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可见光催化芳香酰氯产生酰基自由基的研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 可见光催化在有机合成中的研究进展第7-28页
    1.1 引言第7-8页
    1.2 近几年可见光催化的研究进展第8-25页
        1.2.1 可见光催化的创新、应用及理论研究第8-12页
        1.2.2 可见光催化结合其他催化模式的研究第12-15页
        1.2.3 新型光催化剂的设计和应用研究第15-20页
        1.2.4 可见光诱导催化研究第20-25页
    1.3 小结第25-26页
    参考文献第26-28页
第二章 可见光催化酰基自由基参与合成双取代氧化吲哚研究第28-52页
    2.1 引言第28-29页
    2.2 研究背景第29-36页
        2.2.1 双取代氧化吲哚的传统合成方法简介第29-31页
        2.2.2 自由基酰基化反应简介第31-33页
        2.2.3 可见光催化合成双取代氧化吲哚第33-36页
    2.3 结果与讨论第36-43页
        2.3.1 反应设计思路第36-37页
        2.3.2 反应条件优化第37-40页
        2.3.3 反应底物拓展第40-41页
        2.3.4 反应机理研究第41-43页
    2.4 结论与展望第43页
    2.5 实验部分第43-50页
        2.5.1 仪器与试剂第43-44页
        2.5.2 底物合成方法第44-45页
        2.5.3 产物的一般合成步骤第45页
        2.5.4 化合物的表征数据第45-50页
    参考文献第50-52页
第三章 催化串联反应合成四氢苯并[cd]吲哚衍生物的研究第52-79页
    3.1 引言第52-53页
    3.2 研究背景第53-60页
        3.2.1 麦角酸的全合成方法简介第53-56页
        3.2.2 有机小分子催化的F-C反应第56-58页
        3.2.3 过渡金属催化的F-C反应第58-60页
        3.2.4 碱促进下硝基烷烃的Michael反应第60页
    3.3 结果与讨论第60-67页
        3.3.1 反应设计思路第60-62页
        3.3.2 反应条件优化第62-65页
        3.3.3 反应底物拓展第65-66页
        3.3.4 反应机理研究第66-67页
    3.4 结论第67页
    3.5 实验部分第67-77页
        3.5.1 仪器与试剂第67页
        3.5.2 底物合成方法第67-69页
        3.5.3 催化剂及配体的合成方法第69-70页
        3.5.4 产物的一般合成步骤第70-72页
        3.5.5 化合物的表征数据第72-77页
    参考文献第77-79页
附录第79-82页
研究生期间发表论文第82-83页
致谢第83页

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