| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 贵州白山羊品种介绍 | 第13-14页 |
| 1.3 PPAR信号通路 | 第14-16页 |
| 1.4 FABP发现与命名 | 第16页 |
| 1.5 L-FABP候选基因研究概述 | 第16-21页 |
| 1.5.1 L-FABP基因结构与功能 | 第16-18页 |
| 1.5.2 L-FABP与疾病研究 | 第18-20页 |
| 1.5.3 L-FABP基因与畜禽生长研究 | 第20-21页 |
| 1.6 H-FABP候选基因研究概述 | 第21-26页 |
| 1.6.1H-FABP基因结构与功能 | 第21-22页 |
| 1.6.2 H-FABP与疾病研究 | 第22-24页 |
| 1.6.3 H-FABP基因与畜禽生长研究 | 第24-26页 |
| 1.7 研究目的及意义 | 第26-27页 |
| 第二章 贵州白山羊L-FABP和H-FABP基因多态性及其与生长性状遗传效应研究 | 第27-62页 |
| 2.1 试验材料 | 第27-30页 |
| 2.1.1 试验样本 | 第27页 |
| 2.1.2 试验主要仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.3 试验主要试剂及溶液 | 第28-30页 |
| 2.2 试验方法 | 第30-38页 |
| 2.2.1 贵州白山羊生长性状指标测定 | 第30页 |
| 2.2.2 试验羊血液基因组DNA的提取及检测 | 第30-31页 |
| 2.2.3 PCR反应 | 第31-34页 |
| 2.2.4 SNPs筛选及验证 | 第34-36页 |
| 2.2.5 数据统计分析 | 第36-38页 |
| 2.3 结果与分析 | 第38-57页 |
| 2.3.1 基因组DNA提取结果 | 第38-39页 |
| 2.3.2 PCR扩增结果 | 第39-41页 |
| 2.3.3 DNA池PCR产物测序结果 | 第41-42页 |
| 2.3.4 PCR-SSCP检测多态性 | 第42-44页 |
| 2.3.5 SNPs位点测序验证 | 第44-47页 |
| 2.3.6 SNPs位点群体遗传结构分析 | 第47-51页 |
| 2.3.7 试验群体生长性状遗传效应分析 | 第51-57页 |
| 2.4 讨论 | 第57-61页 |
| 2.4.1 L-FABP和H-FABP基因多态性检测及其多态性技术探讨 | 第57-59页 |
| 2.4.2 L-FABP和H-FABP基因在山羊群体中的遗传结构分析 | 第59-60页 |
| 2.4.3 L-FABP和H-FABP基因多态性与山羊生长性状遗传效应分析 | 第60-61页 |
| 2.5 小结 | 第61-62页 |
| 第三章 山羊L-FABP和H-FABP基因生物信息学分析 | 第62-83页 |
| 3.1 材料与方法 | 第62-64页 |
| 3.1.1 材料 | 第62页 |
| 3.1.2 山羊L-FABP和H-FABP蛋白一级序列分析 | 第62-63页 |
| 3.1.3 山羊L-FABP和H-FABP基因RNA二级结构分析 | 第63页 |
| 3.1.4 山羊L-FABP和H-FABP蛋白二级结构分析 | 第63-64页 |
| 3.1.5 山羊L-FABP和H-FABP蛋白三级结构分析 | 第64页 |
| 3.2 结果与分析 | 第64-80页 |
| 3.2.1 山羊L-FABP和H-FABP蛋白一级序列分析 | 第64-70页 |
| 3.2.2 山羊L-FABP和H-FABP基因RNA二级结构分析 | 第70页 |
| 3.2.3 山羊L-FABP和H-FABP蛋白二级结构分析 | 第70-79页 |
| 3.2.4 山羊L-FABP和H-FABP蛋白三级结构分析 | 第79-80页 |
| 3.3 讨论 | 第80-82页 |
| 3.3.1 山羊L-FABP和H-FABP蛋白一级结构分析 | 第80-81页 |
| 3.3.2 山羊L-FABP和H-FABP基因RNA二级结构分析 | 第81页 |
| 3.3.3 山羊L-FABP和H-FABP蛋白二级和三级结构分析 | 第81-82页 |
| 3.4 小结 | 第82-83页 |
| 第四章 贵州白山羊L-FABP和H-FABP基因表达调控分析 | 第83-93页 |
| 4.1 材料与方法 | 第83-84页 |
| 4.1.1 试验样品 | 第83页 |
| 4.1.2 试验主要仪器 | 第83-84页 |
| 4.1.3 试验主要试剂 | 第84页 |
| 4.2 试验方法 | 第84-86页 |
| 4.2.1 总RNA提取 | 第84-85页 |
| 4.2.2 总RNA的检测及反转录 | 第85页 |
| 4.2.3 引物设计 | 第85-86页 |
| 4.2.4 Real-time PCR反应 | 第86页 |
| 4.2.5 数据分析 | 第86页 |
| 4.3 试验结果与分析 | 第86-90页 |
| 4.3.1 总RNA的提取及完整性检测 | 第86-87页 |
| 4.3.2 PCR扩增结果 | 第87-88页 |
| 4.3.3 Real-time PCR扩增曲线和熔解曲线 | 第88-89页 |
| 4.3.4 L-FABP和H-FABP基因在贵州白山羊不同组织中表达规律 | 第89-90页 |
| 4.4 讨论 | 第90-92页 |
| 4.4.1 L-FABP和H-FABP基因在贵州白山羊不同组织中表达分析 | 第90-91页 |
| 4.4.2 Quantitative Real-time PCR实验总结 | 第91-92页 |
| 4.5 小结 | 第92-93页 |
| 第五章 结论 | 第93-95页 |
| 5.1 主要结论 | 第93页 |
| 5.2 研究创新点 | 第93页 |
| 5.3 进一步需要开展的工作 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-104页 |
| 致谢 | 第104-106页 |
| 附录 | 第106-109页 |
