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双酯基取代的1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成、抑菌活性及构效关系

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 引言第11-19页
    1.1 1,5-苯并二氮杂卓化合物的结构简介第11页
    1.2 1,5-苯并二氮杂卓类化合物的最新国内外研究进展第11-17页
        1.2.1 1,5-苯并二氮杂卓类化合物的最新合成研究进展第11-16页
        1.2.2 1,5-苯并二氮杂卓(酯基取代)类化合物最新生物活性的研究进展第16-17页
    1.3 本论文的设计思路及立题依据第17页
    1.4 本论文的主要工作内容及创新点第17-19页
        1.4.1 本论文的主要工作内容第17-18页
        1.4.2 本论文的创新点第18-19页
第二章 2-取代芳基4丙酸乙酯基-1,5-苯并二氮卓衍生物的高效合成第19-28页
    2.1 引言第19页
    2.2 2-取代芳基4丙酸乙酯基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成第19-21页
        2.2.1 2-取代芳基4丙酸乙酯基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成路线第19-20页
        2.2.2 2-取代芳基4丙酸乙酯基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成反应条件优化第20-21页
    2.3 实验过程第21-22页
    2.4 可能的反应机理第22-23页
    2.5 目标化合物的表征第23-27页
        2.5.1 物理参数第23页
        2.5.2 核磁氢谱数据第23-24页
        2.5.3 核磁碳谱数据第24页
        2.5.4 红外光谱数据第24-25页
        2.5.5 质谱数据第25页
        2.5.6 元素分析数据第25页
        2.5.7 化合物IIa晶体的单晶衍射测定第25-27页
    2.6 本章小结第27-28页
第三章 2,3-二酯基4烷基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成第28-44页
    3.1 引言第28页
    3.2 合成路线研究第28-29页
        3.2.1 合成路线一:一步(三组分)法合成 2,3-二酯基4烷基-1,5-苯并二氮杂卓第28页
        3.2.2 合成路线二:串联反应合成 2,3-二酯基4烷基-1,5-苯并二氮杂卓第28-29页
    3.3 合成 2,3-二酯基4烷基-1,5-苯并二氮杂卓的条件优化第29-31页
        3.3.1 反应催化剂对反应产率的影响第29-30页
        3.3.2 反应温度对反应产率的影响第30页
        3.3.3 反应溶剂对反应速率的影响第30-31页
    3.4 实验过程第31页
    3.5 可能的反应机理第31-32页
    3.6 目标化合物的表征第32-43页
        3.6.1 2,3-二酯基4烷基-1,5-苯并二氮杂卓化合物的物理参数第32-33页
        3.6.2 核磁氢谱数据分析第33-38页
        3.6.3 核磁碳谱数据分析第38-40页
        3.6.4 红外数据分析第40-41页
        3.6.5 质谱数据分析第41-42页
        3.6.6 元素分析数据第42-43页
    3.7 本章小结第43-44页
第四章 2,3-二酯基4烷基-1,5-苯并二氮杂卓化合物的抑菌活性及其构效关系第44-63页
    4.1 引言第44页
    4.2 2,3-二酯基4烷基-1,5-苯并二氮杂卓的抑菌测试结果第44-47页
        4.2.1 抑菌测试的化合物结构第44页
        4.2.2 抑菌的测试方法及测试结果第44-47页
    4.3 构效关系的定性研究第47-48页
    4.4 构效关系的定量研究第48-56页
        4.4.1 量子化学计算方法及研究内容第49页
        4.4.2 化合物的几何构型及抑菌关系分析第49-52页
        4.4.3 化合物的电荷分布及构效分析第52-53页
        4.4.4 化合物的前线轨道分布与构效关系分析第53-56页
    4.5 QSAR构效关系的研究第56-61页
        4.5.1 QSAR参数的选择第56-57页
        4.5.2 最佳QSAR模型的建立第57-61页
        4.5.3 回归方程的预测第61页
    4.6 本章小结第61-63页
结论第63-64页
参考文献第64-69页
附录第69-137页
致谢第137-138页
攻读学位期间取得的科研成果清单第138页

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