| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写索引 | 第12-13页 |
| 1 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 临床现有药物 | 第13-16页 |
| 1.3 喹诺酮类抗Hp药物的研究 | 第16-18页 |
| 1.3.1 合成的喹诺酮类化合物 | 第16-17页 |
| 1.3.2 天然药物中的喹诺酮类化合物 | 第17-18页 |
| 1.4 抗Hp药物剂型研究 | 第18-20页 |
| 1.4.1 临床抗Hp药物剂型 | 第18-19页 |
| 1.4.2 抗Hp药物新剂型 | 第19-20页 |
| 1.5 本章小结 | 第20-23页 |
| 2 己啉酮HPLC分析方法的建立 | 第23-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.1 仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 试剂 | 第23页 |
| 2.2 实验方法及结果 | 第23-28页 |
| 2.2.1 紫外光谱扫描 | 第23-24页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第24页 |
| 2.2.3 对照品溶液的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.4 供试品溶液的制备 | 第25页 |
| 2.2.5 线性关系考察 | 第25页 |
| 2.2.6 精密度实验 | 第25-26页 |
| 2.2.7 重复性实验 | 第26页 |
| 2.2.8 稳定性实验 | 第26-27页 |
| 2.2.9 加样回收率实验 | 第27页 |
| 2.2.10 含量测定 | 第27-28页 |
| 2.3 本章小结 | 第28-29页 |
| 3 处方前研究 | 第29-39页 |
| 3.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 3.1.1 仪器 | 第29页 |
| 3.1.2 试剂 | 第29-30页 |
| 3.2 实验方法及结果 | 第30-37页 |
| 3.2.1 己啉酮的熔点、粒径及粒度分布 | 第30页 |
| 3.2.2 己啉酮的粉体学性质 | 第30-31页 |
| 3.2.3 己啉酮平衡溶解度的测定 | 第31-32页 |
| 3.2.4 己啉酮的吸湿性 | 第32-33页 |
| 3.2.5 己啉酮的油水分配系数测定 | 第33-34页 |
| 3.2.6 破坏实验 | 第34-36页 |
| 3.2.7 影响因素实验 | 第36-37页 |
| 3.3 本章小结 | 第37-39页 |
| 4 己啉酮在小鼠体内的药代动力学研究 | 第39-49页 |
| 4.1 实验材料 | 第39页 |
| 4.1.1 动物 | 第39页 |
| 4.1.2 仪器 | 第39页 |
| 4.1.3 试剂 | 第39页 |
| 4.2 血浆和组织样品制备方法 | 第39-40页 |
| 4.2.1 灌胃样品的配制及给药 | 第39-40页 |
| 4.2.2 血浆样品的制备 | 第40页 |
| 4.2.3 组织样品的制备 | 第40页 |
| 4.3 方法学验证 | 第40-46页 |
| 4.3.1 HPLC色谱条件 | 第40页 |
| 4.3.2 标准曲线的制备 | 第40-41页 |
| 4.3.3 系统适用性 | 第41-43页 |
| 4.3.4 精密度 | 第43页 |
| 4.3.5 稳定性 | 第43-45页 |
| 4.3.6 相对回收率 | 第45-46页 |
| 4.4 药代动力学参数及组织分布结果 | 第46-48页 |
| 4.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 5 己啉酮不同制剂的制备 | 第49-75页 |
| 5.1 己啉酮滴丸的研究 | 第49-63页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第49-50页 |
| 5.1.2 实验方法与结果 | 第50-55页 |
| 5.1.3 优选结果 | 第55页 |
| 5.1.4 重复验证实验 | 第55页 |
| 5.1.5 己啉酮体外分析方法的建立 | 第55-59页 |
| 5.1.6 己啉酮滴丸的初步质量评价 | 第59-62页 |
| 5.1.7 实验结论 | 第62-63页 |
| 5.2 己啉酮微粉胶囊剂的研究 | 第63-73页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第63页 |
| 5.2.2 己啉酮微粉的制备工艺研究 | 第63-65页 |
| 5.2.3 己啉酮微粉胶囊的制备 | 第65页 |
| 5.2.4 己啉酮胶囊剂体外分析方法的建立 | 第65-69页 |
| 5.2.5 己啉酮微粉胶囊的初步质量评价 | 第69-72页 |
| 5.2.6 结果与讨论 | 第72-73页 |
| 5.3 本章小结 | 第73-75页 |
| 6 己啉酮不同制剂在小鼠体内的抗幽门螺杆菌作用 | 第75-88页 |
| 6.1 实验材料 | 第75页 |
| 6.1.1 动物 | 第75页 |
| 6.1.2 试剂 | 第75页 |
| 6.1.3 菌株 | 第75页 |
| 6.1.4 设备 | 第75页 |
| 6.2 实验方法 | 第75-77页 |
| 6.2.1 培养基的制备 | 第75-76页 |
| 6.2.2 Hp菌悬液的制备 | 第76页 |
| 6.2.3 动物模型制备 | 第76页 |
| 6.2.4 制剂样品配制及给药 | 第76页 |
| 6.2.5 一般观测指标 | 第76-77页 |
| 6.2.6 组织处理方法 | 第77页 |
| 6.2.7 快速脲酶实验 | 第77页 |
| 6.2.8 涂片镜检 | 第77页 |
| 6.2.9 病理学实验 | 第77页 |
| 6.2.10 统计学处理方法 | 第77页 |
| 6.3 实验结果 | 第77-85页 |
| 6.3.1 一般情况 | 第77-80页 |
| 6.3.2 RUT实验结果 | 第80-81页 |
| 6.3.3 涂片镜检结果 | 第81-83页 |
| 6.3.4 病理学实验结果 | 第83-85页 |
| 6.4 结论与讨论 | 第85-86页 |
| 6.4.1 各组根除率比较 | 第85页 |
| 6.4.2 根除率检测方法 | 第85页 |
| 6.4.3 对胃黏膜组织的影响 | 第85-86页 |
| 6.5 本章小结 | 第86-88页 |
| 7 全文总结与展望 | 第88-90页 |
| 7.1 全文总结 | 第88-89页 |
| 7.2 展望 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-94页 |
| 附录1 个人简历、在学期间发表的学术论文及取得研究成果 | 第94页 |