摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第11-21页 |
1.1 HMW-GS研究进展 | 第11-15页 |
1.1.1 HMW-GS的命名及其多样性 | 第11-12页 |
1.1.2 HMW-GS的鉴定方法 | 第12-14页 |
1.1.3 HMW-GS的品质效应研究进展 | 第14-15页 |
1.1.4 HMW-GS近等基因系研究进展 | 第15页 |
1.2 LMW-GS研究进展 | 第15-19页 |
1.2.1 LMW-GS的命名及其多样性 | 第15-17页 |
1.2.2 LMW-GS的鉴定方法 | 第17-18页 |
1.2.3 LMW-GS的品质效应研究进展 | 第18-19页 |
1.2.4 LMW-GS近等基因系研究进展 | 第19页 |
1.3 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
1.4 研究内容和技术路线 | 第20-21页 |
第二章 适合小麦杂合后代谷蛋白亚基检测方法的优化 | 第21-32页 |
2.1 材料与方法 | 第22-25页 |
2.1.1 材料 | 第22-23页 |
2.1.2 HMW-GS和DNA的提取 | 第23页 |
2.1.3 结合SDS-PAGE和分子标记鉴定HMW-GS | 第23-25页 |
2.1.4 分子标记鉴定LMW-GS | 第25页 |
2.2 结果与分析 | 第25-30页 |
2.2.1 HMW-GS鉴定方法的优化 | 第25-28页 |
2.2.2 LMW-GS鉴定方法的优化 | 第28-30页 |
2.3 讨论 | 第30-32页 |
2.3.1 适合杂合后代小麦HMW-GS检测的方法 | 第30-31页 |
2.3.2 适合杂合后代小麦LMW-GS检测的方法 | 第31-32页 |
第三章 谷蛋白亚基近等基因系转育 | 第32-42页 |
3.1 材料与方法 | 第32-36页 |
3.1.1 HMW-GS近等基因系亲本材料 | 第32-33页 |
3.1.2 LMW-GS近等基因系亲本材料 | 第33-34页 |
3.1.3 HMW-GS和DNA的提取 | 第34页 |
3.1.4 田间种植和杂交技术 | 第34-36页 |
3.1.5 部分高代纯系谷蛋白遗传背景和农艺性状鉴定 | 第36页 |
3.2 结果与分析 | 第36-40页 |
3.2.1 高代HMW-GS近等基因系的转育和评价 | 第36-38页 |
3.2.2 回交低代HMW-GS近等基因系的转育 | 第38-39页 |
3.2.3 回交低代LMW-GS近等基因系的转育 | 第39-40页 |
3.3 讨论 | 第40-42页 |
3.3.1 回交转育过程中目标亚基丢失以及解决途径 | 第40-41页 |
3.3.2 谷蛋白近等基因系进一步研究展望 | 第41-42页 |
第四章 优化谷蛋白亚基检测方法在育种高代品系决选中的应用 | 第42-46页 |
4.1 材料与方法 | 第42页 |
4.1.1 材料 | 第42页 |
4.1.2 HWM-GS和DNA的提取 | 第42页 |
4.1.3 谷蛋白亚基的检测和优质品系的筛选 | 第42页 |
4.2 结果与分析 | 第42-44页 |
4.2.1 高代品系谷蛋白亚基组成 | 第42-43页 |
4.2.2 高代品系品质预测 | 第43-44页 |
4.3 讨论 | 第44-46页 |
4.3.1 优化谷蛋白亚基检测方法对高代品系品质预测的有效性 | 第44页 |
4.3.2 优化谷蛋白亚基检测方法在小麦育种的应用展望 | 第44-46页 |
第五章 优化谷蛋白亚基检测方法在推广小麦品种分析中的应用 | 第46-51页 |
5.1 材料与方法 | 第46-47页 |
5.1.1 材料 | 第46页 |
5.1.2 HWM-GS和DNA的提取 | 第46页 |
5.1.3 谷蛋白亚基的检测 | 第46-47页 |
5.2 结果与分析 | 第47-50页 |
5.2.1 宁夏小麦谷蛋白亚基组成与分布频率 | 第47-48页 |
5.2.2 宁夏小麦谷蛋白亚基不同时期变化特点 | 第48-50页 |
5.3 讨论 | 第50-51页 |
5.3.1 宁夏小麦品种谷蛋白亚基的组成与分布特点 | 第50页 |
5.3.2 宁夏小麦品种谷蛋白亚基的变化特点 | 第50-51页 |
第六章 结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-57页 |
附录 | 第57-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
作者简介 | 第62页 |