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胶州湾沉积物细菌多样性及菌群时空分布规律研究

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第一章 文献综述第12-34页
 第一节 微生物生态学与海洋微生物生态学第12-14页
   ·微生物生态学第12-13页
   ·海洋微生物生态学第13-14页
 第二节 微生物的多样性第14-20页
   ·微生物多样性的研究层次第15-17页
   ·沉积物和沉积物中微生物多样性第17-18页
   ·海洋沉积物及海洋沉积物微生物多样性第18-20页
 第三节 海洋沉积物微生物群落结构和多样性的研究方法第20-30页
   ·传统研究方法第21-22页
   ·原位研究方法第22-23页
   ·核酸分析技术第23-24页
   ·基于 PCR 的衍生技术第24-30页
 第四节 本论文的研究目的和意义第30-31页
 第五节本论文的技术路线第31页
 第六节 胶州湾的水文和生态特征第31-34页
第二章 胶州湾海域表层沉积物细菌群落的时空演替第34-79页
 第一节 材料与方法第34-46页
   ·实验材料第34-38页
   ·实验方法第38-46页
     ·沉积物样品的采集第38-39页
     ·沉积物理化因子第39页
     ·沉积物样品细菌基因组DNA 的提取第39-42页
     ·细菌16S rDNA V3 区片段的扩增第42页
     ·变性梯度凝胶电泳(DGGE)第42-43页
     ·细菌16S rDNA 序列的克隆测序第43-45页
     ·DGGE 图谱相关统计分析第45-46页
 第二节 实验结果第46-72页
   ·沉积物理化因子第46-50页
   ·胶州湾沉积物总DNA 的提取第50-51页
   ·DGGE 分析菌群结构第51-72页
     ·DGGE 图谱的分析第51-57页
     ·香浓威纳指数(H′)第57-58页
     ·DGGE 图谱的聚类分析第58-60页
     ·DGGE 条带序列测定及细菌群落系统发育分析第60-66页
     ·细菌群落的时空变化分析第66-70页
     ·沉积物菌群组成与环境因子的典型对应分析第70-72页
 第三节 讨论第72-77页
   ·沉积物样品DNA 的提取第72页
   ·DGGE 图谱香浓威纳指数和条带数第72-73页
   ·不同环境与菌群的空间分布第73-75页
   ·季节因素影响菌群结构第75-76页
   ·菌群分布与沉积物理化因子第76-77页
   ·DGGE 主要菌群的聚类分析第77页
 第四节 小结第77-79页
第三章 胶州湾沉积物中细菌16S rDNA克隆文库和多样性分析第79-120页
 第一节 材料与方法第79-82页
   ·实验材料第79页
   ·实验方法第79-82页
     ·样品的选择第79页
     ·沉积物样品细菌基因组DNA 的提取和纯化第79页
     ·细菌16S rDNA 全长片段的PCR 扩增第79-80页
     ·克隆文库的构建第80页
     ·细菌16S rDNA 扩增片段的限制性酶切分析第80-81页
     ·细菌16S rDNA 序列测定及相关分析第81-82页
 第二节 实验结果第82-112页
   ·细菌16S rDNA 全长序列的扩增第82-83页
   ·PCR-RFLP 方法筛选克隆文库的限制性酶切分析第83-85页
   ·细菌16S rDNA 克隆文库的构建第85-86页
   ·沉积物中细菌多样性分析第86-89页
     ·克隆文库的多样性指数与覆盖率分析第86-88页
     ·克隆文库的稀释曲线分析第88-89页
   ·四个站位沉积物的群落结构第89-92页
   ·克隆文库相似性聚类分析第92-96页
   ·主要菌群的系统发育分析第96-112页
 第三节 讨论第112-118页
   ·PCR-DGGE 方法与16S rDNA 文库构建方法的结合第112-115页
     ·16S rDNA 基因文库分析方法优缺点第112-113页
     ·PCR-DGGE 与16S rDNA 基因文库分析的有机结合第113-114页
     ·两种方法所得实验结果异同第114-115页
   ·细菌多样性及其对环境的指示第115-116页
   ·16S rDNA 文库所得沉积物中细菌多样性第116-117页
   ·沉积物中的菌群结构第117-118页
 第四节 小结第118-120页
本论文的主要结论及创新点第120-122页
 主要结论第120-121页
 创新点第121-122页
参考文献第122-130页
致谢第130页

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