| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-49页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 可见光催化剂 | 第10页 |
| 1.3 可见光催化机理 | 第10-11页 |
| 1.4 可见光催化研究进展 | 第11-49页 |
| 1.4.1 可见光催化还原反应 | 第11-18页 |
| 1.4.1.1 缺电子还原烯烃反应 | 第11-12页 |
| 1.4.1.2 还原脱卤反应 | 第12-13页 |
| 1.4.1.3 还原含硫、含磺酰基反应 | 第13-14页 |
| 1.4.1.4 含氮化合物的还原 | 第14-15页 |
| 1.4.1.5 自由基环化反应 | 第15-16页 |
| 1.4.1.6 环氧类化合物和环氮杂环化合物的还原 | 第16-17页 |
| 1.4.1.7 官能团脱保护 | 第17-18页 |
| 1.4.1.8 脱羧还原反应 | 第18页 |
| 1.4.2 可见光催化氧化反应 | 第18-33页 |
| 1.4.2.1 对官能团的氧化 | 第18-19页 |
| 1.4.2.2 氧化脱对甲氧基苄基（PMB） | 第19-20页 |
| 1.4.2.3 氧化产生亚胺离子类反应 | 第20-23页 |
| 1.4.2.4 亚胺阳离子[3+2]环加成反应 | 第23-24页 |
| 1.4.2.5 脱羧偶联反应 | 第24-33页 |
| 1.4.3 氧化还原反应 | 第33-47页 |
| 1.4.3.1 原子转移自由基加成 | 第33-35页 |
| 1.4.3.2 光氧化还原有机催化 | 第35页 |
| 1.4.3.3 自由基芳基加成反应 | 第35-41页 |
| 1.4.3.4 其他 Π -亲核试剂的自由基加成反应 | 第41-42页 |
| 1.4.3.5 烯胺自由基阳离子的反应 | 第42-44页 |
| 1.4.3.6 自由基环加成反应 | 第44-47页 |
| 1.4.3.7 胺类化合物的 α 芳基化反应 | 第47页 |
| 1.4.3.8 引入硫原子反应 | 第47页 |
| 1.4.4 能量转移反应 | 第47-49页 |
| 第二章 可见光催化剂的合成 | 第49-55页 |
| 2.1 实验仪器 | 第49页 |
| 2.2 主要实验试剂 | 第49-51页 |
| 2.3 常见光催化剂的制备 | 第51-55页 |
| 2.3.1 配体的制备 | 第51-52页 |
| 2.3.1.1 联吡嗪配体的合成 | 第51页 |
| 2.3.1.2 2-(4-叔丁苯基)吡啶配体的合成 | 第51-52页 |
| 2.3.2 常见光催化剂的制备 | 第52-55页 |
| 第三章 可见光催化的芳基迁移反应研究 | 第55-83页 |
| 3.1 引言 | 第55-59页 |
| 3.1.1 自由基引发剂参与的自由基迁移反应 | 第55-57页 |
| 3.1.2 金属催化芳基迁移反应 | 第57-58页 |
| 3.1.3 可见光催化条件下芳基迁移反应 | 第58-59页 |
| 3.2 本文立题 | 第59-60页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第60-68页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第60-64页 |
| 3.3.1.1 催化剂筛选 | 第60-61页 |
| 3.3.1.2 添加剂筛选 | 第61-63页 |
| 3.3.1.3 溶剂筛选 | 第63-64页 |
| 3.3.1.4 对照实验 | 第64页 |
| 3.3.2 底物适应性研究 | 第64-66页 |
| 3.3.3 可能机理 | 第66-67页 |
| 3.3.4 副产物分析 | 第67-68页 |
| 3.4 实验部分 | 第68-83页 |
| 3.4.1 底物合成与表征 | 第68-76页 |
| 3.4.1.1 底物合成通用方法 | 第68-69页 |
| 3.4.1.2 底物表征 | 第69-76页 |
| 3.4.2 可见光诱导的芳基迁移反应方法及产物表征 | 第76-83页 |
| 3.4.2.1 可见光诱导芳基迁移反应实验步骤： | 第76页 |
| 3.4.2.2 产物的表征 | 第76-83页 |
| 第四章 结论与前景展望 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-97页 |
| 附录:底物与产物的核磁谱图 | 第97-137页 |
| 致谢 | 第137-139页 |
| 攻读学位期间已发表的相关学术论文目录 | 第139-140页 |
