摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 引言 | 第11-19页 |
1.1 1,5-苯并二氮杂卓化合物的结构简介 | 第11页 |
1.2 1,5-苯并二氮杂卓类化合物的最新国内外研究进展 | 第11-17页 |
1.2.1 1,5-苯并二氮杂卓类化合物的最新合成研究进展 | 第11-16页 |
1.2.2 1,5-苯并二氮杂卓(酯基取代)类化合物最新生物活性的研究进展 | 第16-17页 |
1.3 本论文的设计思路及立题依据 | 第17页 |
1.4 本论文的主要工作内容及创新点 | 第17-19页 |
1.4.1 本论文的主要工作内容 | 第17-18页 |
1.4.2 本论文的创新点 | 第18-19页 |
第二章 2-取代芳基4丙酸乙酯基-1,5-苯并二氮卓衍生物的高效合成 | 第19-28页 |
2.1 引言 | 第19页 |
2.2 2-取代芳基4丙酸乙酯基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成 | 第19-21页 |
2.2.1 2-取代芳基4丙酸乙酯基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成路线 | 第19-20页 |
2.2.2 2-取代芳基4丙酸乙酯基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成反应条件优化 | 第20-21页 |
2.3 实验过程 | 第21-22页 |
2.4 可能的反应机理 | 第22-23页 |
2.5 目标化合物的表征 | 第23-27页 |
2.5.1 物理参数 | 第23页 |
2.5.2 核磁氢谱数据 | 第23-24页 |
2.5.3 核磁碳谱数据 | 第24页 |
2.5.4 红外光谱数据 | 第24-25页 |
2.5.5 质谱数据 | 第25页 |
2.5.6 元素分析数据 | 第25页 |
2.5.7 化合物IIa晶体的单晶衍射测定 | 第25-27页 |
2.6 本章小结 | 第27-28页 |
第三章 2,3-二酯基4烷基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成 | 第28-44页 |
3.1 引言 | 第28页 |
3.2 合成路线研究 | 第28-29页 |
3.2.1 合成路线一:一步(三组分)法合成 2,3-二酯基4烷基-1,5-苯并二氮杂卓 | 第28页 |
3.2.2 合成路线二:串联反应合成 2,3-二酯基4烷基-1,5-苯并二氮杂卓 | 第28-29页 |
3.3 合成 2,3-二酯基4烷基-1,5-苯并二氮杂卓的条件优化 | 第29-31页 |
3.3.1 反应催化剂对反应产率的影响 | 第29-30页 |
3.3.2 反应温度对反应产率的影响 | 第30页 |
3.3.3 反应溶剂对反应速率的影响 | 第30-31页 |
3.4 实验过程 | 第31页 |
3.5 可能的反应机理 | 第31-32页 |
3.6 目标化合物的表征 | 第32-43页 |
3.6.1 2,3-二酯基4烷基-1,5-苯并二氮杂卓化合物的物理参数 | 第32-33页 |
3.6.2 核磁氢谱数据分析 | 第33-38页 |
3.6.3 核磁碳谱数据分析 | 第38-40页 |
3.6.4 红外数据分析 | 第40-41页 |
3.6.5 质谱数据分析 | 第41-42页 |
3.6.6 元素分析数据 | 第42-43页 |
3.7 本章小结 | 第43-44页 |
第四章 2,3-二酯基4烷基-1,5-苯并二氮杂卓化合物的抑菌活性及其构效关系 | 第44-63页 |
4.1 引言 | 第44页 |
4.2 2,3-二酯基4烷基-1,5-苯并二氮杂卓的抑菌测试结果 | 第44-47页 |
4.2.1 抑菌测试的化合物结构 | 第44页 |
4.2.2 抑菌的测试方法及测试结果 | 第44-47页 |
4.3 构效关系的定性研究 | 第47-48页 |
4.4 构效关系的定量研究 | 第48-56页 |
4.4.1 量子化学计算方法及研究内容 | 第49页 |
4.4.2 化合物的几何构型及抑菌关系分析 | 第49-52页 |
4.4.3 化合物的电荷分布及构效分析 | 第52-53页 |
4.4.4 化合物的前线轨道分布与构效关系分析 | 第53-56页 |
4.5 QSAR构效关系的研究 | 第56-61页 |
4.5.1 QSAR参数的选择 | 第56-57页 |
4.5.2 最佳QSAR模型的建立 | 第57-61页 |
4.5.3 回归方程的预测 | 第61页 |
4.6 本章小结 | 第61-63页 |
结论 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-69页 |
附录 | 第69-137页 |
致谢 | 第137-138页 |
攻读学位期间取得的科研成果清单 | 第138页 |