| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 研究背景及选题意义 | 第12-13页 |
| 1.2 3D打印技术的发展历程 | 第13-15页 |
| 1.3 3D打印技术的发展现状 | 第15-16页 |
| 1.3.1 国外 | 第15页 |
| 1.3.2 国内 | 第15-16页 |
| 1.4 3D打印的技术原理 | 第16-17页 |
| 1.5 3D打印技术目前存在的主要问题 | 第17-18页 |
| 1.5.1 软件 | 第17页 |
| 1.5.2 材料 | 第17-18页 |
| 1.5.3 设备 | 第18页 |
| 1.6 3D打印用光固化材料 | 第18-20页 |
| 1.6.1 3D打印用材料分类 | 第18-19页 |
| 1.6.2 SLA成型用光固化材料发展 | 第19页 |
| 1.6.3 SLA成型用光固化材料组成 | 第19页 |
| 1.6.4 光固化树脂性能要求 | 第19-20页 |
| 1.6.5 国内外研究光固化成形用材料的现状 | 第20页 |
| 1.7 研究意义和内容 | 第20-22页 |
| 1.7.1 研究意义 | 第20-21页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 第2章 实验、仪器及表征 | 第22-28页 |
| 2.1 实验部分 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第22页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 分析表征手段 | 第23-28页 |
| 2.2.1 傅里叶变换衰减全反射红外光谱仪 | 第23-24页 |
| 2.2.2 扫描电子显微镜 | 第24页 |
| 2.2.3 差示扫描量热分析 | 第24页 |
| 2.2.4 黏度测试 | 第24页 |
| 2.2.5 凝胶率测定 | 第24页 |
| 2.2.6 收缩率 | 第24-25页 |
| 2.2.7 接枝率与接枝效率的测定 | 第25页 |
| 2.2.8 酯化率的测定 | 第25-26页 |
| 2.2.9 韧性测试 | 第26页 |
| 2.2.10 硬度测试 | 第26页 |
| 2.2.11 冲击强度测试 | 第26-27页 |
| 2.2.12 固化速度测试 | 第27-28页 |
| 第3章 光固化复合树脂材料的配制及其影响因素 | 第28-44页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 常用材料性能 | 第28-30页 |
| 3.3 实验部分 | 第30-32页 |
| 3.4 结果与分析 | 第32-42页 |
| 3.4.1 两种低聚物比例对光敏树脂的影响 | 第32-34页 |
| 3.4.2 低聚物含量对光敏树脂的影响 | 第34-36页 |
| 3.4.3 单体种类及比例对光敏树脂的影响 | 第36-37页 |
| 3.4.4 单体含量对光敏树脂的影响 | 第37-40页 |
| 3.4.5 引发剂种类对光敏树脂的影响 | 第40页 |
| 3.4.6 引发剂含量对光敏树脂的影响 | 第40-42页 |
| 3.5 本章小结 | 第42-44页 |
| 第4章 天然橡胶的改性及其影响因素 | 第44-66页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-47页 |
| 4.3 NR-g-MAH制备结果与分析 | 第47-57页 |
| 4.3.1 NR-g-MAH接枝分析 | 第47-50页 |
| 4.3.2 NR-g-MAH的接枝率与接枝效率及其影响因素分析 | 第50-57页 |
| 4.3.2.1 MAH单体投入量影响 | 第50-51页 |
| 4.3.2.2 形貌分析 | 第51-52页 |
| 4.3.2.3 引发剂种类的影响 | 第52-53页 |
| 4.3.2.4 DCP与DCP/TEPA(2:1)引发体系的影响 | 第53-54页 |
| 4.3.2.5 引发剂DCP/TEPA(2:1)投入量的影响 | 第54-55页 |
| 4.3.2.6 反应温度的影响 | 第55-56页 |
| 4.3.2.7 转子转速的影响 | 第56页 |
| 4.3.2.8 反应时间的影响 | 第56-57页 |
| 4.4 NR-MAH-HEMA制备结果与分析 | 第57-64页 |
| 4.4.1 NR-MAH-HEMA接枝FTIR分析 | 第57-58页 |
| 4.4.2 NR-MAH-HEMA的合成及其影响因素分析 | 第58-64页 |
| 4.4.2.1 溶剂的选择 | 第58页 |
| 4.4.2.2 催化剂种类及其对酯化率的影响 | 第58-60页 |
| 4.4.2.3 催化剂用量对酯化率的影响 | 第60-61页 |
| 4.4.2.4 酸醇比对酯化率的影响 | 第61-62页 |
| 4.4.2.5 反应温度对酯化率的影响 | 第62-63页 |
| 4.4.2.6 反应时间对酯化率的影响 | 第63-64页 |
| 4.5 本章小结 | 第64-66页 |
| 第5章 改性天然橡胶粉末及无机填料对光敏树脂的增韧效果研究 | 第66-84页 |
| 5.1 引言 | 第66页 |
| 5.2 实验内容 | 第66-69页 |
| 5.2.1 SiC晶须改性 | 第66-67页 |
| 5.2.2 SiC晶须充填 | 第67-68页 |
| 5.2.3 NR-MAH-HEMA粉末充填 | 第68页 |
| 5.2.4 改性SiC晶须和NR-MAH-HEMA粉末充填 | 第68-69页 |
| 5.3 结果与分析 | 第69-82页 |
| 5.3.1 SiC晶须充填对树脂体系的影响 | 第69-74页 |
| 5.3.1.1 形貌分析 | 第69-71页 |
| 5.3.1.2 固化深度分析 | 第71页 |
| 5.3.1.3 固化时间和凝胶率分析 | 第71-72页 |
| 5.3.1.4 收缩率分析 | 第72-73页 |
| 5.3.1.5 力学性能分析 | 第73页 |
| 5.3.1.6 SEM分析 | 第73-74页 |
| 5.3.2 NR-MAH-HEMA粉末充填对树脂体系的影响 | 第74-78页 |
| 5.3.2.1 形貌分析 | 第74-75页 |
| 5.3.2.2 固化时间和凝胶率分析 | 第75-76页 |
| 5.3.2.3 收缩率分析 | 第76-77页 |
| 5.3.2.4 黏度分析 | 第77页 |
| 5.3.2.5 力学性能分析 | 第77-78页 |
| 5.3.3 改性SiC晶须和NR-MAH-HEMA粉末充填对树脂体系的影响 | 第78-82页 |
| 5.3.3.1 固化深度分析 | 第78-79页 |
| 5.3.3.2 固化时间和凝胶率分析 | 第79-80页 |
| 5.3.3.3 收缩率分析 | 第80-81页 |
| 5.3.3.4 黏度分析 | 第81页 |
| 5.3.3.5 力学性能分析 | 第81-82页 |
| 5.4 本章小结 | 第82-84页 |
| 结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文及专利 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
