| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 文昌鱼概况 | 第10-13页 |
| 1.1.1 身体结构 | 第10-11页 |
| 1.1.2 生活方式 | 第11页 |
| 1.1.3 头索动物在进化中的作用 | 第11-12页 |
| 1.1.4 文昌鱼的研究近况 | 第12-13页 |
| 1.2 p38的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.2.1 MAPK家族研究进展 | 第13页 |
| 1.2.2 p38家族的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.3 p38研究近况 | 第15-16页 |
| 1.3 论文研究的意义 | 第16页 |
| 1.4 论文的创新点 | 第16页 |
| 1.5 技术路线 | 第16-18页 |
| 第2章 白氏文昌鱼p38基因的克隆 | 第18-40页 |
| 2.1 实验材料、试剂与仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第18页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-31页 |
| 2.2.1 提取文昌鱼总RNA | 第19页 |
| 2.2.2 反转录获取cDNA模板 | 第19-20页 |
| 2.2.3 p38基因编码区中间片段的克隆 | 第20-23页 |
| 2.2.4 RACE法扩增白氏文昌鱼p38基因cDNA全长 | 第23-29页 |
| 2.2.5 白氏文昌鱼Amphip38基因的序列分析 | 第29页 |
| 2.2.6 同源性分析 | 第29页 |
| 2.2.7 序列比对 | 第29页 |
| 2.2.8 Amphip38蛋白三级结构分析 | 第29页 |
| 2.2.9 p38基因家族的进化分析 | 第29-31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-40页 |
| 2.3.1 白氏文昌鱼Amphip38基因全长的克隆 | 第31页 |
| 2.3.2 Amphip38基因的序列分析 | 第31-33页 |
| 2.3.3 Amphip38蛋白同源性分析 | 第33页 |
| 2.3.4 Amphip38蛋白氨基酸序列的分析 | 第33-36页 |
| 2.3.5 Amphip38蛋白三级结构的分析 | 第36-38页 |
| 2.3.6 p38基因家族的进化分析 | 第38-40页 |
| 第3章 白氏文昌鱼Amphip38基因在组织中的分布情况分析 | 第40-45页 |
| 3.1. 实验材料与仪器 | 第40页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第40页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第40页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第40页 |
| 3.2 实验方法 | 第40-43页 |
| 3.2.1 解剖白氏文昌鱼获取分离组织 | 第40页 |
| 3.2.2 获取组织总cDNA | 第40-41页 |
| 3.2.3 实时荧光定量PCR | 第41-43页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第43-45页 |
| 第4章 白氏文昌鱼Amphip38免疫应激功能 | 第45-52页 |
| 4.1 实验试剂与仪器 | 第45-46页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第45页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第45-46页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第46页 |
| 4.2 实验方法 | 第46-50页 |
| 4.2.1 实时荧光定量PCR | 第46-48页 |
| 4.2.2 Western blot免疫印迹 | 第48-50页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第50-52页 |
| 4.3.1 LPS刺激下Amphip38基因表达量变化分析 | 第50-51页 |
| 4.3.2 LPS刺激激活Amphip38蛋白 | 第51-52页 |
| 研究总结与展望 | 第52-53页 |
| 附录 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
