摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
引言 | 第11-15页 |
1 实验材料 | 第15-20页 |
1.1 实验动物 | 第15页 |
1.2 实验试剂和器材 | 第15-18页 |
1.2.1 实验试剂 | 第15-17页 |
1.2.2 实验耗材 | 第17页 |
1.2.3 实验设备 | 第17-18页 |
1.3 溶液配制 | 第18-20页 |
2 实验方法 | 第20-24页 |
2.1 脑立体定位,脑室埋管及海马微量注射手术 | 第20页 |
2.2 旷场实验(Open filed test, OFT) | 第20页 |
2.3 新物体识别实验(Novel Object Recognition Test,NORT) | 第20-21页 |
2.4 高架0迷宫(Eleved zero maze,EZM) | 第21页 |
2.5 强迫游泳实验(Forced Swimming Test,FST) | 第21页 |
2.6 糖水偏好实验(Sucrose Preference Test,SPT) | 第21页 |
2.7 小鼠灌流取脑及脑组织固定 | 第21-22页 |
2.8 免疫荧光染色实验 | 第22页 |
2.9 蛋白免疫印迹实验 | 第22页 |
2.10 酶联免疫杂交技术 | 第22页 |
2.11 总超氧化物歧化酶(T-S0D)测定 | 第22-23页 |
2.12 丙二醛(MDA)测定 | 第23页 |
2.13 一氧化氮(NO)测试 | 第23页 |
2.14 数据分析 | 第23-24页 |
3 实验设计 | 第24-28页 |
3.1 实验一:脂多糖诱导认知障碍、焦虑及抑郁的时效性研究 | 第24页 |
3.2 实验二:脂多糖诱导认知障碍、焦虑及抑郁的分子机制 | 第24-25页 |
3.3 实验三:脑源性神经营养因子BDNF下调对小鼠脑部神经肽VGF衍生肽TLQP-62作用的影响 | 第25页 |
3.4 实验四:神经肽VGF在脂多糖诱导认知障碍、焦虑及抑郁的分子机制 | 第25-26页 |
3.5 实验五:白介素-1β(IL-1β)与脂多糖诱导认知障碍、焦虑及抑郁的关系 | 第26-28页 |
4 实验结果 | 第28-56页 |
4.1 实验一:脂多糖诱导认知障碍、焦虑及抑郁的时效性研究 | 第28-29页 |
4.2 实验二:脂多糖诱导认知障碍、焦虑及抑郁的分子机制 | 第29-36页 |
4.2.1 TLQP-62能改善LPS诱导的认知障碍、焦虑样和抑郁样行为变化 | 第29-32页 |
4.2.2 TLQP-62对脑内氧化、炎症因子及NfκB表达的影响 | 第32-34页 |
4.2.3 脑部注射TLQP-62后对脑内BDNF, Nrf2,p-TrkB及TrkB表达的影响 | 第34-36页 |
4.3 实验三:脑源性神经营养因子BDNF下调对小鼠脑部神经肽VGF衍生肽TLQP-62作用的影响 | 第36-43页 |
4.3.1 神经肽VGF衍生肽TLQP-62改善认知、抗焦虑及抗抑郁作用依赖于BDNF信号通路 | 第36-40页 |
4.3.2 神经肽VGF衍生肽TLQP-62抗炎作用依赖于BDNF信号通路 | 第40-41页 |
4.3.3 BDNF下调阻断神经肽VGF衍生肽TLQP-62对BDNF/TrkB/Nrf2信号通路的调控 | 第41-43页 |
4.4 实验四:神经肽VGF在脂多糖诱导认知障碍、焦虑及抑郁的分子机制 | 第43-49页 |
4.4.1 脑部海马微量注射神经肽VGF敲减病毒对小鼠认知障碍、焦虑及抑郁的影响 | 第43-44页 |
4.4.2 脑部海马微量注射神经肽VGF敲减病毒对小鼠氧化因子及炎症因子的影响 | 第44-46页 |
4.4.3 脑部海马微量注射神经肽VGF敲减病毒对小鼠脑内蛋白VGF和BDNF的影响 | 第46-49页 |
4.5 实验五:白介素-1β(IL-1β)与脂多糖诱导认知障碍、焦虑及抑郁的关系 | 第49-56页 |
4.5.1 慢病毒介导的海马IL-1β敲减对小鼠认知障碍、焦虑及抑郁的影响 | 第49-50页 |
4.5.2 慢病毒介导的海马IL-1β敲减对小鼠氧化因子及炎症因子的影响 | 第50-53页 |
4.5.3 慢病毒介导的海马IL-1β敲减对小鼠脑内蛋白Nrf2、HO1、VGF、BDNF和IL-1β的影响 | 第53-56页 |
5 讨论 | 第56-61页 |
6 结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-66页 |
附录A 主要缩略词中英文对照表 | 第66-68页 |
在学研究成果 | 第68-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
附录B 综述 | 第71-80页 |
参考文献 | 第78-80页 |