| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-26页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 治理油品污染的方法 | 第10-13页 |
| 1.2.1 分散剂法 | 第10页 |
| 1.2.2 吸附剂法 | 第10-12页 |
| 1.2.3 胶凝剂法 | 第12-13页 |
| 1.3 相选择性凝胶因子的自组装机理 | 第13页 |
| 1.4 相选择性凝胶因子的分类及其研究进展 | 第13-22页 |
| 1.4.1 氨基酸类衍生物 | 第13-16页 |
| 1.4.2 有机酸碱复合物 | 第16-17页 |
| 1.4.3 胆固醇衍生物 | 第17-19页 |
| 1.4.4 三烷氧基苯甲酰衍生物 | 第19-20页 |
| 1.4.5 糖类衍生物 | 第20-21页 |
| 1.4.6 其他类相选择性凝胶因子 | 第21-22页 |
| 1.5 相选择性凝胶因子的研究技术 | 第22-23页 |
| 1.5.1 流变学方法 | 第22页 |
| 1.5.2 谱学方法 | 第22-23页 |
| 1.5.3 临界胶凝浓度 | 第23页 |
| 1.6 相选择性凝胶因子的其他应用 | 第23-24页 |
| 1.6.1 制备敏感性凝胶 | 第23页 |
| 1.6.2 制备手性无机材料 | 第23-24页 |
| 1.6.3 制备固体燃料与电解质 | 第24页 |
| 1.6.4 药物控释 | 第24页 |
| 1.7 本课题的研究目的和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 酯类糖醇基相选择性凝胶因子的制备及其性能研究 | 第26-48页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-32页 |
| 2.2.1 酯类糖醇基相选择性凝胶因子的合成路线 | 第26-27页 |
| 2.2.2 酯类糖醇基相选择性凝胶因子在溶剂中的自组装过程 | 第27页 |
| 2.2.3 实验试剂与药品 | 第27-28页 |
| 2.2.4 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.5 酯类糖醇基相选择性凝胶因子的合成工艺 | 第29-30页 |
| 2.2.6 酯类糖醇基相选择性凝胶因子的表征 | 第30页 |
| 2.2.7 酯类糖醇基相选择性凝胶因子的胶凝性能测试 | 第30-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-46页 |
| 2.3.1 酯类糖醇基相选择性凝胶因子的核磁共振氢谱(1H-NMR)分析 | 第32-33页 |
| 2.3.2 酯类糖醇基相选择性凝胶因子的红外光谱(FTIR)分析 | 第33-35页 |
| 2.3.3 酯类糖醇基相选择性凝胶因子的X射线光电子能谱(XPS)分析 | 第35-36页 |
| 2.3.4 溶剂种类对酯类糖醇基相选择性凝胶因子产率的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.5 反应温度对酯类糖醇基相选择性凝胶因子产率的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.6 缚酸剂用量对酯类糖醇基相选择性凝胶因子产率的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.7 溶剂用量对酯类糖醇基相选择性凝胶因子产率的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.8 反应时间对酯类糖醇基相选择性凝胶因子产率的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.9 原料投料比对酯类糖醇基相选择性凝胶因子产率的影响 | 第41-42页 |
| 2.3.10 酯类糖醇基相选择性凝胶因子的胶凝过程 | 第42-43页 |
| 2.3.11 酯类糖醇基相选择性凝胶因子的最小胶凝浓度 | 第43-44页 |
| 2.3.12 酯类糖醇基相选择性凝胶因子的完全胶凝时间 | 第44-45页 |
| 2.3.13 酯类糖醇基相选择性凝胶因子的重复胶凝性能 | 第45-46页 |
| 2.4 本章结论 | 第46-48页 |
| 第三章 缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子的制备及其性能研究 | 第48-69页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-54页 |
| 3.2.1 缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子的合成路线 | 第48-49页 |
| 3.2.2 缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子在溶剂中的自组装过程 | 第49页 |
| 3.2.3 实验试剂与药品 | 第49-50页 |
| 3.2.4 实验仪器 | 第50-51页 |
| 3.2.5 缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子的合成工艺 | 第51页 |
| 3.2.6 缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子的表征 | 第51-52页 |
| 3.2.7 缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子的胶凝性能测试 | 第52-54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-67页 |
| 3.3.1 缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子的核磁共振氢谱(1H-NMR)分析 | 第54-55页 |
| 3.3.2 缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子的红外光谱(FTIR)分析 | 第55-56页 |
| 3.3.3 缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子的X射线光电子能谱(XPS)分析 | 第56-57页 |
| 3.3.4 反应时间对缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子产率的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.5 原料投料比对缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子产率的影响 | 第58-60页 |
| 3.3.6 反应温度对缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子产率的影响 | 第60-61页 |
| 3.3.7 催化剂用量对缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子产率的影响 | 第61-62页 |
| 3.3.8 溶剂用量对缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子产率的影响 | 第62-63页 |
| 3.3.9 缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子的胶凝过程 | 第63-64页 |
| 3.3.10 缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子的最小胶凝浓度 | 第64-65页 |
| 3.3.11 缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子的完全胶凝时间 | 第65-66页 |
| 3.3.12 缩酮类糖醇基相选择性凝胶因子的重复胶凝性能 | 第66-67页 |
| 3.4 本章结论 | 第67-69页 |
| 第四章 全文结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
