| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第10-29页 |
| 1.1 哺乳动物精子发生与成熟 | 第10-13页 |
| 1.1.1 精子发生 | 第10-11页 |
| 1.1.2 精子成熟 | 第11-13页 |
| 1.2 精子功能与调控 | 第13-16页 |
| 1.2.1 获能及超活化运动与调控 | 第13-15页 |
| 1.2.2 顶体反应与调控 | 第15-16页 |
| 1.3 离子通道在成熟精子功能中的作用 | 第16-26页 |
| 1.3.1 KSper通道 | 第16-21页 |
| 1.3.2 CatSper通道 | 第21-24页 |
| 1.3.3 Hv1通道 | 第24-25页 |
| 1.3.4 其他通道 | 第25-26页 |
| 1.4 人精子KSper的研究现状 | 第26-27页 |
| 1.5 环境内分泌干扰物对男性生殖的影响 | 第27-28页 |
| 1.6 小结与研究目标 | 第28-29页 |
| 第2章 材料和方法 | 第29-48页 |
| 2.1 材料 | 第29-34页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第29-32页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第32-34页 |
| 2.2 方法 | 第34-42页 |
| 2.2.1 精液标本的收集 | 第34页 |
| 2.2.2 实验动物 | 第34页 |
| 2.2.3 主要实验方法 | 第34-42页 |
| 2.3 主要试剂配方 | 第42-48页 |
| 第3章 结果 | 第48-76页 |
| 3.1 无Ca~(2+)条件下，pH能够单独调控人KSper通道 | 第48-52页 |
| 3.1.1 无Ca~(2+)条件下，pH碱化能够单独超极化人精子膜电位 | 第48-50页 |
| 3.1.2 无Ca~(2+)条件下，NH_4Cl能够单独超极化人精子膜电位 | 第50-52页 |
| 3.2 在酸化条件下，人KSper通道受胞内Ca~(2+)调控 | 第52-60页 |
| 3.2.1 孕酮诱导人精子胞内钙信号的增加并引起膜电位不同程度的超极化 | 第52-56页 |
| 3.2.2 人精子膜电位对钙载体Ionomycin不敏感 | 第56-59页 |
| 3.2.3 人KSper与CatSper相互作用 | 第59-60页 |
| 3.3 pH与calcium在人精子膜超极化中的相关性 | 第60-63页 |
| 3.4 环境内分泌干扰物BPA对精子功能及通道的影响 | 第63-72页 |
| 3.4.1 体内喂养BPA损害小鼠精子功能 | 第63-64页 |
| 3.4.2 体内喂养BPA小鼠精子CatSper电流显著下降 | 第64-66页 |
| 3.4.3 体内喂养BPA小鼠CatSper亚基表达量显著降低 | 第66-67页 |
| 3.4.4 体外孵育BPA影响小鼠精子功能 | 第67-69页 |
| 3.4.5 体外施加BPA不影响小鼠KSper电流，但能够抑制CatSper电流 | 第69-70页 |
| 3.4.6 环境内分泌干扰物BPA对人精子功能及通道的影响 | 第70-72页 |
| 3.5 人KSper通道异常与男性不育相关性初步探索 | 第72-76页 |
| 3.5.1 男性不育患者的KSper电流小于正常人 | 第73页 |
| 3.5.2 男性不育患者的平均KSper电流水平显著降低 | 第73-74页 |
| 3.5.3 KSper异常病人的精子功能受到影响 | 第74-76页 |
| 第4章 讨论 | 第76-79页 |
| 第5章 结论与展望 | 第79-80页 |
| 5.1 结论 | 第79页 |
| 5.2 进一步工作的方向 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-88页 |
| 附录 | 第88-92页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第92页 |
