| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-14页 |
| 第2章 实验材料 | 第14-19页 |
| 2.1 质粒、载体、细菌和细胞株 | 第14页 |
| 2.2 培养基与血清 | 第14页 |
| 2.3 主要药品和试剂 | 第14-15页 |
| 2.4 主要试剂配置 | 第15-17页 |
| 2.5 主要仪器和设备 | 第17-19页 |
| 第3章 实验方法 | 第19-29页 |
| 3.1 细胞培养及处理 | 第19-20页 |
| 3.2 Western Blot检测相关蛋白的表达 | 第20-22页 |
| 3.3 逆转录聚合酶链反应（RT-PCR） | 第22页 |
| 3.4 PRMT2慢病毒载体构建 | 第22-25页 |
| 3.5 慢病毒包装及滴度测定 | 第25-26页 |
| 3.6 慢病毒感染 293T细胞 | 第26-27页 |
| 3.7 293T细胞内目的蛋白表达的检测 | 第27页 |
| 3.8 MCF7、MDA-MB-231单克隆稳定细胞株的建立与鉴定 | 第27页 |
| 3.9 MTT(黄色噻唑兰)实验 | 第27-28页 |
| 3.10 细胞克隆形成实验 | 第28页 |
| 3.11 数据分析 | 第28-29页 |
| 第4章 实验结果 | 第29-36页 |
| 4.1 PRMT2瞬时过表达抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖 | 第29页 |
| 4.2 PRMT2慢病毒载体构建及鉴定 | 第29-30页 |
| 4.3 PRMT2慢病毒载体的包装及病毒滴度测定 | 第30-31页 |
| 4.4 PRMT2慢病毒载体能在293T细胞内表达 | 第31-32页 |
| 4.5 MCF7、MDA-MB-231单克隆稳定细胞株的建立与鉴定----244.6 MTT检测结果 | 第32-33页 |
| 4.6 MTT 实验 | 第33-34页 |
| 4.7 克隆形成实验结果 | 第34-35页 |
| 4.8 PRMT2过表达对相关蛋白表达的影响 | 第35-36页 |
| 第5章 讨论 | 第36-39页 |
| 第6章 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 综述 | 第44-53页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
