| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1. 种质资源研究 | 第10-14页 |
| 1.1 种质资源概念 | 第10页 |
| 1.2 种质资源的研究意义 | 第10-11页 |
| 1.3 种质资源的研究方法 | 第11-14页 |
| 1.3.1 形态学水平 | 第11-12页 |
| 1.3.2 染色体水平 | 第12页 |
| 1.3.3 DNA分子水平 | 第12-14页 |
| 2 抗旱性 | 第14-16页 |
| 2.1 抗旱性概念 | 第14页 |
| 2.2 抗旱性研究进展 | 第14-16页 |
| 3 基因分离鉴定研究进展 | 第16页 |
| 4 表达分析的研究进展 | 第16-17页 |
| 5 研究目的和意义 | 第17-19页 |
| 第2章 白菜型油菜种质资源萌发期抗旱性初步筛选研究 | 第19-26页 |
| 1 材料与方法 | 第19-20页 |
| 1.1 材料 | 第19-20页 |
| 1.2 方法 | 第20页 |
| 1.2.1 实验设计 | 第20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-24页 |
| 2.1 调查指标分析结果 | 第20-24页 |
| 2.1.1 发芽率 | 第20-21页 |
| 2.1.2 根长 | 第21-22页 |
| 2.1.3 芽长 | 第22页 |
| 2.1.4 确定最佳调查时间 | 第22页 |
| 2.1.5 油菜种质资源的抗旱性初步筛选 | 第22-24页 |
| 3.讨论 | 第24-26页 |
| 第3章 白菜型油菜种质资源的苗期水培抗旱验证研究 | 第26-33页 |
| 1 材料与方法 | 第26-27页 |
| 1.1 材料 | 第26页 |
| 1.2 方法 | 第26-27页 |
| 1.2.1 实验设计 | 第26-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-32页 |
| 2.1 PEG模拟干旱胁迫下的幼苗存活率及长势 | 第27-29页 |
| 2.2 PEG模拟干旱胁迫下的根系形态 | 第29-32页 |
| 3 讨论 | 第32-33页 |
| 第4章 白菜型油菜种质资源苗期抗旱性验证研究 | 第33-36页 |
| 1 材料与方法 | 第33页 |
| 1.1 材料 | 第33页 |
| 1.2 方法 | 第33页 |
| 1.2.1 实验设计 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-36页 |
| 第5章 白菜型油菜种质资源抗旱相关基因的筛选 | 第36-46页 |
| 1 材料与方法 | 第36-43页 |
| 1.1 材料 | 第36-37页 |
| 1.1.1 试验材料 | 第36页 |
| 1.1.2 溶液配置 | 第36页 |
| 1.1.3 主要仪器设备 | 第36-37页 |
| 1.2 方法 | 第37-43页 |
| 1.2.1 RNA提取 | 第37页 |
| 1.2.2 DNA准备 | 第37页 |
| 1.2.3 DNA酶切 | 第37-38页 |
| 1.2.4 连接接头 | 第38-40页 |
| 1.2.5 预扩 | 第40-41页 |
| 1.2.6 选择性扩增 | 第41-42页 |
| 1.2.7 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第42页 |
| 1.2.8 染色 | 第42-43页 |
| 1.2.9 拍照及统计 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-45页 |
| 2.1 基因池的建立 | 第43-44页 |
| 2.2 差异片段筛选 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 第6章 白菜型油菜种质资源抗旱相关基因的分离鉴定 | 第46-52页 |
| 1 材料与方法 | 第46-48页 |
| 1.1 材料 | 第46页 |
| 1.2 方法 | 第46-48页 |
| 1.2.1 差异片段的回收 | 第46页 |
| 1.2.2 连接 | 第46页 |
| 1.2.3 转化 | 第46-47页 |
| 1.2.4 克隆的鉴定与扩大培养 | 第47-48页 |
| 1.2.5 测序及BLAST比对 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-51页 |
| 2.1 差异片段的回收 | 第48页 |
| 2.2 目的基因的连接、转化及克隆 | 第48-49页 |
| 2.3 测序及BLAST比对 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 第7章 白菜型油菜种质资源抗旱相关基因的表达分析 | 第52-58页 |
| 1 材料与方法 | 第52-54页 |
| 1.1 材料 | 第52页 |
| 1.2 方法 | 第52-54页 |
| 1.2.1 RNA准备 | 第52页 |
| 1.2.2 引物的设计 | 第52页 |
| 1.2.3 c DNA的合成 | 第52-53页 |
| 1.2.4 普通PCR确定退火温度 | 第53-54页 |
| 1.2.5 半定量荧光PCR | 第54页 |
| 1.2.6 定量计算及统计分析 | 第54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-57页 |
| 2.1 总RNA质量检测 | 第54-55页 |
| 2.2 普通PCR设定退火温度 | 第55页 |
| 2.3 溶解曲线分析 | 第55-56页 |
| 2.4 X2-7 基因片段的表达模式分析 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 第8章 全文结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |