复方酮康唑纳米乳的制备及其药效学研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 综述 | 第13-26页 |
| ·处方药物的研究概况 | 第13-17页 |
| ·酮康唑的研究进展 | 第13-14页 |
| ·丙酸氯倍他索的研究概况 | 第14-16页 |
| ·丁香酚的研究概况 | 第16-17页 |
| ·宠物皮肤病的研究概况 | 第17-20页 |
| ·宠物螨虫病的研究概况 | 第18-19页 |
| ·宠物真菌病的研究概况 | 第19-20页 |
| ·纳米乳的研究进展 | 第20-25页 |
| ·概述 | 第20-21页 |
| ·纳米乳的形成机理 | 第21-23页 |
| ·纳米乳在药剂学中的应用 | 第23-25页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第25页 |
| ·本研究的主要内容 | 第25-26页 |
| 第二章 复方酮康唑纳米乳的制备及其质量评价 | 第26-37页 |
| ·材料与方法 | 第26-29页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-35页 |
| ·复方酮康唑纳米乳处方组成的初步筛选 | 第29-31页 |
| ·复方酮康唑纳米乳配方的确定 | 第31页 |
| ·复方酮康唑纳米乳的制备 | 第31页 |
| ·复方酮康唑纳米乳的质量评价 | 第31-35页 |
| ·小结 | 第35-37页 |
| 第三章 复方酮康唑纳米乳分析方法的建立 | 第37-45页 |
| ·材料与方法 | 第37-38页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·色谱条件 | 第37页 |
| ·供试品溶液及对照品溶液制备 | 第37-38页 |
| ·方法专属性考察 | 第38页 |
| ·标准曲线的建立 | 第38页 |
| ·回收率试验及精密度试验 | 第38页 |
| ·样品含量的测定 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-44页 |
| ·方法专属性考察 | 第38-41页 |
| ·标准曲线的建立 | 第41页 |
| ·回收率及精密度试验 | 第41-43页 |
| ·样品含量的测定 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 第四章 复方酮康唑纳米乳的安全性评价 | 第45-49页 |
| ·材料与方法 | 第45-46页 |
| ·材料 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-48页 |
| ·皮肤急性毒性试验 | 第46页 |
| ·皮肤刺激性试验 | 第46-47页 |
| ·皮肤过敏性试验 | 第47-48页 |
| ·分析 | 第48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 第五章 复方酮康唑纳米乳经皮吸收效果的研究 | 第49-57页 |
| ·材料与方法 | 第49页 |
| ·主要药品与试剂 | 第49页 |
| ·主要仪器 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-50页 |
| ·试验分组 | 第49页 |
| ·试验皮肤的制备 | 第49-50页 |
| ·经皮扩散试验 | 第50页 |
| ·数据处理 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-55页 |
| ·透皮速率 | 第50-54页 |
| ·稳态渗透速率 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55页 |
| ·小结 | 第55-57页 |
| 第六章 复方酮康唑纳米乳体外药效及临床药效的研究 | 第57-64页 |
| ·材料与方法 | 第57-59页 |
| ·主要药品与试剂 | 第57页 |
| ·试验菌 | 第57页 |
| ·主要仪器 | 第57页 |
| ·方法 | 第57-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-63页 |
| ·体外抑菌效果 | 第59-61页 |
| ·离体杀螨效果 | 第61页 |
| ·临床药效试验 | 第61-63页 |
| ·讨论 | 第63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
