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烟草Nt19C基因和本氏烟同源基因的克隆及功能初步分析

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 文献综述第11-22页
    1.1 植物对病原菌的防卫机制第11-16页
        1.1.1 PRRs(Pattern Recgnition Receptor)介导的胞外识别第12页
        1.1.2 病原菌效应蛋白的毒性作用第12-14页
        1.1.3 效应蛋白的胞间识别作用第14-15页
        1.1.4 植物防卫信号通路及下游反应第15-16页
    1.2 DAMPs(Damage Associate Molecular patterns)第16-17页
    1.3 植物 ABC 转运蛋白第17-20页
        1.3.1 原核生物细菌中的 ABC 转运蛋白第17-18页
        1.3.2 真核生物植物中的 ABC 转运蛋白第18-20页
    1.4 本研究的目的和意义第20-22页
第二章 八个候选基因在几种茄科植物上的瞬时表达分析第22-27页
    2.1 实验材料第22页
        2.1.1 材料第22页
        2.1.2 试剂第22页
    2.2 实验方法第22-24页
        2.2.1 农杆菌感受态细胞的制备第22-23页
        2.2.2 农杆菌的电击转化和阳性克隆的鉴定第23页
        2.2.3 农杆菌注射渗透法第23-24页
    2.3 结果分析第24-26页
        2.3.1 八个候选基因在本氏烟草和五种普通烟草上的瞬时表达第24页
        2.3.2 八个候选基因在番茄上的瞬时表达第24-25页
        2.3.3 八个候选基因在马铃薯上的瞬时表达第25-26页
    2.4 讨论与结论第26-27页
第三章 Nt19C 和本氏烟同源基因的克隆及载体构建第27-33页
    3.1 实验材料第27页
        3.1.1 菌株及载体第27页
        3.1.2 主要试剂及仪器第27页
    3.2 实验方法第27-32页
        3.2.1 大肠杆菌感受态细胞的制备第27页
        3.2.2 实验所用引物第27-28页
        3.2.3 PCR 扩增目的片段第28-29页
        3.2.4 目的片段胶回收第29页
        3.2.5 目的片段酶切第29-30页
        3.2.6 载体 pMDC32 酶切第30页
        3.2.7 目的片段与载体连接第30页
        3.2.8 电击转化第30页
        3.2.9 阳性克隆的鉴定第30-31页
        3.2.10 重组质粒酶切检测第31-32页
        3.2.11 重组质粒测序鉴定第32页
    3.3 结果分析第32页
        3.3.1 载体构建结果第32页
        3.3.2 重组质粒测序结果第32页
    3.4 讨论与结论第32-33页
第四章 Nt19C 和本氏烟同源基因的功能初步分析第33-43页
    4.1 实验材料第33-34页
        4.1.1 材料第33页
        4.1.2 主要试剂及仪器第33页
        4.1.3 生物信息学数据库和软件第33-34页
    4.2 实验方法第34-36页
        4.2.1 生物信息学分析方法第34页
        4.2.2 农杆菌的电击转化和阳性克隆的鉴定第34-35页
        4.2.3 农杆菌注射渗透法第35页
        4.2.4 寄生疫霉菌菌丝块离体接种第35页
        4.2.5 台盼蓝染色第35-36页
    4.3 结果分析第36-41页
        4.3.1 Nt19C、△SP-Nt19C、Nb19C-1 和 Nb19C-2 的生物信息学分析第36-39页
        4.3.2 Nt19C、△SP-Nt19C、Nb19C-1 和 Nb19C-2 在本氏烟和四个普通烟草品种上的瞬时表达第39-40页
        4.3.3 Nt19C、△SP-Nt19C、Nb19C-1 和 Nb19C-2 均可抑制寄生疫霉对本氏烟草的侵染第40-41页
    4.4 讨论与结论第41-43页
第五章 全文结论与创新点第43-44页
    5.1 结论第43页
    5.2 创新点第43页
    5.3 研究展望第43-44页
参考文献第44-54页
致谢第54-55页
作者简介第55页

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