| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-30页 |
| 1 β-受体阻断剂概述 | 第11-16页 |
| 2 β-受体阻断剂的临床应用 | 第16-22页 |
| 3 β-受体阻断剂的残留 | 第22-23页 |
| 3.1 β-受体阻断剂的滥用 | 第22页 |
| 3.2 β-受体阻断剂的毒副作用 | 第22-23页 |
| 3.3 β-受体阻断剂的管理规定 | 第23页 |
| 4 β-受体阻断剂残留的检测方法 | 第23-29页 |
| 4.1 样品前处理方法 | 第23-27页 |
| 4.1.1 样品提取 | 第25-26页 |
| 4.1.2 净化 | 第26-27页 |
| 4.2 检测方法 | 第27-29页 |
| 4.2.1 高效液相色谱法(HPLC) | 第27页 |
| 4.2.2 气质联用法(GC-MS) | 第27-28页 |
| 4.2.3 液质联用法 | 第28-29页 |
| 4.2.4 免疫分析法 | 第29页 |
| 5 本研究的目的与意义 | 第29-30页 |
| 第二章 猪和牛可食性组织中9种β-受体阻断剂残留HPLC -MS/MS检测方法的建立 | 第30-62页 |
| 1 试剂与材料 | 第30-32页 |
| 1.1 试剂、标准品和标准溶液 | 第30-31页 |
| 1.1.1 试剂 | 第30-31页 |
| 1.1.2 标准品 | 第31页 |
| 1.1.3 标准溶液的配制 | 第31页 |
| 1.2 材料 | 第31页 |
| 1.3 仪器与设备 | 第31-32页 |
| 2 试验方法 | 第32-36页 |
| 2.1 试料制备与保存 | 第32页 |
| 2.2 样品提取 | 第32页 |
| 2.3 净化 | 第32页 |
| 2.4 液相色谱条件 | 第32-33页 |
| 2.5 质谱条件 | 第33-34页 |
| 2.6 标准工作曲线的制备 | 第34-35页 |
| 2.7 检测限(LOD)和定量限(LOQ) | 第35页 |
| 2.8 准确度和精密度 | 第35页 |
| 2.9 稳定性测试 | 第35-36页 |
| 2.10 结果计算 | 第36页 |
| 3 试验结果 | 第36-54页 |
| 3.1 色谱行为 | 第36-44页 |
| 3.2 内标定量的选择 | 第44-45页 |
| 3.3 标准曲线和线性范围 | 第45页 |
| 3.4 检测限和定量限 | 第45-48页 |
| 3.5 添加回收率 | 第48-52页 |
| 3.6 稳定性试验 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-60页 |
| 4.1 样品前处理条件的优化 | 第54-57页 |
| 4.2 内标的选择 | 第57-58页 |
| 4.3 仪器检测条件的优化 | 第58-60页 |
| 4.4 线性范围 | 第60页 |
| 4.5 稳定性 | 第60页 |
| 5 小结 | 第60-62页 |
| 第三章 牛奶中9种β-受体阻断剂残留HPLC -MS/MS检测方法的建立 | 第62-70页 |
| 1 试剂与材料 | 第62-63页 |
| 1.1 试剂、标准品和标准溶液 | 第62页 |
| 1.2 材料 | 第62-63页 |
| 1.3 仪器与设备 | 第63页 |
| 2 试验方法 | 第63-64页 |
| 2.1 试料制备与保存 | 第63页 |
| 2.2 样品提取 | 第63页 |
| 2.3 净化 | 第63页 |
| 2.4 液相色谱条件 | 第63页 |
| 2.5 质谱条件 | 第63页 |
| 2.6 基质匹配的标准工作曲线的制备 | 第63-64页 |
| 2.7 检测限(LOD)和定量限(LOQ) | 第64页 |
| 2.8 准确度和精密度 | 第64页 |
| 2.9 测定 | 第64页 |
| 2.10 结果计算 | 第64页 |
| 3 试验结果 | 第64-67页 |
| 3.1 色谱行为 | 第64-66页 |
| 3.2 标准曲线和线性范围 | 第66页 |
| 3.3 检测限和定量限 | 第66页 |
| 3.4 添加回收率 | 第66-67页 |
| 4 讨论 | 第67-69页 |
| 5 小结 | 第69-70页 |
| 全文小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |