| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 C?H官能团化反应在构建杂环化合物中的应用 | 第11-17页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 C?H官能团化反应在构建杂环化合物中的应用 | 第11-16页 |
| 1.2.1 C?H官能团化反应构建香豆素类化合物 | 第11-13页 |
| 1.2.2 C?H官能团化反应构建呋喃和苯并呋喃类杂环化合物 | 第13-14页 |
| 1.2.3 C?H官能团化反应构建苯并噻唑类杂环化合物 | 第14-16页 |
| 1.3 本论文工作概述 | 第16-17页 |
| 第二章 碘作用下N-芳基烯胺氧化环化合成咪唑并[1,2-a]吡啶 | 第17-49页 |
| 2.1 咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的生物活性 | 第17-19页 |
| 2.1.1 酶抑制剂 | 第17-18页 |
| 2.1.2 受体配基 | 第18页 |
| 2.1.3 抗病毒活性 | 第18-19页 |
| 2.2 咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的合成方法 | 第19-24页 |
| 2.2.1 利用缩合反应构建咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物 | 第19-21页 |
| 2.2.2 利用串联反应构建咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物 | 第21-22页 |
| 2.2.3 采用多组分策略构建咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物 | 第22-24页 |
| 2.3 课题的提出与设计 | 第24-26页 |
| 2.4 结果和讨论 | 第26-32页 |
| 2.4.1 反应底物的制备 | 第26页 |
| 2.4.2 反应条件的优化 | 第26-28页 |
| 2.4.3 底物适用范围讨论 | 第28-32页 |
| 2.4.5 结论 | 第32页 |
| 2.5 实验部分 | 第32-49页 |
| 2.5.1 实验所用仪器及试剂 | 第32-34页 |
| 2.5.2 底物的制备 | 第34页 |
| 2.5.3 目标化合物的制备 | 第34-35页 |
| 2.5.4 化合物表征 | 第35-49页 |
| 第三章 碘作用下N-芳基烯胺氧化环化合成吲哚 | 第49-69页 |
| 3.1 吲哚及其衍生物的应用 | 第49-51页 |
| 3.1.1 在医药领域的应用 | 第49-50页 |
| 3.1.2 在农药领域的应用 | 第50页 |
| 3.1.3 在染料领域的应用 | 第50页 |
| 3.1.4 在香料领域的应用 | 第50页 |
| 3.1.5 在色氨酸领域的应用 | 第50-51页 |
| 3.2 吲哚及其衍生物的合成方法 | 第51-55页 |
| 3.2.1 Fischer吲哚合成法 | 第51页 |
| 3.2.2 苯胺合成法 | 第51-52页 |
| 3.2.3 邻氨基乙苯合成法 | 第52页 |
| 3.2.4 邻硝基乙苯合成法 | 第52-53页 |
| 3.2.5 邻氯甲苯合成法 | 第53页 |
| 3.2.6 N-芳基烯胺合成法 | 第53-55页 |
| 3.3 课题的提出与设计 | 第55-56页 |
| 3.4 结果和讨论 | 第56-60页 |
| 3.4.1 反应底物的制备 | 第56-57页 |
| 3.4.2 反应条件的筛选与优化 | 第57页 |
| 3.4.3 底物适用范围研究 | 第57-60页 |
| 3.4.5 结论 | 第60页 |
| 3.5 实验部分 | 第60-69页 |
| 3.5.1 实验所用仪器及试剂 | 第60-61页 |
| 3.5.2 底物的制备 | 第61-62页 |
| 3.5.3 目标化合物的制备 | 第62页 |
| 3.5.4 化合物表征 | 第62-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 附录 | 第73-117页 |
| 个人简历 | 第117页 |
| 学术论文发表情况 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
