摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第11-22页 |
1.1 植物对病原菌的防卫机制 | 第11-16页 |
1.1.1 PRRs(Pattern Recgnition Receptor)介导的胞外识别 | 第12页 |
1.1.2 病原菌效应蛋白的毒性作用 | 第12-14页 |
1.1.3 效应蛋白的胞间识别作用 | 第14-15页 |
1.1.4 植物防卫信号通路及下游反应 | 第15-16页 |
1.2 DAMPs(Damage Associate Molecular patterns) | 第16-17页 |
1.3 植物 ABC 转运蛋白 | 第17-20页 |
1.3.1 原核生物细菌中的 ABC 转运蛋白 | 第17-18页 |
1.3.2 真核生物植物中的 ABC 转运蛋白 | 第18-20页 |
1.4 本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
第二章 八个候选基因在几种茄科植物上的瞬时表达分析 | 第22-27页 |
2.1 实验材料 | 第22页 |
2.1.1 材料 | 第22页 |
2.1.2 试剂 | 第22页 |
2.2 实验方法 | 第22-24页 |
2.2.1 农杆菌感受态细胞的制备 | 第22-23页 |
2.2.2 农杆菌的电击转化和阳性克隆的鉴定 | 第23页 |
2.2.3 农杆菌注射渗透法 | 第23-24页 |
2.3 结果分析 | 第24-26页 |
2.3.1 八个候选基因在本氏烟草和五种普通烟草上的瞬时表达 | 第24页 |
2.3.2 八个候选基因在番茄上的瞬时表达 | 第24-25页 |
2.3.3 八个候选基因在马铃薯上的瞬时表达 | 第25-26页 |
2.4 讨论与结论 | 第26-27页 |
第三章 Nt19C 和本氏烟同源基因的克隆及载体构建 | 第27-33页 |
3.1 实验材料 | 第27页 |
3.1.1 菌株及载体 | 第27页 |
3.1.2 主要试剂及仪器 | 第27页 |
3.2 实验方法 | 第27-32页 |
3.2.1 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第27页 |
3.2.2 实验所用引物 | 第27-28页 |
3.2.3 PCR 扩增目的片段 | 第28-29页 |
3.2.4 目的片段胶回收 | 第29页 |
3.2.5 目的片段酶切 | 第29-30页 |
3.2.6 载体 pMDC32 酶切 | 第30页 |
3.2.7 目的片段与载体连接 | 第30页 |
3.2.8 电击转化 | 第30页 |
3.2.9 阳性克隆的鉴定 | 第30-31页 |
3.2.10 重组质粒酶切检测 | 第31-32页 |
3.2.11 重组质粒测序鉴定 | 第32页 |
3.3 结果分析 | 第32页 |
3.3.1 载体构建结果 | 第32页 |
3.3.2 重组质粒测序结果 | 第32页 |
3.4 讨论与结论 | 第32-33页 |
第四章 Nt19C 和本氏烟同源基因的功能初步分析 | 第33-43页 |
4.1 实验材料 | 第33-34页 |
4.1.1 材料 | 第33页 |
4.1.2 主要试剂及仪器 | 第33页 |
4.1.3 生物信息学数据库和软件 | 第33-34页 |
4.2 实验方法 | 第34-36页 |
4.2.1 生物信息学分析方法 | 第34页 |
4.2.2 农杆菌的电击转化和阳性克隆的鉴定 | 第34-35页 |
4.2.3 农杆菌注射渗透法 | 第35页 |
4.2.4 寄生疫霉菌菌丝块离体接种 | 第35页 |
4.2.5 台盼蓝染色 | 第35-36页 |
4.3 结果分析 | 第36-41页 |
4.3.1 Nt19C、△SP-Nt19C、Nb19C-1 和 Nb19C-2 的生物信息学分析 | 第36-39页 |
4.3.2 Nt19C、△SP-Nt19C、Nb19C-1 和 Nb19C-2 在本氏烟和四个普通烟草品种上的瞬时表达 | 第39-40页 |
4.3.3 Nt19C、△SP-Nt19C、Nb19C-1 和 Nb19C-2 均可抑制寄生疫霉对本氏烟草的侵染 | 第40-41页 |
4.4 讨论与结论 | 第41-43页 |
第五章 全文结论与创新点 | 第43-44页 |
5.1 结论 | 第43页 |
5.2 创新点 | 第43页 |
5.3 研究展望 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
作者简介 | 第55页 |