| 英文缩略词表 | 第7-9页 |
| 中文摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 第一章 大鼠血浆样品中CP-25 和Pae的UPLC-MS/MS分析方法的建立 | 第19-29页 |
| 1 实验材料 | 第19-20页 |
| 1.1 药品及试剂 | 第19页 |
| 1.2 仪器和设备 | 第19-20页 |
| 1.3 血浆基质来源 | 第20页 |
| 2 实验方法 | 第20-21页 |
| 2.1 工作液的配制 | 第20页 |
| 2.2 血浆样品的预处理 | 第20页 |
| 2.3 色谱和质谱检测条件 | 第20-21页 |
| 3 实验结果 | 第21-28页 |
| 3.1 液相色谱及质谱条件的考察 | 第21-24页 |
| 3.2 专属性 | 第24-25页 |
| 3.3 标准曲线和定量限 | 第25页 |
| 3.4 精密度和准确度 | 第25-26页 |
| 3.5 回收率和基质效应 | 第26-27页 |
| 3.6 稳定性 | 第27-28页 |
| 4 小结 | 第28-29页 |
| 第二章 性别、食物、佐剂型关节炎(adjuvant arthritis, AA)对CP-25 及其血浆代谢物Pae（M1）在大鼠体内药代动力学的影响 | 第29-39页 |
| 1. 实验材料 | 第29页 |
| 1.1 实验动物 | 第29页 |
| 1.2 实验材料 | 第29页 |
| 2. 性别对CP-25 和M1在大鼠体内药代动力学的影响 | 第29-32页 |
| 2.1 实验方法 | 第29-30页 |
| 2.2 血浆样品的进样前预处理和分析 | 第30页 |
| 2.3 数据处理及分析 | 第30页 |
| 2.4 实验结果 | 第30-32页 |
| 3. 食物对CP-25 和M1在大鼠体内药代动力学的影响 | 第32-33页 |
| 3.1 实验方法 | 第32页 |
| 3.2 实验结果 | 第32-33页 |
| 4. AA对CP-25 和M1在大鼠体内药代动力学的影响 | 第33-38页 |
| 4.1 实验方法 | 第33页 |
| 4.2 AA模型的建立和评价 | 第33-35页 |
| 4.3 单次给药后CP-25 和M1在AA大鼠体内药代动力学 | 第35-36页 |
| 4.4 多次给药后CP-25 和M1在AA大鼠体内药代动力学 | 第36-38页 |
| 5. 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 CP-25 和Pae在正常大鼠体内组织分布的研究 | 第39-63页 |
| 1. 实验方法 | 第39-40页 |
| 1.1 实验材料 | 第39页 |
| 1.2 实验方法 | 第39-40页 |
| 1.3 组织样品的预处理 | 第40页 |
| 2 实验结果 | 第40-63页 |
| 2.1 方法学的考察 | 第40-58页 |
| 2.2 Pae和CP-25 在大鼠体内组织分布 | 第58-62页 |
| 2.3 小结 | 第62-63页 |
| 讨论 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 研究创新点 | 第66页 |
| 下一步工作设想 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 附录 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 综述 | 第76-112页 |
| Reference | 第101-112页 |
