| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第8-29页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 稀土配合物光致发光的原理 | 第8-9页 |
| 1.3 白光材料的研究进展 | 第9-27页 |
| 1.3.1 无机白光材料 | 第9-11页 |
| 1.3.2 有机白光材料 | 第11-14页 |
| 1.3.3 稀土配合物白光材料的研究进展 | 第14-27页 |
| 1.4 本论文的研究意义 | 第27-29页 |
| 第2章 实验部分 | 第29-39页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第29-31页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.2 原料的处理 | 第30页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第30-31页 |
| 2.2 配体的合成 | 第31-37页 |
| 2.2.1 2-(1,8-萘酰亚胺)乙酸的合成 | 第31页 |
| 2.2.2 3-(1,8-萘酰亚胺)丙酸的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.3 4-(2-(1,8-萘酰亚胺)乙酰氨基)苯甲酰三氟丙酮的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.4 3-(2-(1,8-萘酰亚胺)乙酰氨基)苯甲酰三氟丙酮的合成 | 第33-34页 |
| 2.2.5 4-(3-(1,8-萘酰亚胺)丙酰氨基)苯甲酰三氟丙酮的合成 | 第34-35页 |
| 2.2.6 3-(3-(1,8-萘酰亚胺)丙酰氨基)苯甲酰三氟丙酮的合成 | 第35页 |
| 2.2.7 4-(4-(1,8-萘酰亚胺)丁酰氨基)苯甲酰三氟丙酮的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.8 3-(4-(1,8-萘酰亚胺)丁酰氨基)苯甲酰三氟丙酮的合成 | 第36-37页 |
| 2.3 配合物的合成 | 第37-39页 |
| 2.3.1 配合物 1?2 的合成 | 第37页 |
| 2.3.2 配合物 3?4 的合成 | 第37页 |
| 2.3.3 配合物 5?22的合成 | 第37-39页 |
| 第3章 HL~1，HL~2配合物的合成及荧光性质的研究 | 第39-70页 |
| 3.1 引言 | 第39-45页 |
| 3.1.1 配体HL~1和HL~2的合成 | 第39-40页 |
| 3.1.2 红外光谱分析 | 第40-41页 |
| 3.1.3 紫外光谱分析 | 第41-43页 |
| 3.1.4 核磁共振光谱分析 | 第43-44页 |
| 3.1.5 质谱分析 | 第44-45页 |
| 3.2 配合物 1?4 的合成与表征 | 第45-56页 |
| 3.2.1 配合物的合成 | 第45页 |
| 3.2.2 红外光谱分析 | 第45-47页 |
| 3.2.3 紫外光谱分析 | 第47-48页 |
| 3.2.4 热重分析分析 | 第48-50页 |
| 3.2.5 单晶结构分析 | 第50-56页 |
| 3.3 配体和配合物的光致发光性质 | 第56-69页 |
| 3.3.1 配体的光致发光性质 | 第56-60页 |
| 3.3.2 配合物的光致发光性质 | 第60-66页 |
| 3.3.3 发光机制的研究 | 第66-69页 |
| 3.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 第4章 HL~3?HL~8配体和配合物的合成及荧光性质研究 | 第70-98页 |
| 4.1 配体的合成及表征 | 第70-78页 |
| 4.1.1 配体HL~3?HL~8的合成 | 第70-71页 |
| 4.1.2 红外光谱分析 | 第71-72页 |
| 4.1.3 紫外光谱分析 | 第72-73页 |
| 4.1.4 核磁共振光谱分析 | 第73-77页 |
| 4.1.5 质谱分析 | 第77-78页 |
| 4.2 配合物的合成与表征 | 第78-86页 |
| 4.2.1 配合物的合成 | 第78-79页 |
| 4.2.2 红外光谱分析 | 第79-80页 |
| 4.2.3 紫外光谱分析 | 第80-84页 |
| 4.2.4 质谱分析分析 | 第84-85页 |
| 4.2.5 热失重分析 | 第85-86页 |
| 4.3 配合物的光致发光性质 | 第86-96页 |
| 4.3.1 光致发光及动力学衰减研究 | 第86-94页 |
| 4.3.2 发光机制的研究 | 第94-96页 |
| 4.4 本章小结 | 第96-98页 |
| 结论 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-109页 |
| 附录 | 第109-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第120页 |
