| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| 1 犬真菌性皮肤病 | 第11-13页 |
| 1.1 犬常见真菌性皮肤病分类 | 第11-12页 |
| 1.2 抗真菌药的分类及作用机制 | 第12-13页 |
| 2 盐酸特比萘芬研究进展 | 第13-26页 |
| 2.1 理化性质 | 第14页 |
| 2.2 作用机理 | 第14-15页 |
| 2.3 体外抗真菌活性 | 第15-16页 |
| 2.4 临床前安全性评价 | 第16-18页 |
| 2.5 靶动物安全性 | 第18-19页 |
| 2.6 不良反应 | 第19-20页 |
| 2.7 检测方法 | 第20-22页 |
| 2.8 药物代谢动力学 | 第22-25页 |
| 2.9 特比萘芬的临床应用 | 第25-26页 |
| 3 本研究目的与意义 | 第26-27页 |
| 第二章 犬血浆中特比萘芬HPLC测定方法的建立 | 第27-40页 |
| 1 材料 | 第27-28页 |
| 1.1 仪器及设备 | 第27页 |
| 1.2 对照品 | 第27页 |
| 1.3 试剂 | 第27-28页 |
| 1.4 试液的配制 | 第28页 |
| 2 血浆中特比萘芬含量的HPLC检测方法 | 第28-31页 |
| 2.1 血浆样品预处理 | 第28页 |
| 2.2 色谱条件 | 第28-29页 |
| 2.3 测定法 | 第29页 |
| 2.4 检测限(LOD)和定量限(LOQ)的测定 | 第29页 |
| 2.5 标准曲线的绘制和线性范围 | 第29页 |
| 2.6 准确度的测定 | 第29-30页 |
| 2.7 精密度的测定 | 第30页 |
| 2.8 特比萘芬的稳定性考察 | 第30-31页 |
| 3 结果 | 第31-39页 |
| 3.1 色谱行为 | 第31-34页 |
| 3.2 检测限和定量限 | 第34页 |
| 3.3 标准曲线及线性范围 | 第34页 |
| 3.4 准确度 | 第34-35页 |
| 3.5 精密度 | 第35-36页 |
| 3.6 特比萘芬的稳定性考察 | 第36-39页 |
| 4 讨论 | 第39页 |
| 4.1 提取条件的优化 | 第39页 |
| 4.2 色谱条件的优化 | 第39页 |
| 5 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 盐酸特比萘芬片在犬体内的药动学研究 | 第40-53页 |
| 1 材料 | 第40-41页 |
| 1.1 仪器设备 | 第40页 |
| 1.2 试剂 | 第40页 |
| 1.3 药品 | 第40-41页 |
| 1.4 试验动物 | 第41页 |
| 2 方法 | 第41-42页 |
| 2.1 实验设计与给药方案 | 第41页 |
| 2.2 血样采集及保存 | 第41-42页 |
| 2.3 给药后血浆样品中特比萘芬血药浓度的测定 | 第42页 |
| 2.4 数据分析处理 | 第42页 |
| 2.5 绝对生物利用度的计算 | 第42页 |
| 3 结果 | 第42-51页 |
| 3.1 口服和静脉注射一般临床观察结果 | 第42页 |
| 3.2 色谱图 | 第42-45页 |
| 3.3 血药浓度及药动学特征 | 第45-51页 |
| 4 讨论 | 第51-52页 |
| 4.1 犬单剂量静脉注射盐酸特比萘芬溶液后的药动学特征 | 第51页 |
| 4.2 犬单剂量口服盐酸特比萘芬片后的药动学特征 | 第51页 |
| 4.3 盐酸特比萘芬片在犬的临床推荐给药方案 | 第51-52页 |
| 5 小结 | 第52-53页 |
| 全文结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第65-66页 |