| 2.3 实验结果 | 第33-39页 |
| 2.3.1 方法学考察 | 第33-34页 |
| 2.3.2 单因素试验考察 | 第34-36页 |
| 2.3.3 提取工艺的优选 | 第36-39页 |
| 2.3.4 预测值的验证试验 | 第39页 |
| 2.4 讨论 | 第39页 |
| 2.5 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 莪术油中吉马酮的分离、纯化及结构鉴定 | 第40-47页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第40-41页 |
| 3.1.1 材料及来源 | 第40-41页 |
| 3.1.2 试剂与试药 | 第41页 |
| 3.1.3 仪器与设备 | 第41页 |
| 3.2 实验方法 | 第41-43页 |
| 3.2.1 莪术油中吉马酮的粗分 | 第41-42页 |
| 3.2.2 吉马酮的纯化 | 第42页 |
| 3.2.3 目标产物熔点测定 | 第42页 |
| 3.2.4 目标产物薄层检测 | 第42页 |
| 3.2.5 目标产物高效液相纯度测定 | 第42-43页 |
| 3.2.6 化合物核磁共振波谱数据 | 第43页 |
| 3.3 实验结果 | 第43-45页 |
| 3.3.1 目标产物熔点测定 | 第43页 |
| 3.3.2 目标产物薄层检测 | 第43-44页 |
| 3.3.3 目标产物高效液相纯度测定 | 第44-45页 |
| 3.3.4 化合物核磁共振波谱数据 | 第45页 |
| 3.4 讨论 | 第45-46页 |
| 3.5 小结 | 第46-47页 |
| 第四章 吉马酮衍生物的设计及合成研究 | 第47-67页 |
| 4.1 吉马酮衍生物的设计 | 第47-50页 |
| 4.1.1 吉马酮羧酸酯类衍生物的设计 | 第47-48页 |
| 4.1.2 吉马酮磺酸酯类衍生物的设计 | 第48-50页 |
| 4.2 吉马酮衍生物的合成 | 第50-64页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第50-51页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第51-55页 |
| 4.2.2.1 试剂的纯化与制备 | 第51-52页 |
| 4.2.2.2 吉马酮还原产物的合成 | 第52页 |
| 4.2.2.3 吉马酮羧酸酯类衍生物的合成 | 第52-54页 |
| 4.2.2.4 吉马酮磺酸酯类衍生物的合成 | 第54-55页 |
| 4.2.3 实验结果 | 第55-64页 |
| 4.2.3.1 吉马酮羧酸酯类衍生物结构确证（3a-3e） | 第55-59页 |
| 4.2.4.2 吉马酮磺酸酯类衍生物结构确证（3A-3F） | 第59-62页 |
| 4.2.4.3 吉马酮衍生物的合成工艺优化 | 第62-64页 |
| 4.3 讨论 | 第64-65页 |
| 4.4 小结 | 第65-67页 |
| 第五章 吉马酮衍生物的抗肿瘤活性研究 | 第67-77页 |
| 5.1 材料与试剂 | 第67-68页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第67-68页 |
| 5.1.2 试剂与试药 | 第68页 |
| 5.1.3 仪器与设备 | 第68页 |
| 5.2 实验方法 | 第68-71页 |
| 5.2.1 主要试剂的配制 | 第68-69页 |
| 5.2.2 细胞培养 | 第69-70页 |
| 5.2.3 细胞计数 | 第70页 |
| 5.2.4 抗肿瘤活性的测定 | 第70-71页 |
| 5.2.5 c-Met生化半抑制浓度实验 | 第71页 |
| 5.2.6 数据处理和统计分析 | 第71页 |
| 5.3 实验结果 | 第71-75页 |
| 5.3.1 吉马酮羧酸酯类衍生物MTT活性结果 | 第71-73页 |
| 5.3.2 吉马酮羧酸酯类衍生物c-Met激酶活性结果 | 第73页 |
| 5.3.3 吉马酮磺酸酯类衍生物MTT活性结果 | 第73-75页 |
| 5.3.4 吉马酮磺酸酯类衍生物c-Met激酶活性结果 | 第75页 |
| 5.4 讨论 | 第75-76页 |
| 5.5 小结 | 第76-77页 |
| 第六章 分子模拟实验 | 第77-89页 |
| 6.1 材料与试剂 | 第78页 |
| 6.2 实验方法 | 第78-82页 |
| 6.2.1 分子对接 | 第78-81页 |
| 6.2.2 分子动力学模拟（MD） | 第81-82页 |
| 6.2.3 结合自由能的计算 | 第82页 |
| 6.3 实验结果 | 第82-87页 |
| 6.3.1 分子对接 | 第82-85页 |
| 6.3.2 分子动力学模拟 | 第85-87页 |
| 6.4 讨论 | 第87-88页 |
| 6.5 小结 | 第88-89页 |
| 第七章 全文总结与展望 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-102页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第102-103页 |
| 附录 | 第103-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
