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神经肽VGF参与调控脂多糖诱导小鼠认知障碍,焦虑样及抑郁样行为的分子作用

摘要第4-6页
abstract第6-7页
引言第11-15页
1 实验材料第15-20页
    1.1 实验动物第15页
    1.2 实验试剂和器材第15-18页
        1.2.1 实验试剂第15-17页
        1.2.2 实验耗材第17页
        1.2.3 实验设备第17-18页
    1.3 溶液配制第18-20页
2 实验方法第20-24页
    2.1 脑立体定位,脑室埋管及海马微量注射手术第20页
    2.2 旷场实验(Open filed test, OFT)第20页
    2.3 新物体识别实验(Novel Object Recognition Test,NORT)第20-21页
    2.4 高架0迷宫(Eleved zero maze,EZM)第21页
    2.5 强迫游泳实验(Forced Swimming Test,FST)第21页
    2.6 糖水偏好实验(Sucrose Preference Test,SPT)第21页
    2.7 小鼠灌流取脑及脑组织固定第21-22页
    2.8 免疫荧光染色实验第22页
    2.9 蛋白免疫印迹实验第22页
    2.10 酶联免疫杂交技术第22页
    2.11 总超氧化物歧化酶(T-S0D)测定第22-23页
    2.12 丙二醛(MDA)测定第23页
    2.13 一氧化氮(NO)测试第23页
    2.14 数据分析第23-24页
3 实验设计第24-28页
    3.1 实验一:脂多糖诱导认知障碍、焦虑及抑郁的时效性研究第24页
    3.2 实验二:脂多糖诱导认知障碍、焦虑及抑郁的分子机制第24-25页
    3.3 实验三:脑源性神经营养因子BDNF下调对小鼠脑部神经肽VGF衍生肽TLQP-62作用的影响第25页
    3.4 实验四:神经肽VGF在脂多糖诱导认知障碍、焦虑及抑郁的分子机制第25-26页
    3.5 实验五:白介素-1β(IL-1β)与脂多糖诱导认知障碍、焦虑及抑郁的关系第26-28页
4 实验结果第28-56页
    4.1 实验一:脂多糖诱导认知障碍、焦虑及抑郁的时效性研究第28-29页
    4.2 实验二:脂多糖诱导认知障碍、焦虑及抑郁的分子机制第29-36页
        4.2.1 TLQP-62能改善LPS诱导的认知障碍、焦虑样和抑郁样行为变化第29-32页
        4.2.2 TLQP-62对脑内氧化、炎症因子及NfκB表达的影响第32-34页
        4.2.3 脑部注射TLQP-62后对脑内BDNF, Nrf2,p-TrkB及TrkB表达的影响第34-36页
    4.3 实验三:脑源性神经营养因子BDNF下调对小鼠脑部神经肽VGF衍生肽TLQP-62作用的影响第36-43页
        4.3.1 神经肽VGF衍生肽TLQP-62改善认知、抗焦虑及抗抑郁作用依赖于BDNF信号通路第36-40页
        4.3.2 神经肽VGF衍生肽TLQP-62抗炎作用依赖于BDNF信号通路第40-41页
        4.3.3 BDNF下调阻断神经肽VGF衍生肽TLQP-62对BDNF/TrkB/Nrf2信号通路的调控第41-43页
    4.4 实验四:神经肽VGF在脂多糖诱导认知障碍、焦虑及抑郁的分子机制第43-49页
        4.4.1 脑部海马微量注射神经肽VGF敲减病毒对小鼠认知障碍、焦虑及抑郁的影响第43-44页
        4.4.2 脑部海马微量注射神经肽VGF敲减病毒对小鼠氧化因子及炎症因子的影响第44-46页
        4.4.3 脑部海马微量注射神经肽VGF敲减病毒对小鼠脑内蛋白VGF和BDNF的影响第46-49页
    4.5 实验五:白介素-1β(IL-1β)与脂多糖诱导认知障碍、焦虑及抑郁的关系第49-56页
        4.5.1 慢病毒介导的海马IL-1β敲减对小鼠认知障碍、焦虑及抑郁的影响第49-50页
        4.5.2 慢病毒介导的海马IL-1β敲减对小鼠氧化因子及炎症因子的影响第50-53页
        4.5.3 慢病毒介导的海马IL-1β敲减对小鼠脑内蛋白Nrf2、HO1、VGF、BDNF和IL-1β的影响第53-56页
5 讨论第56-61页
6 结论第61-62页
参考文献第62-66页
附录A 主要缩略词中英文对照表第66-68页
在学研究成果第68-70页
致谢第70-71页
附录B 综述第71-80页
    参考文献第78-80页

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