| 致谢 | 第7-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 文献综述及本研究的目的意义 | 第16-23页 |
| 1.1 烟粉虱 | 第16-17页 |
| 1.1.1 烟粉虱起源与分布 | 第16页 |
| 1.1.2 烟粉虱的发生和危害 | 第16-17页 |
| 1.2 不同条件对烟粉虱生物学特性的影响 | 第17-19页 |
| 1.2.1 温度 | 第17-18页 |
| 1.2.2 寄主植物 | 第18页 |
| 1.2.3 真菌,细菌 | 第18-19页 |
| 1.3 Mitogen-activated protein kinases(MAPs) | 第19-21页 |
| 1.3.1 MAPK概述 | 第19-20页 |
| 1.3.2 MAPK途径在昆虫研究中进展 | 第20-21页 |
| 1.4 本研究的目的、意义和主要内容 | 第21-23页 |
| 1.4.1 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 1.4.2 本研究的主要内容 | 第22-23页 |
| 2 基本材料和方法 | 第23-32页 |
| 2.1 供试昆虫 | 第23页 |
| 2.2 供试植物 | 第23-24页 |
| 2.3 生态学相关主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.4 生化及分子生物学研究相关的主要仪器和化学试剂 | 第25-26页 |
| 2.4.1 主要仪器 | 第25页 |
| 2.4.2 主要化学试剂 | 第25-26页 |
| 2.5 常用基本方法 | 第26-29页 |
| 2.5.1 烟粉虱基因组DNA提取方法 | 第26页 |
| 2.5.2 烟粉虱RNA以及cDNA提取方法 | 第26-28页 |
| 2.5.3 qRT-PCR | 第28-29页 |
| 2.6 烟粉虱蛋白粗提法 | 第29页 |
| 2.7 Western blot | 第29-30页 |
| 2.8 数据处理方法 | 第30-32页 |
| 3 MED烟粉虱JNK、p38和ERK基因的克隆 | 第32-41页 |
| 3.1 材料和方法 | 第32-33页 |
| 3.1.1 供试昆虫和植物 | 第32页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第32-33页 |
| 3.1.3 MED烟粉虱JNK、p38以及ERK基因的克隆 | 第33页 |
| 3.1.4 基因序列及同源性分析方法 | 第33页 |
| 3.2 结果和分析 | 第33-34页 |
| 3.2.1 JNK、p38以及ERK基因全长序列 | 第33-34页 |
| 3.2.2 JNK、p38以及ERK基因序列及同源性分析 | 第34页 |
| 3.3 讨论 | 第34-41页 |
| 4 MED烟粉虱JNK、p38、ERK基因功能研究 | 第41-52页 |
| 4.1 材料和方法 | 第42-43页 |
| 4.1.1 供试昆虫和植物 | 第42页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第42页 |
| 4.1.3 不同发育历期烟粉虱的收集 | 第42页 |
| 4.1.4 温度处理方法 | 第42页 |
| 4.1.5 寄主转换处理方法 | 第42-43页 |
| 4.1.6 细菌处理方法 | 第43页 |
| 4.1.7 真菌处理方法 | 第43页 |
| 4.2 结果和分析 | 第43-45页 |
| 4.2.1 MED烟粉虱不同发育阶段MAPK基因的表达情况 | 第43页 |
| 4.2.2 不同温度处理对MED烟粉虱MAPK途径的影响 | 第43-44页 |
| 4.2.3 0℃处理不同时间对MED烟粉虱p38途径的影响 | 第44页 |
| 4.2.4 不同寄主对MED烟粉虱MAPK途径的影响 | 第44页 |
| 4.2.5 Pseudomonas aeruginosa处理对MED烟粉虱MAPK途径的影响 | 第44页 |
| 4.2.6 Beauveria bassiana处理对MED烟粉虱MAPK途径的影响 | 第44-45页 |
| 4.3 讨论 | 第45-52页 |
| 5 总讨论 | 第52-54页 |
| 5.1 MED烟粉虱JNK、p38和ERK基因的克隆 | 第52页 |
| 5.2 MEAM1烟粉虱JNK、p38和ERK基因相关功能研究 | 第52-53页 |
| 5.3 特色与创新 | 第53页 |
| 5.4 值得继续研究的问题 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
